sprechen, bezaubern, eine Bezeichnung, die den Beziehungen zu dem Donnergotte Thor (Thor-hat, 
Hut des Thor, Thor hialm, Helm des Thor) und dem Kriegsgotte Tyr (Tyri-hialm, Helm des Tyr) 
entsprungen ist. 
conitum stammt nach Theophrast von der Stadt Akonis, nach Anderen von iy AHOVALE 
auf nackten Felsen wachsend. Dioscorides bezeichnet die Pflanze mit ETEOOV ÜXOVLEOV, von Cro 
Gebirge, Felsen, weil die Pflanze auf Felsen wächst. Nach Ovidius entstammt der Sturmhut dem 
Geifer des von Herkules nach der Oberwelt geschleppten Cerberus. Napellus ist Diminitivum von 
napus Rübe, wegen der rübenfórmigen Wurzel. 
ie Kenntniss von Aconitum reicht weit in das Alterthum zurück, denn schon M edea soll aus dieser 
Pflanze sich Gift bereitet haben. Die indischen Aerzte haben schon in den frühesten Zeiten Kenntniss 
von den giftigen Eigenschaften der Aconitknollen gehabt, die sie mit Visha Gift benannten, eine Be- 
zeichnung, die die arabischen Aerzte des Mittelalters in Bisch umwandelten. Dieses Bisch soll sich 
nach Seringe auf A. feroz Wall. beziehen. Sowohl die Griechen und Römer, als auch die Araber 
scheinen von den ihnen bekannten Aconita keinen Gebrauch gemacht zu haben. Die spezielle Kennt- 
niss und medizinische Benutzung gehórt einer viel spüteren Zeit an. Das Arzneibuch von Wales The 
Physicians of Myddvai“ erwähnt des Aconitum als Heïlpflanze. Hieronymus Tragus gab Ab- 
bildungen von A. Lycoctonum L. und Cammarum L. Matthiolus und Dodonaeus lieferten, namentlich 
der letztere, gute Abbildungen von 4. Napelus L.; Clusius eine gute Beschreibung; Matthiolus 
machte in Rom und Prag Versuche mit Aconitum an Verbrechern. Tragus empfiehlt die Samen, deren 
Schärfe er besonders betont, zur Vertreibung der Kopfläuse. Radix Aconiti wurde 1644 in einer 
Apotheke zu Strassburg vorrüthig gehalten. Später benutzte man Aconit sowohl innerlich als äusserlich 
bei Pest, Wechselfieber, Convulsionen; jedoch war die Anwendung eine sehr geringe, bis der Wiener 
Arzt Stoerk im Jahre 1762 die Blütter (nicht die Knollen) in die neuere Praxis einführte. 
Offiziell sind die Wurzelknollen: Tubera Aconiti, (Radix Aconiti, Tubera Napelli) und die 
Blätter: Folia Aconiti (Herba Aconiti). 
Die aussen dunkelbraunen oder hellbraunen, innen weissen, an der Luft sich bald rôthlich fárbenden, 
fleischigen Knollen müssen zur Blüthezeit, wo sie am alkaloidreichsten sind, gesammelt, an einem luftigen Orte, bei 
einer Wärme von 20—250 ©. schnell getrocknet und entweder ganz in geschlossenen Weissblechgefässen oder nach 
vorheriger Reinigung grob gepulvert in gut verstopften Flaschen aufbewahrt werden. Beim Trocknen werden die 
Knollen längsrunzelig, die Nebenwtrzeln längsstreifig. Frisch besitzen die Knollen einen bald verschwindenden 
Meerrettiggeruch; der Geschmack ist schwach süsslich, mit darauf eintretender brennend-würgender Schärfe. Der 
anatomische Bau der Knollen von A. Stoerkeanum Rchb. und À. variegatum L. ist der gleiche wie bei A. Napellus L., 
doch ist ihre Wirkung eine schwüchere. Die Knollen dienen zur Bereitung von Aconitinum. 
