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Bei der ersten von diesen erfolgt die Chromosomenreduktion, und die beiden 
Gattungen durchbrechen infolgedessen nicht die anscheinend für alle Fucaceen 
geltende Regel, wonach in ihrem Entwicklungszyklus eine in das Oogon ein- 
geschlossene X-Generation mit einer 2X-Generation abwechselt. Es fragt sich 
also, wie eine sorgfältige Beobachterin wie Miß Simons zu einer anderen 
Meinung kommen konnte. Darauf gibt vielleicht eine kurze Mitteilung von 
Tahara Auskunft. Dieser Autor hat in Misaki an der japanischen Küste be- 
obachtet, daß die Eier von Sargassum in bestimmten 14tägigen Perioden ent- 
lassen werden. Einige Tage bleiben sie an der Außenwand des Rezeptakulums 
hängen und fallen dann ab. 14 Tage darauf wiederholt sich dasselbe Schau- 
spiel. Das zeigt, daß man Material zu ganz bestimmten Zeiten fixieren muß, 
wenn man ein bestimmtes Stadium finden will. Wahrscheinlich ist das vom 
Verfasser untersuchte Material zufällig im günstigen Augenblick fixiert worden, 
während Miß Simons ein solcher glücklicher Zufall nicht zu Hilfe gekommen 
ist. Möglich ist aber auch, daß in der Adria, woher des Verfassers Material 
stammte, wegen der geringen Flätschwankungen, die Periodizität nicht so stark 
ausgeprägt ist, wie an den ozeanischen Küsten. 
Auch für Cystosira stelite der Verfasser fest, daß bei ihr die für die 
meisten Fucaceen bekannten acht Kerne im Oogon vorhanden sind. Er ver- 
gleicht seine etwas lückenhaften Ergebnisse mit denen von Straßburger, 
von Farmer und Williams und von Yamanouchy, bringt dieselben in 
Einklang mit den Ergebnissen dieser Autoren und macht aufnoch zu erforschende 
auf die Eibildung der Fucaceen bezügliche Fragen aufmerksam. GH; 
Pascher, A. Über einige Fälle vorübergehender Koloniebildung bei 
Flagellaten. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVIII [1910], 
p. 339—350. Mit Taf. IX.) ; 
Der Verfasser beobachtete Vereinigungen von Chrysomonaden, welche 
von ihm als primitive Vorläuferstadien zu den hochentwickelten Kolonien der 
Volvocalen-Kolonien gedeutet werden und in eine Zeitlang durch Gallerte 
zusammengehaltenen Teilungsstadien, beidenen dieGeißelbewegung eine 
vollkommen gleichsinnige war, bestehen. Derselbe sucht am Schluß 
der Abhandlung die Genese der Koloniebildung durch folgende Gruppierung 
der beobachteten Stadien gewisser Dinoflagellaten und bekannter normaler 
Vorkommnisse bei anderen zu veranschaulichen: Bei Chromulina fenestrata und 
Pyramidochrysis modesta werden die Zellen zunächst nach der Teilung zu 
zweien durch Gallerte zusammengehalten und trennen sich dann; bei Ochro- 
monas sociata sp. nov. und Chromulina Hokeana sp. nov. bleiben sogar Teil- 
produkte zweier Teilungen eine Zeitlang im Verbande und bilden bandförmige 
und unregelmäßige Verbände; bei Chromulina Hokeana kommt es auch vor, 
daß die Teilprodukte dreier Teilungen vorübergehend in Form beweglicher 
Kolonien mit verschiedenartig gruppierten Individuen zusammengehalten werden; 
bei Ochromonas botrys sind die Individuen zu vielen in einer relativ weichen, 
nicht zerfließenden Gallerte gehäuft, bleiben dauernd im Verbande, besitzen 
aber noch das Vermögen der Ortsveränderung innerhalb der Gallerte; bei 
Uroglenopsis sind die Individuen in einer konsistenten kugeligen Gallerte peripher 
und radiär angeordnet, sonst aber regellos vereinigt; bei Synerypta und Synura 
sind die Individuen, wie bei Chromulina Hokeana bisweilen, radiär angeordnet, 
wobei die Zellen mit ihren Basalenden in Verbindung miteinander treten; bei 
Uroglena usw. endlich treten im Verlaufe der weiteren Entwicklung bestimmt 
differenzierte Gallertfäden oder bestimmte Gallertstrukturen, Gehäusebildungen, 
bestimmte Verschiebungen der Tochterindividuen auf, wie sie ja speziell bei 
den Chrysomonaden häufig vorkommen. . 
