2 Litteraturbericht. — M. Treub. 
Griffelkanal auf. Noch sehr viel kleiner, als der Griffel, ist anfangs der Frucht- 
knoten. Da die schnell verholzenden Vorblätter den Raum der Q@ Blüte sehr einengen, 
so werden Fruchtknoten und Griffel frühzeitig seitlich abgeplattet, und außerdem ver- 
schwindet die Fruchtknotenhöhlung für einige Zeit bis auf einen kaum bemerkbaren 
medianen Spalt; dieselbe erscheint aber wieder mit dem Auftreten der Samenanlagen. 
Die verwachsenen Ränder der beiden Fruchtblätter liegen seitlich, vor den Vor- 
blättern. Längs eines jeden der beiden wölbt sich ein rückenartiger 
Meristemhöcker nach innen vor, der sowohl oben mit dem Griffel- 
ceylinder als unten mit dem Grunde des Fruchtknotenfaches in Ver- 
bindung bleibt. Die Placentation istalso parietal, nicht aber in dem gewöhnlichen 
Sinne, da niemals ein Funiculus ausgebildet wird; ebensowenig sind die so 
entstandenen Samenanlagen in demgewöhnlichen Sinne orthotrop. Wegen 
des beschränkten Raumes sind die natürlich sofort an einander stoßenden Samenanlagen 
genötigt, sich auszuweichen. Es geschieht dies gewöhnlich — nicht immer — in der 
Weise, dass beide sich mit ihren Enden nach vorn richten und seitlich an einander 
legen. Der von ihnen an der Rückseite anfangs abgeschnittene kleine Hohlraum wird 
immer enger und verschwindet schließlich. Die Placenten rücken nach der Hinterseite 
des Fruchtknotens; die Samenanlagen verschmelzen seitlich, hängen aber immer noch 
oben durch die sog. »Brücke« mit dem Griffelcylinder und unten durch den » Fuß « mit 
dem Grunde des Ovars zusammen. Während sich nun die beiden Integumente aus- 
bilden, tritt ein besonders starkes intercalares Wachstum in der Gegend des Fußes und 
überhaupt in der unteren Partie der Samenanlagen ein. So entsteht schließlich eine 
Art von hemianatropen Samenanlagen, die ohne Stiel mit ihrer größeren 
oberen Partie der hinteren Fruchtknotenwand ansitzen und eine 
nach oben gerichtete Mikropyle zeigen. Zugleich steigt jetzt die »Brückee, 
die anfangs schief zur Seite verlief, gerade in den Griffeleylinder auf; sie besteht nur 
aus dünnwandigeın Parenchym und ist von besonderer Wichtigkeit für den Befruchtungs- 
vorgang. Der Fuß aber ist jetzt hakig — mit der Öffnung nach unten — gekrümmt, oben 
gegabelt und enthält ein starkes Gefäßbündel, dessen Tracheidenstrang an der am 
unteren Ende der Samenanlage befindlichen Chalaza endigt. 
Es ist bekannt, dass schon frühzeitig die eine Samenanlage sich kräftiger als. die 
ändere entwickelt, ohne sie jedoch vorerst zu verdrängen ; sie allein wird befruchtet, 
während die andere später verkümmert. 
$ 11. Das Sporogengewebe und die Makrosporen. 
Um die Zeit, wenn die Integumente sich abzugliedern und die Samenanlagen auf- 
zurichten beginnen — vielleicht auch schon früher —, tritt an der Spitze der letzteren 
in der subepidermalen Schicht eine Zellgruppe auf, welche vermöge perikliner Wände 
nach innen eine Zellgruppe abscheidet, die wir als »Archespor« ansehen müssen; 
hierdurch weicht Casuarina von allen anderen Phanerogamen (also 
incl. Gymnospermen) ab, bei denen das »Archespor« ja immer ein- 
zellig ist, und zeigt dasselbe Verhalten wie die Gefäßkryptogamen. 
Sehr bald werden die Umrisse dieser Zellgruppe (des »Archespors«) gegen das übrige 
Nucellusgewebe deutlicher, und ihre Zellen sind größer und in der Richtung des Arche- 
spors längsgestreckt. Darin aber stimmen dieselben mit dem Archespor der anderen 
Phanerogamen überein, dass die Teilung der einzelnen Zellen des weiter entwickelten 
Archespors meist durch parallele Querwände erfolgt und damit die Entstehung 
von Zellreihen bedingt, während bekanntlich bei den Gefäßkryptogamen Tetraden- 
bildung eintritt. Aber bei weitem nicht alle Zellen des Sporogens von Casuarina teilen 
Sich erst in dieser Weise. Vielmehr gehen einzelne Zellen direct in Makrosporen über. 
Andere bleiben relativ klein, so wie diejenigen sonst aus den Archesporzellen hervoT- 
gehenJen er welche nicht zu Makrosporen gen: s nur werden’ ee bei 
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