Zur Kenntniss von Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer. 31 



In der lebcnden unverletztcn Zellc lassen die Chromatophoren, 

 auch wenn man sic mit den bcsten optischen Linsens3-stemcn be- 

 trachtet, mcist kaum eine Spur von Strucfur erkennen. Die sie 

 bildende' Masse erscheint dem bctrachtcnden Auge ziemlich homogen. 

 Doch bei manchen grosser en Chromatophoren kann man deutHch 

 dunklcre Flecken in einer etwas hellcren Grundmasse erkennen 

 (vcrgl. Textfigur 7 u. 8). Diese dunkleren Flecken sind schwer zu 

 erklarcn, doch durftcn sic vielleicht auf dichteie Ansammhmgen des 

 das Geriist der Chromatophoren durchtrankenden Oeles zuriickzu- 

 fuhrcn sein. Fixirte und durch Alkohol ihres Oelgehaltes beraubte 

 nnd zugleich entfiirbte Chromatophoren zeigen bei Eetrachtung mit 

 schwacheren Linsensystcmen dem Auge schwammartig erschcincndes 

 Gerust (im Sinne des mikroskopischen Aufbaues der Schwamme), 

 werden dieselben jedoch mit den Zciss'schen Apochromatcn be- 

 trachtet, so erkennt man, dass kein eigenthches schwammartiges, 

 wohl aber ein knauclartiges Gerust vorhanden ist, und man kann 

 deutHch nach verschiedenen Richtungen zu einem Knauel iiber- 



einander gewickehe Faden erkennen (vergl. Textfigur 9). Diese 



Faden erscheinen mehr oder weniger rosenkranzRirmig und bestehen 



aus cinzclnen rundhchen GHedern, den A. Mayer'schen Grana. Be- 

 sonders deutHch wird das Knauelgerust, wcnn man mit AniHnfarben 



dasselbe farbt. 



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blau, Fuchsin und Saurcfurchsin. In den kleineren Chromatophoren 

 ist zweifeHos nur ein fortlaufender Faden vorhanden, in den grosseren 

 durften jedoch wohl mchrere Fadcnelcmente vorkommen. Diese 

 charakteristische fibrillare Structur der Chromatophoren zeigt sich 

 auch deutHch, wenn man den Tnhalt einer lebenden Chlam}domyxa- 

 zelle vermittelst Druckes auf das Deckglas herauspresst, so dass die 

 Chromatophoren ins umgebende Wasser gelangen, ebenso auch, wenn 

 man frisches Material etwa 24Stunden in 6- bis lOproz. Kochsalzlosung 

 legt. Wendet man beim Herausdriicken des Zellinhalts sehr starken 

 Druck an, so kann man wohl auch einzelne Chromatophoren der- 

 artig zerdrucken, dass einzelne Fadcnstiicke isolirt werden. In dicsen 

 Fadcnstiicken kann man nun auch erkennen, dass die einzelnen 

 Glieder dcrselben oder die Grana die eigentlichen Triiger des gelb- 

 lich- oder braunlich-grunen Farbstoffcs sind, man bekommt jedoch den 

 Eindruck, dass die Centra der Grana weniger Farbstoff enthaltcn, als 

 die der Peripherie niiher liegenden Theile derselben oder dass sie 

 sogar ungefarbt seien und der Farbstoff nur eine aussere Schale 

 oder Hiille der Grana einnchme. 



Was nun die Farbe der Chromotophoren anbetrifft, so konnte 

 ich feststcUen, dass der gelblich-griine bis braungriine oder fast braune 

 Farbstoff derselben eine Combination zweier verschiedener Farbstoffe 



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ist. Behandelt man namlich eine Icbende Zellc mit stark vcrdunntem 