Die Blätter, oder auch Blütter, Stengel und Blüthen werden kurz vor oder zu Anfang der Blüthezeit, also 
Juni, Juli gesammelt, getrocknet und in Blechgefüssen, jedoch nicht über 1 Jahr lang aufbewahrt. Getrocknet sehen 
sie blassgrün, auf der oberen Seite etwas dunkler, mit im Sonnenschein schimmernden Pünktchen, die einzelnen Lappen 
von der Seite her etwas eingerollt; frisch besitzen sie, zumal beim Zerreiben, einen widerlichen Geruch und einen : 
anfangs schwach bitterlich-krautartigen, hinterher stark und dauernd brennenden Geschmack. Der Geschmack der 
trocknen Blätter ist ühnlich. | 
Prüparate: Aus den Knollen und Blüttern wird Aconitinum, Extractum Aconiti, Tinetura 
Aconiti, Linimentum Aconiti, Syrupus Aconiti, Abstractum Aconili gewonnen. 
Bestandtheile: Die Pflanze enthält mehrere Alkaloide (Aconitin, Pseudaconitin), Aconitsäure, 
eisengrünenden Gerbstoff, Zucker, Amylum. 
conitin, im Jahre 1833 von Geiger und Hesse in den Blättern entdeckt, dann von Bley 
in den Knollen nachgewiesen, ist nach v. Planta ein farb- und geruchloses, luftbeständiges, in Wasser 
untersinkendes, stark bitter und hinterher brennend scharf schmeckendes (nach Hübschmann ein 
weisses, amorphes, etwas kôrniges, stark bitter, aber kaum brennend schmeckendes) Pulver, welches bei 
80? (reines Aconitin bei 120°) ohne Gewichtsverlust schmilzt und beim Erkalten glasartig wieder erstarrt. 
In hóherer Temperatur zersetzt es sich. Es lóst sich kaum in Wasser, in 4,25 Theilen Weingeist, 
2 Theilen Aether, 21, Th. Chloroform, leicht in Benzol und in Amylalkohol. Aus allen diesen Lösungen 
bleibt es beim Verdunsten als farblose, glasglänzende, amorphe Masse zurück. Es reagirt stark alka- 
lisch, wirkt stark giftig und besitzt nach v. Planta die Formel C,, H,; NO,, nach Wright C,, H,, NO ,. 
Letztere Formel entspricht den Analysen des reinsten Alkaloids. In heissem Wasser erweicht es zu 
einer knetbaren, nach dem Erkalten spróden Masse. Concentrirte Schwefelsäare lösst es mit hellgelb- 
brauner, später rehbrauner Farbe; concentrirte Salpetersäure liefert eine schwach gelbe Lösung. Wird 
eine Lósung in Phosphorsüure vorsichtig verdampft, so. entsteht eine violette Färbung, die in ühnlicher 
Weise nur an Digitalin und Delphinin beobachtet wird. Das Aconitin neutralisirt die Säuren vollständig 
unter Bildung unkrystallisirbarer Salze. Die Ausbeute an Aconitin aus den Knollen betrügt nach 
Frisch 0,85 %,, nach Procter 0,42 °/,, aus amerikanischen 0,20 °),, aus den besten europäischen nach 
Hager 1,25 Y,. Getrocknete Knollen geben nach Flückiger ca. 0,04 9, Aconitin, begleitet von 
Hübschmanns Pseudaconitin, C,, H,, NO,, (Flückigers Nepalin, Morsons englisches Aconitin) 
und Zersetzungsprodukten beider Basen nebst Picroaconitin C,, H,, NO, ,, welch’ letzteres Alkaloid dem 
Aconitin die Bitterkeit verleiht. Beim Kochen des Aconitin mit anorganischen Säuren und Alkalien 
erfolgt unter Wasseraufnahme eine Spaltung in Benzošsäure (C, H, 0,) und Aconin (Cy, H,, NO, 4); 
es würde das Aconitin darnach als Benzoyl-Aconin C; Hs (C, H, O) NO,, anzusehen sein. Die 
alkalische Mutterlauge, welche von dem zuerst niedergeschlagenen rohen Aconitin geschieden wird, 
enthält ein unkrystallisirbares Alkaloid Napellin, eine kohlenstoffreichere Base, die nach Flückiger 
vielleicht nur als Aconin zu betrachten ist. Die Knollen japanesischer Aconita enthalten ein krystalli- 
sirbares, bitter schmeckendes Alkaloid mit der Zusammensetzung C,, H,, NO,, nach Husemann Japa- 
coni tin Css Hss No O5. Morsons englisches Aconitin ist ein höchst fein zertheiltes, schmutzig-weisses 
