Namens einfach Coccole di Levante; spater bezeichnete man sie in den Apotheken mit Baccae cotulae 

 Elephantinae, angeblich weil die Elephanten die Beeren gern frassen; in Wahrheit ist jedoch diese 

 Bezeichnung auf eine Entstellung von Cocculi levantici zuriickzuffihren. 



Auch unter dem Namen Gallae orientalis treten die Kokkelskorner auf und in Deutschland, 

 wo sie wohl am frtihesten in dem Verzeichniss der Rathsapotheke zu Braunschweig (1528) zu finden 

 sind, fiihren sie die Bezeichnung Grana Cocule. Valerius Cordus giebt eine Schilderung von Fructus 

 Cuculi vulgo Cocce de Levant und glaubt in einer agyptischen Solanee die Stammpflai 

 Condronchus bezeichnete die Korner mit Baccae orientali 

 (De baccis indicis etc. Ferrariae 1591) fiber sie und gab 

 damit fangt. Nach Bauhin wurden zu jener Zeit die ganzen Fruchtstande in den Handel gebracht und 

 die Droge in Form von Ueberschlagen gegen Gicht und Podagra angewendet, Rhede gab die erste 

 Abbildung. 



Offizinell sind die getrockneten Friichte; Fructus Cocculi (Semen Cocculi, Cocculi Indici) 

 und namentlich das aus ihnen gewonnene giftige PiJcrotoxin, Ficrotoxina (Picrotoxinum). 



Die getrockneten Friichte haben einen Durchmesser von 6 Mm.; sind fast kugelig nierenformig, 

 gegen eine Seite in einen etwas vorspringenden und eingedruckten Rand verschmalert und mit einer 

 kurzen, gegen die Mitte der Bauchnaht heruntergedriickten Spitze ausgestattet, welche sich nicht weit 

 entfernt von der Stielnarbe befindet. Die Farbe ist dunk'el graubraun, auch schwarzlich oder rothlich 

 oder aschgrau, die Oberflache runzelig und rauh; die unter der ausseren Haut befindliche, diinne, 

 zerbrechliche Schale ist blassbraunlich. Die Frucht ist geruchlos und das Fruchtgehause geschmacklos, 

 der Samenkern hingegen schmeckt anhaltend widerlich bitter und wirkt giftig. Die Korner sind daher 

 unter den stark wirkenden Arzneikorpern aufzubewahren und diirfen nur gegen Giftschein abgegeben 

 werden. 



Bestandtheile. Die Friichte enthalten nach Pelletier und Couerbe das von Boullay 

 entdeckte FiJcrotoxin, Harz, Gummi, fette saure Materie, wachsartige 'Materie, riechenden Stoff, Apfel- 

 saure, Starkemehl (?), Holzfaser, Salze: im Fruchtgehause sind enthalten: ein eigenthumliches, braunes, 

 amorphes Fett, gelbe alkalische Substanz, Menispermin, Paramenispermin, Salze. 



PiJcrotoxin (Pikrotoxinsaure, Cocculin), in einer Ausbeute von 1\% gewonnen, mit der 

 Zasammensetzung C 3 oH 3 4 13 (C 12 H 14 5 Qouerbe und Pelletier, Regnault, Francis; C 5 H 6 2 

 Oppermann; C 24 H 28 10 ^Bartli; C 20 H 21 O s Reich), von dem pariser Apotheker Boullay 1812 (nach 

 Anderen 1819) entdeckt, aus den moglichst geschalten Kornern nach vorheriger Entfernung des Fettes 

 durch 3maliges Auskochen mit Weingeist von 0.835 spez. Gew. gewonnen, bildet, aus reinen Losungen 

 krystallisirt, farblose, glanzende, bei 199—201° schmelzende, meist sternformig gruppirte, krystall- 

 wasserfreie Nadeln, ohne Gerucb, von sehr bitterem Geschmack und neutraler Reaktion. Das Pikrotoxin 

 wird gelost in 150 (nach Duflos in 162) Theilen kaltem und 25 (nach Duflos 54)Theilen kochendem 

 Wasser, von 3 Theilen kochendem Weingeist mit 0.81 spez. Gew., beim Erkalten eine seidenglanzende 

 Masse bildend, von 250 Theilen Aether mit einem spez. Gew. von 0.7, auch leicht von Amylalkohol, 

 Chloroform, concentrirter Essigsaure, wasserigen Alkalien und Ammoniak. Die weingeistige Losung dreht 

 die Polarisationsebene nach links. Es verhalt sich starken Basen gegeniiber wie eine schwache Saure. 

 Salpetersaure oxydirt es zu Oxalsaure; aus seinen Losungen in Salpeterschwefelsaure fallt Wasser 

 Flocken von Nitropikrotoxin (C 12 H 13 (N0 2 )0 5 ), welcbes aus- verdunntem Weingeist in kleinen Nadeln 

 krystallisirt. Es reduzirt alkalische Kupferlosung und farbt wasseriges Kaliumbichromat schon grtin. 

 Mit 20 Theilen Benzol anhaltend gekocht, zerfallt es in PiJcrotoxinin (C 15 H 16 6 ) und Pilroiin 

 (C l5 H j8 7 ). Ersteres krystallisirt aus Benzol und ist giftig; letzteres ist in Benzol nicht loslich und 

 erweist sich als nicht giftig. Paterno und Oglialora erhielten durch Einleiten von Salzsauregas in 

 eine atherische Losung des PiJcrotoxins eine bei 310° schmelzende krystallinische Verbindung, Fikro- 

 toxid (C 27 H 28 O n ). 



