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den mit Korallin gefärbten Ouerschnitten, wie oben erwähnt, ein 
deutliches Ausbiegen der den Leitbündeln benachbarten Zellen, die 
an ihnen als leuchtend rote Streifen emporlaufen, die teilweise noch - 
von rotem Schleim erfüllt sind (Abb. 7). Auf ebenso gefärbten 
QOuer- oder Längsschnitten durch das Blatt färbt sich das Phlo&m 
genau so. Nun ist aber Korallinsoda durchaus kein spezifisches 
Färbungsmittel für Kallose-Schleime, sondern Chalon_ (zitiert 
nach Strasburger 33, p. 256) gibt an, damit auch Pektin- 
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Abb. 7. 
J. gast Querschnitt durch den zentralen Teil des Stammes. Die dunklen Flecken 
sind sec rfüllte Pr 1 ;) Emporlaufen des Schleimes am Gefäßbündel. 
C) Cortex, PG) Prismazellen, PM) Parenchymmantel, X‘) Primäres Xylum, G) Gefäßbündel. 
verbindungen sowie verholzte und verkorkte Membranen gefärbt 
zu haben. Nun färbt aber Anilinblau, dem einige Tropfen Essigsäure 
zugesetzt wurden, nach Differenzierung in Glyzerin die gleichen 
Elemehte wie Korallinsoda, und da ich gegen die callusanzeigende 
Eigenschaft dieses Farbstoffes keine Einwendungen gefunden habe, 
scheint mir tatsächlich ein Callusschleim vorhanden zu sein. Auch 
die Anilinblaufärbung läuft wieder an den Gefäßbündeln empor. 
Jedoch das Vorhandensein von Callose würde nicht unbedingt für 
die Phlo&mnatur der Zellen sprechen, danach Strasburger (33) 
auch die Deckzellen der Ölbehälter im Blatt von Ruta graveolens 
