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in zahlreichen verschiedenartigen Kurven, die allerdings durch Übergänge verbunden 
sind. Einige Beispiele mögen von den Beziehungen einen gewissen Begriff geben: Die 
normale Kurve bei Varianten 40 bis 5 mit Gipfelpunkt 40 bei 800/, tritt auf bei mäßig 
trockenem reich gedüngtem Boden und hellem Licht. Es zeigt sich bei trocknem, lange 
Zeit ungedüngtem Boden in hellem Licht ein Sinken der 40-Frequenz auf 400), und ent- 
sprechendes Steigen der übrigen Varianten. Auf feuchtem Boden, in feuchter Luft bei 
hellem Licht kehrt sich die Kurve um, die 5-Variante wird am häufigsten. Kultur im 
roten Licht (oder bei weißem Licht auf stark erschöpftem Boden) läßt die Kurve sehr 
steil werden, indem die 5-Frequenz auf 940), steigt. Zieht man die Pflanzen in gutem 
Boden bei hellem Licht, dann nach Beginn der Blütenanlage in rotem Licht, so hat die 
Kurve zwei Gipfel bei 40 und 5 und senkt sich am tiefsten bei 8 und 7. 
Interessanter noch ist die beträchtliche Erweiterung des Variationsum- 
fangs in der Zahl der Blumenblätter und namentlich der Fruchtblätter bei 
experimenteller Schaffung neuartiger Außenumstände. Die unter gewöhnlichen Kultur- 
bedingungen konstantesten Merkmale können also in geeigneter Umgebung zü sehr 
variablen werden. Es bestätigt sich der Satz, den Verf. schon früher aussprach: »Die 
Konstanz (der Merkmale und damit) der Spezies besteht immer nur in einem kon- 
stanten Verhältnis zu einer gewissen Beschaffenheit der Außenwelt.« Es unterscheiden 
sich aber die verschiedenen Merkmale einer Spezies in ihrem Verhältnis zur Außenwelt; 
die einen reagieren schon auf kleine Schwankungen, die anderen lassen sich erst ex- 
perimentell durch Einführung besonderer Bedingungen zur Variation bringen. 
Für die Auffassung der verschiedenen Arten der Variation ist das Ergebnis 
sehr bedeutungsvoll, daß bei Pflanzen wie Sempervivum und Sedum infolge bestimmter 
Änderungen der Außenwelt sowohl kontinuierliche als auch diskontinuierliche Variationen 
und dazwischen Übergangsformen erstehen. 
Am Schlusse wird versucht, aus chemischen Gesichtspunkten die Wirkungsweise 
der Außenbedingungen auf die Variation dem Verständnis näher zu bringen. Auf diese 
Ausführungen des Verf. und auf seine theoretischen Betrachtungen, die auch für syste- 
maätische Fragen ins Gewicht fallen, soll in dieser Anzeige nur nachdrücklich hinge- 
wiesen werden, L. Dies. 
Burck, W.: Darwins Kreuzungsgesetz und die Grundlagen der Blüten- 
biologie. Extrait du Recueil des Travaux botaniques Neerlandais. 
Vol. IV (4907) 102 S. 
Die Überlegenheit der Nachkommen aus Kreuzung über solche aus Selbstbefruch- 
tung will Verf. nur bei den Bastarden zugeben. Die Bastarde sollen nämlich durch die 
Bastardierung an konstitutioneller Kraft und Fruchtbarkeit geschwächt sein und »ihre 
ursprünglichen Eigenschaften durch eine Kreuzung mit einem etwas anders gearteten 
Nachkömmling derselben Kreuzung oder mit einem der Stammeltern teilweise zurück- 
bekommen können.« Bei »reinen« Pflanzen dagegen, sowie Kleistogamen und typischen 
Autogamen bringt die Kreuzung keinen Vorteil und sie bedürfen ihrer nicht für die 
Forterhaltung ihrer Eigenschaften. Darwıns Versuchspflanzen, welche die Überlegenheit 
der Gekreuzten bewiesen, erklärt Verf. für hybridisierte, also »unreine« Gewächse. 
Die übliche Bewertung von Diklinie, Dichogamie und Herkogamie als Mittel zur 
Erziehung von Kreuzbefruchtung hält Verf. demzufolge für irrig. Beobachtungsgemäß 
führten diese Einrichtungen auch meist gar nicht zur Mischung getrennter Individuen, 
sondern veranlaßten den Austausch nur von Nachbarblüten. Diklinie und Herkogamie 
will er durch Mutation »erklären«, während Dichogamie Organisationsmerkmal sein soll. 
Es mag zugegeben werden, daß Burcks Kritik hier und da auf schwache Punkte 
der Blütenbiologie weist, die freilich schon andere gefühlt haben. Im großen und ganzen 
aber leistet die Arbeit wenig. Bei dem Mangel jeglicher Versuche, der dogmatischen 
