Zur Kenntniss von Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer. 27 



erkennen, da sie meist von Chromatophorerij Oelkorpern und anderen 

 Inhaltsbestandtheilcn dicht umgeben sind. Ganz besonders hindern 

 auch oft die rcichlich gebildeten Kalkoxalat-Krystalle, durch welche 

 das hyaline Protoplasma sehr getriibt wird, einen Einblick in die 

 Zelle zu nehmen. Diese Kalkoxalat-Krystalle sind auch bei der Unter- 

 suchung von fixirtem und dann gefarbtem Material sehr hinderlich. 

 Dieselben mussten daher oft vor der Farbung entfernt werdcn. Ich 

 verwendcte dazu verdiinnte Salzsaure, in welche das fixirte Material 

 auf wenige Minuten eingelegt und sodann mit reinem Wasser aus- 

 gewaschen wurde. Als Fixirungsmittel babe ich Anfangs reinen 

 Alkohol, dann wasserige Pikrinsaurclosung, Chromsaure und ver- 

 schiedene Mischungen der beiden letzteren mit Essigsaure und 

 Osmiumsaure, spater jedoch meist nur Jod verwendet, welches ich 

 als Jodtinctur dem Wasser, in welchem sich das Material befand, 

 zusetztc. Das mit Jod fixirte Material wurde dann nach und nach 

 in Alkohol zur nachtraglichen Hartung, das mit den Pikrinsaure- und 

 Chromsaure-Losungen fixirte in Wasser, welches reichlich Naphtalin- 

 krystalle enthielt , libertragen und aufbewahrt. Als Farbungsmittel 

 zur Sichtbarmachung der Zellkerne verwendete ich besonders 

 Ilaematein-Ammoniak nach der von mir angegebencn Mcthode -^) 

 und die von P. Mayer -*) empfohlene als Hamalaun bezeichnete 

 Hamatoxylinlosung, wobei ich die besten Resultate durch ersteres 

 erhielt. Die Objecte wurden stark iiberfarbt und dann mit einer 

 schwachen Alaunlosung so lange behandclt, bis nur noch die kornigen 

 Bestandtheile der Zellkerne stark violettblau gefarbt blieben, alles 

 Uebrige aber vollig oder doch fast entfarbt war. Das so vorbereitete 

 Praparat wurde dann vermittelst absolutem Alkohol, Origanumol oder 

 Xylol in Canadabalsam ubertragen und eingebettet, Am5ben wurden 

 von mir nur zufallig in einigen Exemplaren gefarbt, welche zur Zeit 

 der Fixirung des Materials im Begriff gewcsen waren, in die Ring- 

 faserzellcn der Torfmoospflanzchcn einzuwandern. Da sich die Kerne 

 der betreffenden Amoben ganz ebenso verhielten, wde die der Cysten, 

 so benutzte ich vorztiglich letztere, sowohl solche, welche sich in 

 Ringfascrzellcn befandcn, wie frci an Sphagnumpflanzchen und anderen 

 Substratcn fcstsitzende, um dcren Zellkerne zu untersuchcn. 



Ich habe oben bcrcits erwahnt, dass die klcinstcn Amoben und 

 die aus denselben hervorgegangenen Cysten nur einen Zellkern ent- 

 halten. Dieser nimmt in der Cyste wie in der Amobe stets mehr 

 oder weniger das Zentrum ein oder liegt doch nic dicht an der Zell- 

 w^and der Cysten oder am hyalinen Rande der Amoben. Was nun 

 die Lage der Zellkerne in den mehr- und vielkernigen Cysten an- 

 belangt, so ist die Vertheilung derselben stets eine zicmlich gleich- 



-3) In Cohn's Bcitragcn zur Biologic der Pflanzen Bd. V S. 363 Anmerkun^. 

 24) In MiUhcil. a. d. Zooloy. Station zu Neapcl 1891 Bd. X S. 170. 



