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enthält Phellandren (dessen Nachweiss s. oben) und wenig Cineol. Riecht ter] 
ähnlich. (Ol. Eucalypti australe des Handels.) = 
E. odorata Behr. Das Öl zeigt ein spez. Gew. von 0,907 bei 1:92 einen ln 
157—199°; es ist hellgelb, mit grünlichem Schein und riecht kampfer ähnlich; neben 
viel Cineol enthält es Cuminol. In den Blättern ist es zu 0,25—0,3°/, enthalten. 
Dieses Öl haben Schimmel & Co. an Stelle des weniger wertvollen von E. amyg- 
dalina Labill. in Deutschland eingeführt. 
E. hemiphloia F. v. M. De " 
EL peballrhie Hack geben ähnliche Ole. 
E. leucowylon F. v. M. Das Öl hat ein spez. Gew. v. 0,923 bei 15° und einen Siede- 
punkt von 155—178°. Ausbeute 1/,. 
E. rostrata Schlecht. Spez. Gew. 0,918. Siedepunkt 138—181°. Drehungsvermögen 
12°58° bei 100 mm Rohrlänge. 
E. tereticornis Sm. Ohne Cineol, dagegen Cymol, Cuminol, Menthon haltend. 
E. haemastoma Sm. ebenso. Siedepunkt 170—250°. Spez. Gew. 0,890 bei 15°. 
E. viminalis Labill. 
E. nudis F. v. M. 
e en Fi ie geben ähnliche Öle, welche aber praktisch wertlos sind. 
E. gomiocaly® F. v.M. 
E. piperita Sm. 
Euealyptol. — Der Hauptbestandteil des Öles von Eue. globulus Labill. ist das 
Eucalyptol (Cineol) C#H1O, eine farblose Flüssigkeit, die bei 176—177° siedet und ein 
spez. Gew. von 0,930 besitzt. Unterhalb 0° erstarrt es zu nadelförmigen Krystallen, welche 
erst bei ag schmelzen. Es riecht eigentümlich aromatisch, kampferähnlieh und schmeckt 
stechend gewürzig und kühlend. Die Polarisationsebene lenkt es nicht ab. In Alkohol, 
Schwefelkohlenstoff und Eisessigsäure löst es sich in jedem Verhältnisse. — Das Cineol 
C"H'°O verbindet sich direkt mit HCl, HBr, Brom und Jod zu den Verbindungen 
C®HO.2HC1,C"H180.2HBr, C'°H'°0.Br? und C!PH10.J®. Durch Behandeln mit Wasser 
und Kalilauge lassen sich die Verbindungen leicht zersetzen; auch H®?PO# verbindet sich 
direkt damit. Ebenso giebt Jodol mit Cineol ein gut krystallisierendes Additionsprodukt, 
aus welchem sich durch Natrolauge Cineol wieder abscheiden lässt (Hirschsohn). Jodwasser- 
stoff dagegen bildet H?O und das leicht zersetzbare C10H1SJ °, welches beim Erhitzen in Jod- 
wasserstoff und Dipenten C'°H1° entsteht. Bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat ent- 
stehen Kohlensäure, Oxalsäure, Essigsäure und Cineolsäure C'H4°03, farblose, bei 196-1970 
schmelzende Krystalle. 
Darstellung. Zur Darstellung werden die zwischen 170 und 180° 
des Öles in einer Kältemischung mit trockenem Salzsäuregas behan 
einem Krystallbrei erstarrt und die Verbindung C!°H180.2HC1 übergegangen ist. Die Krystalle 
werden rasch gepresst und mit Wasser zersetzt. Das abgeschiedene Encalyptol KOindon) wird 
nochmals mit Salzsäuregas behandelt; die abermals gepressten und getrockneten Krystalle 
werden dann mit Kalilauge zersetzt und das isolierte Euealyptol (Gi i an 
der Salzsäurereaktion mit Wasser gewaschen, dann ne En a nn 
Prüfung. Das reine Eucalyptol charakterisiert si zunä : 
Gewicht, seinen Siedepunkt und a, Schmelzpunkt; a —. nn nn 
i en ) 8 ‚ die darin abweichen, sind 
durch Terpene und andere Stoffe verunreinigt. Von Sodalösung 
nicht: A emen malen aka Sans es nicht röten und Ferrichloridlösung darf 
das Ol nicht dunkel färben; treten diese Reaktionen ein, so ist ein Zusatz von Phenolen zu 
vermuten. Auch in Alkohol muss es in jedem Verhältnise löslich 
übergehenden Anteile 
delt, bis das Öl zu 
darf es beim Erwärmen 
sein, 
