‚es löst sich in Alkohol, Äther und Chloroform leicht und reagiert schwach sauer. — Das 
fette Öl wurde ebenfalls von Haensel dargestellt. Die Samen enthalten davon etwa konn. 
Es ist glänzend hellgrün, hat einen höchst unangenehmen durchdringenden Geruch und ein 
‚spezifisches Gewicht — 0,919 bei 15%. Dietrich stellte seine Jodzahl fest; sie beträgt 74,40 
bis 75,25. — Von den Alkaloiden sind Delphinin und Staphisagrin am längsten bekannt. 
Maquis und Dragendorf isolierten die übrigen. — Die Gesamtausbeute an Alkaloiden 
betrug 0,149 bis 0,830°/,. — Man gewann das Delphinin durch Ausschütteln des vom grünen 
Öl befreiten, mit Natriumbikarbonat alkalisch gemachten Auszugs mit Petroläther. In den 
Mutterlaugen des aus Äther umkrystallisierten Alkaloids fand man Delphisin und Delphinoidin, 
von denen letzteres auch aus saurer Lösung in Äther überging und durch Umkrystallisieren ge- 
reinigt werden konnte. Das Staphisagrin wird aus der alkalischen Lösung durch Chloroform 
‚aufgenommen. — Delphinin 0°°H> NOs ist das giftigste dieser vier Alkaloide. Es löst sich 
leicht in Alkohol, Äther und Chloroform, ist krystallisierbar, reagiert schwach alkalisch, 
giebt aber mit Schwefelsäure und Fröhdes Reagens keine charakteristische Färbungen. — 
Delphinoidin C# Hss N? O7 ist amorph, in Alkohol, Äther und Chloroform leicht löslich, reagiert 
‘stark alkalisch. Es schmilzt bei 120°. Schwefelsäure färbt es braun, Fröhdes Reagens 
erst blutrot, später kirschrot; Schwefelsäure und Zucker braun, später grün; Schwefelsäure 
und Bromwasser prachtvoll violett. Delphisin ©” H4 N?O* krystallisiert in, in Äther, Chloro- 
form und Alkohol löslichen Warzen. Staphisagrin C°® H®®NO> ist amorph, schmilzt bei 90° 
und löst sich in Wasser, leicht in Chloroform, schwer in Äther. Die alkoholische Lösung 
reagiert alkalisch. Schwefelsäure färbt es rot bis violett, rauchende Salpetersäure blutrot. 
Anwendung. Die Samen wurden früher zu Ungeziefer-Pulver verarbeitet und waren 
nebst Rhizoma Veratri u. a. Bestandteil ähnlicher Mischungen, sowie von Krätzsalben. Die 
überaus giftigen Eigenschaften des Delphinins haben zu Versuchen mit diesem geführt und 
diese haben ergeben, dass das Alkaloid auf die Respiration und Zirkulation, das Herz und die 
Gefässnerven einwirkt, erst in zweiter Linie lähmend auf die peripherischen motorischen 
' Nerven. Es ist nicht ein eigentliches Herzgift, sondern nähert sich in seinen Eigenschaften 
dem Akonitin und wirkt schon in kleinsten Gaben tötlich. Künstliche Respiration kann die 
Wirkung des Giftes verlangsamen, aber nicht aufheben. — Auf die Schleimhäute wirkt das 
Alkaloid irritierend, ähnlich dem Veratrin. — Das Staphisagrin ist viel weniger giftig und 
ist kein Herzgift; es lähmt aber die motorischen Nerven schon früher, als das Delphinin, 
insbesondere die hinteren Extremitäten. 
Litteratur. Beschreibung und Abbildung. Delphinium. Tourn., Inp. 426 t. 241. — Linn e, 
‘Gen. n. 681. — Juss., Gen. n. 234. — Spach., Suit & Buffon 347. 355. — Endl., Gen. n. 
4196. — Payer, Organogr. 249. t. 55. — 216. (Note). — Benth. Hook., Gen. I. 9. n. 25. — 
‚Baillon, Adanson., IV..8. II. 48. 149. Fig. 53—58. — Hist. pl. I. 79. 85. 31. (Note). — 
Brongnart, Ann. Sc. nat. ser. 3. V. 300. — Nees v. Esenb., Pl. med. Lf. 15t.6 (t. 394). — 
Kosteletzky, Med. ph. Fl. V. 1668. — Berg, Bot. 424. Charakt. d. Pfl. Gen. t. 88. F. 627. 
— Henkel, Bot. 4 — Karsten, Fl. v. D. I. 107. — Luerssen, Med. ph. Bot. II. 595. — 
Schlechtendal-Hallier, Fl. v. D. XI. 241. t. 1080. — Realencykl. d. Pharm. III. 428. — 
.K. Schumann, syst. Bot. 348. = Ihtomers len? DEI. 
