zu uns, gewohnlich aber wird er in festen, krystallinisch glanzenden, zu blassbraunlichem Pulver zerreib- 

 baren Stiicken in den Handel gebracht. In letzterer Form kann man unter dem Mikroskope, nament- 

 hch im polarisirten Lichte, deutliche krystallinische Struktur erkennen; er zeigt braunlich gelbe oder roth- 

 branne Farbe mit hellrothen oder goldfarbigen Flecken, ist durchsichtig, sprode nnd hart, besitzt ein 

 spezifisches Gewicht von 1.2, erweicht schon bei 30° und schmilzt bei 60— 65«. Werden die Krystall- 

 massen geschmolzen, so erstarren sie formlos. Der Tolubalsam lost sich leicht und vollstandig in 

 Aceton, gewohnlichem Weingeist, Chloroform, Aetzlauge, nur wenig in Aether, kaum in fliichtigen Oelen, 

 nicht in Petroleumather und Schwefelkohlenstoff, 



r alschungen kommen haufig vor und bestehen hauptsachlich in der Beimischung von billigen 

 Harzen. Fichtenharz und Terpenthin losen sich in Benzin, Tolubalsam nicht; Sand nnd organische 

 Theile setzen sich in der atherweingeistigen Losung ab; Liquidambar verleiht dem Tolubalsam einen 

 scharfen und kratzend bitteren Geschmack. Reiner Balsam entwickelt bei Losung in warmer Aetz- 

 kalilauge einen Nelkengeruch und der mit concentrirter Schwefelsaure zerriebene Balsam giebt eine 

 rothe Fliissigkeit, welche nicht, wie es bei Terpenthinharzen der Fall ist, schwefelige Saure erzeugt. 



Im englischen Handel erscheint ein vom gewohnlichen Tolubalsam abweichender Balsam, 

 welcher in dicken Lagen gelbbraun, in diinnen Schichten durchsichtig, goldgelb und sehr kleberig ist. 

 Sein Schmelzpunkt liegt bei 58°; er lost sich vollkommen in Aether und Benzol, theilweise in Kali- 

 lauge und enthalt kein Tolen. Seine Abstammung ist noch unbekannt. 



Bestandtheile. E. Kopp fand in dem Balsam 2 verschiedene Harze, einen fliissigen Kohlen- 

 wasserstoff {Tolen) und Zimmtsaure. E. Busse erhielt ausser Harz, Benzoesaure und Zimmtsaure 

 noch Benzoesaure-Benzylester und Zimmtsaure-Benzylester. Cinnamein fehlt dem Tolubalsam; die Harze, 

 welche die Hauptmasse bilden, sind noch nicht naher untersucht. 



Tolen, C 10 H 16 (nach Deville 10 12 H 18 ), durch Destination mit vielWasser in einer Menge von 

 ca - 1% gewonnen, ist ein farbloses, diinnes Oel, welches nach Deville bei 170°, nach E. Kopp bei 

 154 — 160° siedet, ein spezifisches Gewicht von 0,858, einen stechenden, scharfen, pfefferartigen Ge- 

 schmack und einen elemiartigen Geruch besitzt, schwach rechts polarisirt, begierig Sauerstoff aus der 

 Luft aufnimmt und sich durch Oxydation allmalig in ein weiches Harz umwandelt. 



Der Riickstand, welcher bei der Gewinnung des Tolen zuriickbleibt, giebt bei der trockenen 

 Destination unter Entwickelung von Kohlenoxyd und Kohlensaure Krystalle von Benzoesaure und 

 Zimmtsaure und eine Fliissigkeit, die der Hauptsache nach aus Toluol, Phenol, Styrol und Estern der 

 Benzoesaure besteht. 



Toluol (Methylbenzol, Benzylwasserstoff, Benzoene Deville's, Toluin des Berzelius) mit der 

 Zusammensetzung C 6 H 5 (CH 3 ) = C 7 H 8 , bei der trocknen Destination des Kamphers, des Tolubalsams 

 und des Drachenblutes, namentlich aber aus leichtem Steinkohlentheerol gewonnen, riecht angenehm aro- 

 matisch, besitzt ein spezifisches Gewicht von 0,882, lost sich nicht in Wasser, wenig in Alkohol, leicht 

 in Aether, siedet bei 111 , erstarrt noch nicht bei — 20° und verbrennt mit leuchtender Flamme. 

 (Husemann, Pfianzenstoffe 1065.) 



Anwendung. Der Tolubalsam wird in ahnlicher Weise verwendet, wie der Perubalsam, 

 namentlich innerlich bei chronischen Katarrhen, Seine hauptsachlichste Verwendung findet er bei Her- 

 stellung von Parfums, woblriechender Rauchermittel und zur Bereitung eines aromatischen Sirups. 

 (Husemann, Arzneimittell. 408.) 



Litteratur. Abbildung nnd Beschreibnng: Nees v. Esenbeck, enthalt auf Taf. 322 

 nur Blatter; Hayne, Arzneigew. XIV, Taf. 12 (M. punctatum); Berg und Schmidt, Offiz. Gew. 

 Taf. XXIX C Fig. H — L; Bentley and Trim en, Med. pi. Taf. 84; Luerssen, Handb. der syst. 

 Bot. II, 886; Karsten, Deutsche Flora 679; Wittstein, Pharm. 857. 



Drogen nnd Praparate. Balsamum tolutanum: Ist wieder in die neue, in der Ausgabe befind- 

 liche Ph. germ, aufgenommen worden; Ph. ross. 343; Ph. helv. 18; Cod. med. 39; Ph. belg. 14; Ph. 

 Neerl. 37; Brit. ph. 52; Ph. dan. 53; Ph. suec. 29; Ph. U. St. 53; Fliickiger, Pharm. 132; 

 Fliickiger and Hanb., Pharm. 202; Hist. d. Drog. I, 367; Berg, Waarenk. 532. 



Syrupus Balsami tolutani: Ph. ross. 394; Ph. helv. 131; Cod. med. 343; Ph. belg. 243; Brit, 

 ph. 315; Ph. dan. 257; Ph. U. St. 330. 



Tinctura tolutana: Cod. med. 601; Ph. belg. 265; Brit. ph. 343; Ph. dan. 278; Ph. suec. 239; 

 Ph. U. St. 356. 



