Die Aloe ist in Alkohol und heissem Wasser loslich und giebt eine klare, dunkelgelbe Losung, 

 welche sich beim Erkalten trubt und ein gelbbraunes Harz fallen lasst. Letzteres schmeckt nicbt so 

 stark bitter als Aloe und wirkt weniger abfuhrend. Hinsichtlich der einzelnen Sorten bemerkt 

 Fluckiger: „Wie sich in alien diesen Richtungen (namentlich beziigl. ihres cliemischen Verhaltens) 

 die einzelnen Aloesorten unterscheiden, bleibt noch zu erforschen. Wo nur von Aloe ohne weiteres 

 die Rede ist, diirfte wenigstens auf dem Continente Enropas die siidafrikanische Aloe zu verstehen sem." 



Falschungen sind beobacbtet worden mit Kolophonium, Pech, Ocker, Sand, gebrannten 

 Knochen, Gummi, Lakritzen. Eine gute Aloe muss sich in 80% Weingeist vollstandig losen; nur 

 bei Leber- Aloe bleibt etwas Eiweiss zuriick. Erhitzt man die Droge mit dem lOfachen Gewichte Wasser, 

 dem 2— 3°/ kohlensaures Natron beigemischt ist, so erfolgt, unter bestandigem Umrtihren, bei remer 

 Waare eine vollstandige Losung ohne Riickstand, wahrend bei unreiner Waare die Beiniischungen 

 sich absetzen. 



Die im Alten Testamente mehrfach genannte, als werthvolles Rauchermittel verwendete Aloe 

 hat mit unserem Safte nichts zu thun. Es ist dies das Holz der Thymelacee Aquilaria Agallocha 

 Roxb., welche in Hinterindien und auf den benachbarten Inseln wachst. Die Droge, welche in der 

 vorzuglichsten Sorte wohl niemals als Handelsartikel nach Europa gelangte, sondern nur zu Geschenken 

 an Fursten verwendet wurde, kommt 1596 in der Taxe von Ulm vor, woselbst */ 2 Unze mit 40 Kreuzern 

 berechnet wurde. Noch zu Ende des vorigen Jahrhunderts war eine gewohnliche Sorte (Calambak) 

 in den europaiscben Apotheken zu finden. Gegenwartig dient das Aloeholz nur noch in Ostasien zu 

 Parfumerien. Die Tamilsprache bezeichnet es mit Aghil, woraus die Portugiesen Aquila und spateren 

 Botaniker den Gattungsnamen Aquilaria bildeten. 



Ein aus Mexiko kommendes, wohlriechendes Aloeholz stammt nach Collins von der Burse- 

 racee Maphrium graveolens Knth. 



Bestandtheile. Die Aloe - enthalt ein en eigenthumlichen krystallinischen und amorphen Bitter- 

 stoff (Aloin), bitteres Harz und atherisches Oel. 



Das Aloin ist nach verschiedenen vergeblichen Versuchen von Braconnot, Winckler und 

 Buchheim im Jahre 1850 von T. und H. Smith aus der Barbados-Aloe rein dargestellt worden. 

 Dieses Aloin mit der Zusammensetzung C 34 H 36 14 krystallisirt aus Wasser in schwefelgelben Kornern, 

 aus heissem Weingeist in sternformig gruppirten Nadeln mit 1 / 2 Molekul Krystallwasser, welches bei 

 100° verschwindet. Es ist geruchlos, schmeckt anfangs etwas susslich, dann sehr bitter, besitzt die 

 physiologischen Wirkungen der Aloe in hohem Grade, reagirt neutral, lasst sich schwierig in kaltem, 

 leicht in kochendem Wasser, sowie in Weingeist und Essigather losen, auch in 8 Theilen Aether. Die 

 wasserige Losung wird durch Bleizucker, Quecksilber, Silbernitrat nicht gefallt, wohingegen Bleiessig 

 einen dunkelgelben Niederschlag erzeugt. 



