(20) 



Domaradsky, M. Zur Fruchtkorperentwickelung von Aspergillus 

 Fischeri Wehmer. (Berichte der Deutschen botanischen Gesell- 

 schaft. 26. Jahrg. Heft 1. Seite 14—16. Berlin 1908.) 



Da bei wenigen Aspergillus- Arten die Fruchtkorperbildung bisher genau 

 studiert werden konnte , so sind die folgenden Daten sicher erwunscht. Das 

 ganze Pilzmyzel, die Primordialorgane, Asci, Ascosporen (die Konidien aus- 

 genommen) sind hyalin bei Asp. Fischeri; die reifen Fruchtkorper allein 

 sind gelblich. Nesterweise in einem watteartigen Filze aus sehr diinnen, wirr 

 verlaufenden Hyphen entstehcn die Anlagen der Fruchtkorper. An einem 

 Zweige des Myzels entsteht eine Hypheneinrollung, selten eine wohlausgepragte 

 Schraube, die sich scharf abhebt. Sie wird dicker, ist vielkernig und Quer- 

 wande treten erst spater auf. Der Sexualakt spielt sich wahrscheinlich im 

 Innern der Hypheneinrollung ab, der in einer paarweisen Kernvereinigung be- 

 steht. Im Gegensatze zu Asp. herbariorum, bei dem die Hullhyphen unmittel- 

 bar aus der Traghyphe entspringen, wachsen bei Asp. Fischeri aus dem um- 

 gebenden Myzelhyphen oft aus grofierer Entfernung diinne Zweige gegen die 

 Schraube und bilden das dichte Geflecht, aus welchem die Peridie hervorgeht. 

 Ja manche Faden wachsen zwischen die Windungen der Schraube hinein und 

 durchziehen auch spater noch das Innere des Fruchtkorpers. Drei bis vier 

 Wochen dauert (bei Zimmertemperatur) die Fruchtkorperentwickelung bis zur 

 volligen Ascosporenreife. Einen Sklerotienzustand oder einen etwaigen Stillstand 

 in der Entwickelung konnte Verfasser nie beobachten. 



Matouschek (Wien). 



Hagem. Oskar. Untersuchungen iiber norwegische Mucorineen I. 

 (Videnskabs-Selskabets Skrifter 1. math.-naturw. Kl. 1907. Nr. 7.) 

 Christiania 1908. 50 Seiten des Separatums. Mit vielen Text- 

 abbildungen. 



Da die zahlreichen Organismen des Erdbodens in systematischer Hinsicht 

 noch wenig bekannt sind und wir auch recht wenig von ihrer Biologie und 

 Physiologie wissen, so ist vor allem eine genaue Kenntnis wenigsteus der haufiger 

 vorkommenden Arten eine notige Grundlage der okologischen Untersuchung. 

 Im vorliegendcn ersten Teile gibt Verfasser einen wesentlichen Beitrag und ver- 

 spricht in einem zweiten Teile, die Physiologie der gefundenen Arten zu ver- 

 Offentlichen. Die Arbeit zerfallt in einige Abschnitte. I. Reinkultur- 

 verfahren. Folgende Methode hat sich bewahrt: Es ist vor allem notig, Rein- 

 kulturen herzustellen, die von einer einzigen Spore herruhren. Mit einer Platinose 

 wird etwas Sporenmaterial in einen Kolben mit 30 cm 3 aqua steril. gebracht, 

 nach tuchtigem Umschutteln giefit man einige cm 3 des sporenhaltigen 

 Wassers in einen zweiten Kolben mit H 2 0, verfahrt in derselben Weise und 

 bringt endlich hiervon einige Tropfen in einen dritten Kolben. Nach wieder- 

 holtem Umschutteln werden etwa 2 cm 8 von dem Wasser in eine Petrischale 

 mit festem Nahrsubstrat gebracht, auf die ganze Oberflache derselben verteilt 

 und danach durch Umkehrung der Schale vorsichtig abgegossen. Zwei bis. 

 drei Tage wird diese stehen gelassen und dann sucht man eine moglichst isolierte 

 Kolonie aus, Offnct die Schale und bringt sie schnell unter das Mikroskop. 

 Sofort erkennt man, ob die Kolonie von einer einzigen Spore stammt. Wenn 

 ja, so schncidet man sie mit einem Platinmesser los und bringt den kleinen 

 Substratwiirfel auf neues Substrat in einer zweiten Schaic. II. Der Inhalt der 

 LuftanMucorineenkeimen. Petrischalen mit diversen Nahrsubstraten wurden 

 an mehreren Orten der Stadt Christiania und ihrer Umgebung exponiert (1—10 cm 

 iiber den Strafien, in Wald und Feld). Sieben Arten konnten da aus der Luft 



