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nerogamen-Gattungen oder -Gruppen vorkommen. Hier unterscheidet er 4 Typen. 
1. Der Filicina-Typus. Ilier kommen schlanke Schläuche vor, die an beiden 
Enden verschmälert und abgerundet sind. 2. Der Betulae-Typus mit plump 
eylindrischen Schläuchen, die am oberen Ende flach abgerundet, gestutzt oder 
schwach eingebogen, am unteren gerade oder abgerundet sind. 3. Der Pruni- 
Typus mit keulenförmigen bis schlank cylindrischen, oben flach abgerundeten 
oder stumpfen Schläuchen. Endlich 4. der Magnusiella-Typus mit grossen, sack- 
artigen, ovalen, fast kugligen Schläuchen. Dieser letztere Typus ist auf Mag- 
nusiella beschränkt. — Jeder dieser Typen ist auf cine bestimmte Gruppe von 
Nährptlanzen beschränkt. Typ. I auf Farnen, Typ. II auf Cupuliferen, Betula- 
ceen, Salicaceen, Hippocastanaccen und Aceraceen, Typ. II auf Rosaceen. Es 
ist nicht zu leugnen, dass die Uebereinstimmung der Askenform mit dem Vor- 
kommen auf gewissen Phanerogamen sehr auffällig ist. In den einzelnen Typen 
sind nun Arten vorhanden, welche nach den Definitionen von Sadebeck, 
Schroeter und Brefeld entweder zu Exoascus oder Taphrina zu stellen wären. 
Auf die einzelnen Punkte, wie das Vorhandensein von sterilen Zellen neben den 
Schläuchen, von Stielzellen, ferner auf die Bedeutung des Perennirens des 
Mycel geht Verf. genau ein. Es würde aber zu weit führen, ihm hier in seinem 
Gedankengang zu folgen. Hervorgehoben sei nur, dass er das Vorhandensein 
einer Stielzelle nicht für wichtig genug zur Gattungsabgrenzung hält, indem er 
die Uebergänge zwischen beiden Formausbildungen ganz besonders betont. 
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Ganz allgemein spricht Verf. das Resultat seiner Untersuchung so aus: 
Die auf verwandten Nährpflanzen lebenden Exoasceen erweisen sich durch die 
Uebereinstimmung der Askenform als stammesverwandte Arten. 
Was über die geographische Verbreitung der Arten und Gruppen gesagt 
wird, kann hier ebenfalls nicht weiter berührt werden. Vortheilhaft für den Ge- 
brauch sind die skizzenhaften Bilder, welche Verf, von fast allen bekannten 
Arten giebt. 
Um noch eine Vorstellung der näheren Eintheilung zu geben, seien die 
Arten angeführt. 
A. Der Filicina-Stamm. T. cornu cervi, filicina, Laurencia, fasciculata, 
lutescens, 
B. Der Betulae-Stamm. a) Auf Ulmaceen. T. Ulmi, Celtis; b) auf Betula- 
ceen «) auf Betula, T. alpina, nana, Betulae, betulina, carnea, bacteriosperima, 
Nava, turgida, ) auf Alnus. T. epiphylla, Sadebeckii, Robinsoniana, Tosquinetii, 
Alni incanae; c) auf Cupuliferen. T. Ostryae, virginica, Carpini, australis, Kruchii, 
} coerulescens; d) auf Salicaceen. T. aurca, Johansonii, rhizophora. 
C. Der Pruni-Stamm. a) Auf Pomeen. T.Crataegi, bullata; b) auf Pruneen. 
” T. deformans, minor, insititiae, decipiens, Cerasi, Tremi, mirabilis, Farlowii, con- 
| fusa, Rostrupiana, communis, longipes, rhizipes; c) auf Potentilleen. T. Potentillae. 
D. Der Aesculi-Stamm. a) Auf Hippocastanaceen. T. Aesculi; b) auf 
Anacardiaceen,. T. purpurascens; c) auf Aceraceen. T. acericola, polvspora. 
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Harper, R. A. Die Entwickelung des Peritheciums bei Sphaerotheca 
Castagnei. (Ber. d Deutsch. Bot. Ges. 1895. p. 475.) c. tab. 
Nachdem De Bary bereits die Entwicklung der Perithecien von Sphaerotheca 
Castagnei verfolgt hatte, stellt Verf, jetzt das Verhalten der Kerne fest. Die 
: Antheridienzelle besitzt nur einen Kern, der durch ein sich bildendes Membran- 
loch in das Pollinodium hinüberwandert und mit dem Kern verschmilzt. Dieser 
aus zweien verschmolzene Kern theilt sich in 2, von denen jeder in eine durch 
Scheidewandbildung abgetrennte Zelle des Pollinods sich befindet. Der Kern 
