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teilung und dem Generationswechsel der n i c h t tetrasporenbildenden Florideen 
zu beantworten. Im Laufe der Untersuchung erweiterte sich jedoch die Arbeit all- 
mahlich, so daB sie beinahe die ganze Entwicklungsgeschichte der Pflanze umfaBt, 
mit Ausnahme des Keim- und des Jugendzustandes, welche der Verfasser nicht 
verfolgen konnte. Dementsprechend betrachtet derselbe nach einer Aufgabe und 
Yorarbeiten betreffenden Einleitung 1. den vegetativen Bau, 2. die Monosporen, 
3. die Spermatien, 4. das Zystokarp und einige Anomalien bei der Zystokarpent- 
wicklung und stellt dann 5- einen Vergleich zwischen dem Generationswechsel bei 
Scinaia und Polysiphonia und zwischen ,,haplobiontischen" und ,,diplobiontischen“ 
Florideen an. Den SchluB der Abhandlung bildet eine Zusammenfassung der Er- 
gebnisse und ein Literaturverzeichnis. Der Wichtigkeit der Abhandlung wegen 
moge hier die Zusammenfassung der Ergebnisse als bestmogliches Referat vollstandig 
wiedergegeben werden. 
,,Ein Studium der Entwicklungsgeschichte des Epidermisgewebes bei Scinaia 
furcellata hat gezeigt, daB die plasmagefiillten Zellen, die zwischen den leeren Epi- 
dermiszellen beobachtet, und die von verschiedenen algologischen Forschern als 
Assimilationszellen, die sich sukzessiv zu neuen Epidermiszellen umbilden, ange- 
nommen worden sind, in Wirklichkeit Tragerzellen entweder fiir Monosporangien 
oder fiir Spermatangien oder fur Haarbildungen sind. Erst nachdem diese Bildungen 
abgefallen sind, konnen die Tragerzellen moglicherweise sich in leere Epidermiszellen 
umbilden. 
Monosporangien kommen bei Scinaia an den monozischen Geschlechtsindividuen 
von ungefahr demselben Bau und Aussehen wie bei andern Nemalioneen, z. B. Ba- 
trachospermum, vor. Sie werden in einer Anzahl von 1 bis 2 von derselben Trager- 
zelle ausgebildet. Durchwachsung der Sporangien ist gewohnlich. Die Chromo- 
somenzahl der Monosporen ist approximativ 10. 
Die Spermatangiummutterzellen bei Scinaia werden in verzweigten Gruppen 
von mehreren Stuck von derselben Tragerzelle ausgebildet. Auch bei der Sperma- 
tangienbildung findet Durchwachsung oft statt. Der Spermatienkern hat 10 Chromo- 
somen. 
Der Karpogonast, der 3-zellig ist, bildet von der obersten e r s t e n Zelle 
das Karpogon nebst Trichogyne, mit eigenem Kern, aus. Von der hypogynen z w e i - 
ten Zelle werden vor der Befruchtung 4 mit reichlichem plasmatischen Inhalt 
versehene Auxiliarzellen (Schnitz’s ,,hypogyne Scheibe") ausgebildet. Von 
der untersten drit te n Zelle des Karpogonastes aus kommen die Zellen zur An- 
legung, die nach der Befruchtung die Hiille oder Wand des Zygokarps bilden. Die 
Zellkerne des Karpogonastes einschlieBlich des Eikerns haben 10 Chromosomen. 
Nach der Befruchtung wandert der diploide Kern, 
der nun 20 Chromosomen hat, in eine der Auxiliarzellen 
ein, die miteinander mehr oder weniger fusionieren. Ein derartiger Entwicklungs- 
verlauf ist zuvor von keiner Chaetangiacee, wohl aber bei den Gelidiaceen bekannt. 
Die erste Teilung des diploiden Kerns ist eine Re- 
duktionsteilu ng, der ein kurzes Spiremstadium und eine deutliche Dia- 
kinese mit 10 Doppelchromosomen vorhergeht. Als Resultat der Reduktionsteilung 
entstehen 4 Zellkerne. Nur aus einem von diesen entwickelt sich der Gonimoblast, 
der von der Auxiliarzelle aus in das leere Karpogon wieder emporwachst, von dem 
spater die Gonimoblastzweige einseitig auswachsen. Die Kerne der j ungen Gonimo- 
blastfaden haben 10 Chromosomen. 
Die Wand des Zystokarps stammt ausschlieBlich von der basalen dritten Zelle 
des Karpogonastes her. Die von S e t c h e 1 1 erwahnte Tragerzelle fiir das Zystokarp 