Das Aloin ist in alien Aloesorten vorhanden, jedoch von nicht gleicher Beschaffenheit, weshalb 

 man ihm verschiedene Namen gegeben hat: Barlaloin aus der Barbadossorte, Socaloin aus der Socotra- 

 und Sansibarsorte, Nataloin aus der Natalsorte. 



Barlaloin, welches in einer Ausbeute von 20°/o gewonnen wird, ist ein ziemlich bestandiger 

 Korper dessen Losungen alkalisches Kupfertartrat reduciren und bei Gfegenwart von Alkali rasch Sauer- 

 stoff aufnehmen. Durch letzteren Process werden unkrystallisirbare, nicht bitter schmeckende Substanzen 

 erzeugt. Durch Kochen mit massig concentrirten MineraJsauren liefert es keinen Zucker. Bei Behand- 

 lung mit Salpetersaure erhalt man glanzende, gelbe Krystalle von Chrysaminsdure (C j4 H 4 (N0 2 ) 4 2 ), 

 welche von wenig Pikrinsaure (C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH) begleitet ist. 



Der amorpheTheil der Barbados- Aloe ist nach Tilden und Rammel als Anhydrit des Barbaloins 

 zu betrachten: 2(C 34 H 36 14 ) — OH 2 (Barbaloin) = C 68 H 70 27 (Aloeharz). Das letztere liefert bei 

 Anwendung von Salpetersaure ebenso Chrysaminsaure wie das Barbaloin. 



In der nach London eingefuhrten fiussigen Socotra-Aloe hatte Pereira 1852 Krystalle bemerkt, 

 die er mit dem Smith'schen Aloin fur gleichbedeutend hielt. Fluckiger und Histed haben dies' 

 Krystalle untersucht und, den Unterschied von dem Smith'schen Aloin erkennend, mit dem Namen 

 Socaloin belegt. Fluckiger giebt ihm die Formel C 34 H 38 16 + 5 H 2 O. Es besteht aus kleinen 

 Krystallen, welche von 9 Theilen Essigather, 30 Thl. absolutem Alkohol, 90 Thl. Wasser, 380 Thl. 

 Aether und sehr reichlich in Methylalkohol gelost werden. Tilden giebt sowohl dem Barbaloin als 

 dem Socaloin die Formel C 16 H I8 7 und findet den Unterschied nur in dem Wassergehalte. 



1871 fand Fluckiger in der Natal-Aloe" ein drittes Aloin, das er mit Nataloin bezeichnete 

 und fur welches Tilden die Formel G 2b 1 E 2s O u berechnete. Fluckiger fand die Zusammensetzung 

 des lufttrockenen Nataloins gleich der des entwasserten Barbaloins. Das Nataloin bildet blassgelbe 

 Krystalle, die sich unter dem Mikroskope als rechteckige, oft abgestumpfte Tafeln darstellen Es 

 lost sich in 35 Theilen Methylalkohol, 50 Theilen Essigather, 60 Theilen Weingeist von 820 spez 

 Gew., 230 Theilen absolutem Alkohol, 1236 Theilen Aether, zeichnet sich demnach vor den beiden 

 anderen Aloinen durch geringere Losbarkeit aus. Nataloin liefert bei der Oxydation mit Salpetersaure 



Histed giebt folgende Unterscheidungsmerkmale der 3 Aloine: Splitterchen in einen Tropfen 

 kalter Salpetersaure gebracht, andern sich kaum bei Socaloin, wahrend Barbaloin 'und Nataloin sich 

 lebhaft carminroth farben, welche Farbung bei Nataloin lange anhalt. Eine Losung des Nataloin in 

 concentrirter Schwefelsaure farbt sich bei Annaherung rauchender Salpetersaure blau, wahrend Barba- 

 loin und Socaloin sich wenig andern. Tilden halt die 3 Aloine fur isomer und giebt in Bezug auf 



