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Eine originelle Idee, ein Laubmoos in der fortlaufenden Entwicklung jedes 

 seiner Organe genau zu verfolgen und ein liickenloses Lebensbild zu entwerfen- 

 Was da Neues und Interessantes konstatiert werden konnte, Iehrt uns 

 folgende Zusammenstellung: 



1. Das Kulturverfahren, welches die Entwicklung und das standige 

 Beobachten einer Moosprlanze von der Sporenkeimung bis zur Kapselreife er- 

 moglicht: Vollig reife Sporen werden in eine Schale mit ausgekochtem Wasser 

 fallen gelassen, mit einer Platinose wird ein Tropfen der Flussigkeit zu einem 

 Streifen iiber die Agarplatte ausgezogen. Auf jede Platte kamen vier bis funf 

 solche Striche; die Schalen wurden Mitte Januar neben das Fenster eines 

 frostfreien Zimmers gelegt. Nach einer Woche griine Anfliige, nach vier Wochen 

 entstehen in die Hohe geschossene Vorkeimraschen, nach sechs Wochen die 

 ersten Knospen. Die auftretenden Bakterien und Schimmelpilzkolonien wurden 

 dadurch verscheucht, daft die Schalen taglich eine Zeitlang dem Sonnenlicht 

 ausgesetzt wurden und die vertrocknende Gallerte mittels eines Zerstaubers 

 besprengt oder gar die ganze Schale in Wasser gelegt wurde. Nach sieben 

 Wochen schone kleine Pflanzchen; nach zehn Wochen zeigten diese eine Blatt- 

 rosette. Anfangs Mai wurden die Mooskulturen auf ein Substrat Cibertragen, 

 das aus Walderde, Ziegelgrus und zerstoftener Holzkohle bestand, nachdem 

 dieses mit dichter Gaze, iiber welche eine Scheibe lockeren Fliefipapiers gelegt 

 wurde. Nach sechs bis sieben Wochen zeigten sich o und Q Bluten, Mitte 

 Juli erschienen die ersten Friichte. Die Reife der Kapseln war 8^ Monate 

 (Ende September) nach der Sporenaussaat beendet. Die Kulturen iiberdauerten 

 den Winter. 



2. Genaue Beschreibung der Sporen. Die Keimung der Sporen, 

 die 8 od#r 25 Jahre lang im Herbarmateriale lagen, war erfolglos. Das tagliche 

 Langenwachstum der Sporenschlauche schwankte zwischen 105 ft und 180 ^u. 



3. Der Vorkeim. Verfasser verweist auf die verschiedenartige Ent- 

 wicklung des Vorkeimes bei Funaria und bei Hypnum cupressiforme, das auch 

 teilweise untersucht wurde. Jede Zelle der sekundaren Protonemas (das bei 

 schlechten Lebensverhaltnissen entsteht) kann neue Prlanzen entwickeln. 



4. Die Moosknospe. Die Riickbildungen der Knospen wurden genau 

 verfolgt. 



5. Rhizoiden. Sie unterscheiden sich von den griinen Vorkeimfaden 



sofort durch die schrag eingesetzten Wande. 



6. Brutkorper. Knollchen, die nach 2 1 / 2 inonatlichem Verweilen auf 

 ihrer Unterlage keine Veranderungen zeigten, also echte Dauerformen sind. 



7. Wurzelparasiten. Migula erklart sie fur Ruheformen einer Chytri- 

 diacee, Quelle fur ein Pseud-OIpidium, das er bei Encalypta vulgaris und 

 Bryum capillare auch vorfand. Hier ist noch ein Ratsel zu losen. 



8. Moospflanze. Das Verzweigen der Prlanze wird genau verfolgt. 



9. Stamm. Es wurde behauptet, daft Funaria selten verzweigt ist. Ver- 

 fasser hat eine 3 Prlanze studiert, die in sympodialer Anordnung im ganzen 

 sechs Bluten trug, wovon drei (5 auf den Sprossen zweiter und dritter, zwei Q 

 auf den Sprossen vierter Ordnung sind. Die Tatigkeit der Scheitelzelle konnte 



nicht verfolgt werden. 



10. Blatter. Sie wurden ganz genau studiert. 



11. Bliitenverhaltnisse. Unsicherheit in den Angaben. Nur vereinzelt 



findet man synocische und parocische Bluten. 



12. Mannliche Bliite. Der Hauptsprofi endigt mit einer 3 Blute. In 

 diesem Falle verwandelt sich die bisher dreischneidige Scheitelzelle in eine 

 zweischneidige und entwickelt sich zum ersten Antheridium. — Die Entwicklung 



Hedwigia Band XLIX. 5 



