Zur Anatomie und Systematik der Gattung Isoätes L. 235 
in ihren Zellwänden kalloschaltig sind und sich mit Korallin färben, 
sich also genau so wie die Wände der Prismazellen verhalten. 
Daß hier aber kein reiner Kallusschleim vorliegt, sondern ein 
Gemisch verschiedener Schleimarten vorhanden ist, zeigt sich darin, 
daß 2%, Kalilauge und ebensolche Natronlauge den Schleim nicht 
angreifen und selbst durch mehrtägige Einwirkung nicht zerstören, 
sondern man erhält nach gutem Auswaschen wieder die oben erwähn- 
ten beiden Callusreaktionen. Ebenso bleibt der Schleim in Alkohol 
und in Wasser (kaltem und heißem) unverändert. 
Die Korallinfärbung des Schleims verblaßt in kaltem wie in 
heißem Alkohol, so daß nach Behrens (4) ein Zelluloseschleim 
vorliegt. 
‚Auch Pektinstoffe müssen in dem Schleim enthalten sein, da 
er von Rutheniumrot intensiv rot gefärbt wird. Dieses ist nach 
Mangin ein ausgezeichnetes Reagenz für die mit Zellulose ver- 
bundenen Pektinstoffe und die meisten aus ihnen hervorgehenden 
Gummi und, Schleime (Molisch 24. Ebenso gibt der Schleim 
gute Färbungen mit Safranin und der von Strasburger (3) 
angegebenen Behandlung mit Metallsalzen, ebenfalls zwei Pektin- 
reaktionen. 
Zu diesen drei Reaktionsgruppen, die also den „Callusschleim“ 
unvermutet kompliziert erscheinen lassen, tritt als viertes ausschlag- 
gebendes Moment der Nachweis von Eiweiß hinzu. Sonderbarerweise 
habe ich nirgends in der Literatur eine Angabe über das Vorkommen 
von Eiweiß in den Prismazellen oder auch nur über die Anwendung 
von Eiweiß Reagentien gefunden, obgleich diese Tatsache der Phlo&m- 
theorie viel schwerwiegendere Gründe geliefert hätte, als der bloße 
Nachweis von Callus. Als empfindlichstes Eiweißreagenz fand ich 
in diesem Falle die von Strasburger (33) angegebene Methode 
des Nachweises mit Eosin. Sie gibt Bilder von großer Klarheit. 
Mit Eosin konnte ich sowohl den Schleim der Prismazellen, wie das. 
Leitbündelphlo&m an frischen, wie an fixierten I. lacustris, I. malin- 
verniana und I.@oebelüi-Knollen färben. Ebenso gibt Millons Reagenz 
gute Resultate mit Material von /. lacustris, I. malinverniana und 
I. Goebelii, das mit Alkohol fixiert wurde. Bei I. lacustris wandte 
ich mit Erfolg die Biuretreaktion an. Jodjodkalium und Pikrin- 
Säure gaben, wenn in genügender Verdünnung angewandt, bei 
I. lacustris und I. malinverniana sehr gute Bilder. Salpetersäure gab 
die Xanthoproteinreaktion, besonders wenn mit Natronlauge die 
"Wirkung verstärkt wurde. Mit Nickelsulfat in Ammoniak und mit 
Tannin erhielt ich an dicken Schnitten von I. lacustris und I. malın- 
verniana positive Resultate. Ich benutzte zu diesen Eiweißreaktionen 
