karminlösung in verschiedener Stärke, teils als Färbemittel, teils als Reagens auf freie 
Salpetersäure, freies Chlor und unterchlorige Säure, teils zur Erkennung von Kalium in der 
gelben Natriumflamme, an Stelle des sonst üblichen a le. (Pharm. Hung.). Die Indigo- 
lösung erhält man durch Behandeln von Indigopulver oder käuflichem reinem Indigotin mit 
rauchender Schwefelsäure und Verdünnen des Produktes mit Wasser. In diesem löst sich 
die Indigdisulfosäure, während die Indigmonosulfosäure als blauer Niederschlag sich absetzt. — 
In einigen Arzneibüchern findet sich Indigo selbst, wohl aber nur zum Gebrauch als Reagens; 
seine medizinische Anwendung gegen Epilepsie und innere Krankheiten gehört vergangenen 
Zeiten an. Die Prüfung des Indigos würde sich auf den Wassergehalt (3—8°/, bei guten 
Sorten), den Aschengehalt (”—10°/,) und den Färbewert zu erstrecken haben. Der letzte kann 
durch Darstellung des reinen Indigblaus oder durch Zerstörung desselben ermittelt werden, 
worüber die Lehrbücher der praktischen Chemie Auskunft geben. 
Nachtrag. Die Anzahl der Indigo liefernden Indigofera-Arten ist ziemlich beschränkt; 
die meisten Arten liefern keinen Indigo; manche werden ihrer zwar kleinen, aber schön- 
gefärbten Blüten wegen gebaut. Bei einigen hat man ätherisches Öl gefunden, so in der 
Wurzel von Indigofera aspolathroides und in den Blättern I. galegoides DC. Das letztere wird 
neuerdings in den Javanischen Kulturstationen bei Buitenzorg kultiviert, woselbst man auch | 
das ätherische Öl der Pflanze erhalten und studiert hat. 
5) Indigofera galegoides DC. Ein ästiger Halbstrauch von 1—2 m Höhe mit wechsel- 
ständigen, unpaarig gefiederten Blättern mit acht bis neun Fiederpaaren. — Die Fiederblätt- 
chen sind elliptisch, mit einem Stachelspitzchen besetzt und beiderseits fein flaumig behaart, 
oberseits lebhaft grün, unterseits graugrün. Die Blütentrauben stehen in den Blattachseln 
und sind nur halb so lang als die 10—15 cm langen Stützblätter; die Blüten haben die 
Färbung derer von I. Anil und tinctoria L., doch ist das Schiffehen erheblich länger als Fahne 
und Flügel. Die Hülsen sind gestielt 7—10 cm lang, seitlich zusammengedrückt, zugespitzt, 
an den Nähten wulstig vorspringend, zehn- bis zwölfsamig; die Samen sind bohnenförmig ab- 
gerundet, mit seitlichem Nabel, in der Hülse durch breite Querbänder getrennt. — Der Strauch 
ist in Ceylon einheimisch, in Java angebaut. 
Das ätherische Öl dieser Pflanze wurde 1894 von Dr. van Romburgh in einer Menge 
von 0,2°/, aus dem frischen Kraut gewonnen. Herr v. Romburgh fand in den frischen 
Blättern eine Substanz, welche noch nicht krystallisierbar erhalten werden konnte, die aber 
teils durch eigene Fermentation, teils durch Behandlung mit Emulsin unter Bildung von Benzal- 
dehyd, Blausäure, Äthyl- und Methylalkohol zersetzt wurde. Ob dieselbe Amygdalin, Lauro- 
cerasin oder eine ähnliche Substanz ist, konnte noch nicht festgestellt werden. Durch 
Destillation mit Wasserdämpfen wurde ‘das ätherische Öl aus dem Reaktionsgemisch ab- 
gesondert. Wurden die Blätter vor der Destillation 24 Stunden in Wasser maceriert, war 
das Öl an Äthylalkohol reicher. Letzterer wurde durch die Jodoformreaktion, Methylalkohol 
durch die Bildung von Jodmethyl und Methyloxalat, sowie durch die Reaktion mit Nitro- 
trimethylmetaphenylendiamin (Schimmel & Co., Berichte, April 1896 S. 75) erkannt. Das 
Öl ist Helles, riecht nach bitteren Mandeln mit krautartigem Nebengeruch. Sein spezifisches 
Gewicht ist 1,046. — Auch in den Blättern des Guatemala-Indigos (I. tinctoria L., var.  brachy- 
carpa DO. — I. Guatimala Lun.) finden sich neben etwas ätherischem Öl Spuren von Methyl- 
alkohol (Schimmel & Co. 1. c.). 
Litteratur. Beschreibung und Abbildung. ZIndigofera L. L. Gen. n. 889. — Jussieu, 
- Gen. 359. — Endlicher, Gen. n. 6530. — Bentham & Hooker, Gen. I. 499. n. 91. — 
Bailllon Tiist. d.sBl.-H.u277T. — Gärtner, Fruct. I. 317 t. 148. — Lamarck, Dict. II. 244. 
Suppl. III. 145. Il. t. 626. — Indigofera Anil L. Syst. veget. ed. XIV. 889. n. 20. Mantiss. 272. — 
Rumph., Herb. amboinens. V. t. 80. — Sloane, Voy. 2. t. 176. fig. 3. — Lamarck, M. 
t. 626. fig. 2. — Descourtilz 1. t. 17. — De Oandolle, Prodr. I. 225. — Baillon, Hist. I. 
379. 381. — Engler & Prantl., Pfl. fam. II. 3. 259. 260. — Kosteletzki, Med. pharm. 
Flora IV. 1265. — Henkel, Bot. 65. — Berg, Bot. 376. — Luerssen, Med. Pharm. Bot. 
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