nach aussen gerichtet; lederartig knorpelig, überal drüsig punktiert, unter den Buchten der 
Zähne und an der Blattspitze mit grossen, den Blattrand berührenden Öldrüsen. Ölgehalt bis 2°/,. 
Barosma erenulata Hook. Blätter ovallänglich oder länglich-lanzettlich, unterseits 
heller und glänzend; die Zähne weniger scharf hervortretend; die Grösse beträgt bei var. «) 
latifolia Berg, 17 bis 23 mm Länge und 8 mm Breite, bei var. 8) longifolia Berg, 25 bis 43 mm 
Länge und 9 mm Breite, bei var. y) angustifolia Berg, 13 bis 20 mm Länge und 5 bis 7- mm 
Breite. Punkte und Drüsen wie bei voriger. 
Barosma erenata Kuntze. Blätter oval oder verkehrt-eiförmig, oberseits mit erhabenen, 
unterseits mit vertieften Drüsen, in beiden Varietäten ungefähr 16 bis 23 mm lang und 9 bis 
10 mm breit. Im übrigen in Konsistenz und Zahnung der B. erenulata ähnlich. An den bei- 
gemengten Zweigresten erkennt man hier die abwechselnde Stellung der Blätter. _Ölgehalt 
etwas geringer als bei B. betulina und B. cerenulata. 
Barosma serratifolia Willd. Blätter lineal-lanzettlich bis lineal, an der Spitze abge- 
rundet, 18 bis 45 mm lang und 8 mm breit, scharf sägezähnig, mit vorgezogenen und nach 
vorn gerichteten Zähnen. Drüsen und Punktierung wie bei den vorigen. Ölgehalt bis 1°/,. 
Empleurum serrulatum Sol. Blätter ausgesprochen lineal, am Grunde und der Spitze 
verschmälert, mit deutlichem Mittelnerv, aber undeutlichen Seitennerven, ohne Drüsen an der 
scharfen Spitze und unter den Zähnen, dagegen auf beiden Seiten der Mittelrippe mit zwei 
unregelmässigen Reihen durchscheinender Punkte. Die Blätter sind bei var. a) angustissimd 
Berg, 55 mm lang und 2 bis 3 mm breit, bei var. ß) intermedia Berg, 40 bis 55 mm lang und 
3 bis 4 mm breit, bei var. y) ensata, 30 bis 40 mm lang und 3 bis 10 mm breit. Ölgehalt 
UNETE BY 
Anatomie. Die obere Epidermis der Blätter besteht aus einer einfachen Lage farb- 
loser Zellen, welche von dem Palissadengewebe durch eine Zellschicht getrennt ist, wie sie 
in ähnlichen Fällen nicht beobachtet werden kann. Im getrockneten Blatt sind die Zellen 
derselben kaum zu unterscheiden; ihre Wände sind zusammengesunken oder vollständig ver- 
trocknet. Befeuchtet man die Schnitte aber mit Wasser, so quillt das Gewebe auf und wird 
schleimig, wie die Oberfläche des Lein- und Quittensamens, ohne indessen”die Epidermis 
irgendwie zu verletzen. Auf der Unterseite der Blätter liegen die Ölzellen. Es sind rund- 
liche, schizogene Behälter, wie bei den Umbelliferae und Kompositen, welche von einer 
einzigen Lage kleinerer Parenchymzellen eingeschlossen sind. 
Das ätherische Öl der Buchublätter ist von Schimmel & Co. in Leipzig in Mengen 
von 2°/, aus den B. betulina-Blättern und zu 1°/, aus den B. serratifolia-Blättern gewonnen 
worden. Es ist eine gelbe, an der Luft dunkler werdende F lüssigkeit, welche zwischen 178 
bis 255° siedet, die Ebene des polarisierten Lichtstrahles nach links ablenkt und ein spez. 
Gewicht von 0,943 bis 0,944 bei 27° zeigt. Das Öl hat einen starken, pfefferminz- und 
kampferartigen Geruch. Flückiger hatte schon 1870 festgestellt, dass insbesondere das 2. 
betulina-Öl beim Abkühlen grössere Mengen eines krystallisierbaren Stoffes absetzt. Derselbe 
schmilzt bei 82°, sublimiert in der Hitze des Wasserbades und siedet, jedoch nicht ohne Zu- 
setzung, bei 232°, ohne Zersetzung im Vacuum von 14 mm Druck bei 112°. Es löst sich 
leicht in Kalilauge, wird aber aus dieser und ähnlichen alkalischen Lösungen durch Säuren, 
Ja sogar durch Kohlensäure, abgeschieden. Alkoholische Ferrichloridlösung färbt ihn schmutzig- 
grün. Flückiger hat ihn Diosphenol genannt. Shimoyama & Spica haben dem Körper 
die Formel C1°H1°0? gegeben. Sie wiesen nach, dass derselbe die Eigenschaften eines 
Aldehydphenols besitzt, indem es ammoniakalische Silberlösung reduziert und fuchsinschweflige 
Säure rötet; es verbindet sich mit Hydroxylamin und Phenylhydrazim, und geht durch 
nascierenden Wasserstoff in einen Alkohol 01° H1$ O2 über. Dagegen zerfällt es durch alko- 
holische Kalilauge nicht in eine Säure und den zugehörigen Alkohol, sondern es bildet damit 
Diolsäure C!°H!°0°.H?O, welche auch durch direkte Oxydation des Diosphenols durch 
feuchtes Silberoxyd und durch Kaliumpermanganat von Shimoyama erhalten wurde. — 
Das Diosphenol besitzt nach Flückiger keinen pfefferminzartigen Geruch und ist optisch 
inaktiv. — Den flüssigen Anteil betrachtete Flückiger als einen Körper C!°H!°O, welcher 
nach Power ein Ester sein sollte. Neuere Untersuchungen von Bialobrzeski haben er- 
geben, dass der flüssige Anteil des Buchublätteröles aus einem Kohlenwasserstoff C1° H1S und 
aus einem Keton C!°H!°O besteht. — Der Kohlenwasserstoff C!° H18 besitzt einen Siedepunkt 
von 174 bis 176°, ist rechtsdrehend («nd = + 60°40°) sein spezifisches Gewicht ist = 0,8802 
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