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e- 220 Richard Maul. 
F leeres Parenchym mit centralem Holzbündel, niemals aber Mycel. 
& Ebenso wurde im Stiel der weiblichen Aehre, namentlich an der 
F Basis, welche die Sclerotien trug, kein Pilz gefunden. Dasselbe war 
E auch an anderen Theilen des Kätzchens der Fall. Der Pilz müsste 
E. sich also entweder nur im Fruchtknoten bilden, oder das Mycel 
: müsste nachträglich in allen anderen Organen abgestorben sein. Dieser 
F Inficirung durch Hyphenfäden von aussen steht entgegen, dass die 
übrigen Theile des Kätzchens normal waren, ebenso die äusseren 
Wandungen der Früchte. Da jedoch, wie bemerkt, ungefähr die 
ER. Be. 
E Hälfte der Alnusfrüchte taub war, so wäre es eine weitere Frage, 
3 ob der Pilz in gesunde oder taube Früchte eindringt, d. h. ob neben 
E einer Uebertragung der fructificativen Glieder des Sclerotiums 
1 noch eine Pollenbestäubung stattfindet oder nicht. Ich neige mich 
F: der ersteren Ansicht zu, denn im fertigen Sclerotium war nur eine 
3 und zwar stärker entwickelte Samenanlage zu erkennen. Es ist 
dies gleichzeitig ein Beweis dafür, dass der Pilz nicht erst in der 
fertig ausgebildeten Frucht entsteht. Aus alle dem geht hervor, 
dass der Pilz zugleich mit dem Pollen auf die Narbe übertragen 
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wird, dass sich beide nach Analogie des Vaccinium-Sclerotium zu- 
sammen entwickeln, bis der Pilz die Oberhand gewinnt, das um- 
gebende Gewebe tödtet und schliesslich ein Pseudoparenchym bildet, 
welches vom erhaltenen Pericarp umgeben ist. Ob sämmtliche Früchte 
eines Kätzchens befallen werden wie bei Betula, wurde nicht erwiesen, 
Wie schon erwähnt, erschienen die inficirten Nüsschen wenig 
verändert, etwas deformirt und verfärbt. Eine vergleichende Messung 
mit gesunden ergab in Millimetern als Mittel: 
Gesunde Früchte 
Längsschnitt 2,2, Querschnitt 2,3. 
Verpilzte Früchte 
Längsschnitt 3,5, Querschnitt 4,1. 
4 Das Wachsthum war also durch die Mycelbildung um fast das 
| Doppelte gesteigert. Durchschnitten zeigten die Sclerotien eine 
dunkler gefärbte Rinde und ein bröckelndes, markähnliches Gewebe. 
Wegen dieser Brüchigkeit konnten genügend dünne Schnitte (5 u) 
E. nur durch Einbetten in Paraffın und Schneiden mit dem Mikrotom 
F' hergestellt werden. Zur Erkennung der Hyphenfäden wurde am 
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Zweckmässigsten eine Ueberfärbung durch Safranin mit nachherigem 
Auswaschen angewendet. 
Der mediane Querschnitt (Fig. 4) zeigte, wie gesagt, eine un- 
gefähr die Hälfte der Frucht einnehmende Samenanlage, welche 
zwar auch ganz von Hyphen erfüllt war, jedoch durch die Reste 
des Integuments und durch gelblichere Färbung noch angedeutet 
wurde. Auch war hier die Mycelmasse dichter gedrängt und die 
einzelnen Hyphen von engerem Lumen, ohne dass aber der Ueber- 
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