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anthéres de ces étamines sont allongées, latéro-extrorses et à 
peu prés toutes semblables entre elles, mais leurs filets sont 
trés inégaux : beaucoup plus courts dans les étamines extérieures, 
ils deviennent progressivement plus longs dans celles qui sont 
intérieures. La corolle et les étamines tombent ensemble grâce 
à la différenciation d'une surface de déhiscence, cic (fig. 3), 
établie dans le torus méme sous une sorte de bourrelet circu- 
laire qui donne insertion aux pétales et aux étamines! et qui, 
dans les plans diagonaux, est brusquement amincie par des 
sillons longitudinaux. Sur cette cicatrice se voient des cicatri- 
cules laissées par la rupture des faisceaux pétalaires et 
staminaux. Leur étude fournit des renseignements excessive- 
ment instructifs. ` 
Ces cicatricules sont en effet réparties sur deux rangs concen- 
triques, celui des pétales III et IV (fig. 3), et celui des étamines 
V et VI. Dans chaque rang elles sont réunies en quatre groupes 
de trois qui sont situés dans les plans gd et ap et que séparent 
les sillons diagonaux. 
Dans le rang extérieur chaque groupe de trois cicatricules 
(elles sont parfois au nombre de cinq par dédoublement 
tangentiel des cicatrices latérales) sont petites et nettement 
délimitées. L'étude anatomique nous apprendra que chacun de 
ces groupes représente une trace pétalaire. 
Dans le rang intérieur les cicatricules sont encore groupées 
par trois et elles sont radialement superposées aux précédentes, 
mais elles sont plus grosses, allongées radialement et à délimi- 
tation floue. Je montrerai ultérieurement que chacune d'elles 
correspond à la base d'un groupement de faisceaux staminauz. 
Une observation plus attentive de ces divers groupements 
fait remarquer que ceux situés dans le plan gd sont un peu plus 
larges que ceux dans le plan ap. u 
Le centre de la fleur est occupé par le pistil dont la cavité 
1. Lorsqu'on vient à arracher successivement les pétales d'une fleur, on 
détache en méme temps le groupe des étamines superposées à chacun 
d'eux. Cela se produit grâce à la surface de déhiscence déjà en voie de 
formation et aux étranglements diagonaux du bourrelet qui porte les 
pétales et les étamines. On peut alors constater que, suivant les fleurs, à 
chaque pétale correspond un groupe d'au moins 6, ordinairement 8 et 
parfois 10 étamines. 
