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G. Ilicrunymus. 



cinem solchen Traparat cntworfen. Ich nehme hier die Gelegenheit 

 wahr, auf einige andcre die Physoden von Chlamydomyxa und die 

 Wirkung des Mcthylcnblaufarbstoffes aiif dieselbcn bctreffende Be- 

 obachtimgen aufmerksam zu niachen. Die cine bestehl darin, dass 

 mil- der Fall vorkam , dass in eincr grosseren, etwa mciner Fig. 6 

 entsprcchcnden Zelle, in wclclicr Icbhafte Protoplasmastromung vor- 

 handen war, diese, nachdem die Zelle in vcrdlinnter Alcth) lenblaulosung 

 einige Stunden gelegcn hatte und die Physoden intcnsiv blau gefarbt 

 warcn, doch nicht unterbrochen wurde, sondern in ebenso lebhafter 

 Weise vor sich ging, wie vor deni Einlegen der Zelle in die Methylen- 

 blaulosung. Danach scheint das Eindringen des gcnannlen Farbstoffes 

 in die Zelle dem Protoplasma keine besonderen Storiingen zu verur- 

 sachen. Dass trotzdeni die blau geflirbten Kori)cr fur den Protoplasten 

 ein Ballast sind, den er nicht mehr verwenden kann, bezeugt einc wcitcrc 

 Beobachtung, auf vvelche ich weiter unten zu sprechen kommen werde. 



Die wasserige IMcthylcnblaulosung, in welche die Cysten eingelegt 

 werden, muss (ibrigens nur schr verdiinnt angewendet werden. Legt 

 man die Zellen in zu starke Methylenblaulosung, so vvird das Bild, 

 welches die unbehandelte Zelle darbietet, sehr verandert, iui Zellinhalt 

 treten namlich zahlreichere Vacuolen auf, auch wenn vorher keine 

 solchen vorhanden waren, und das Protoplasma crscheint schaumig. 

 Die Physoden werden zwar auch sehr stark gefarbt, zugleich aber 

 w^erden einzelne derselben oder auch selbst ganze Fadenreihen in 

 Vacuolen vom Protoplasma ausgestossen. Sind nur einzelne in diesen 

 vorhanden, so kann man dicsclben besonders, wenn sie vcrhaltniss- 

 massig klein sind, oft in lebhafter sog. Brown'scher Bew^egung oft 

 zusammcn mit den Kalkoxalat-Krystallcn bcgriffen sehen. Ein Beweis, 

 dass sie wenigstens in den Cysten und nach der Farbstoffaufnalimc 

 von ziemlich fester Consistenz sein miissen. Bei langerer Einwirkung 

 eincr weniger verdiinnten Methylenblaukisung wird auch der ZelLsaft 

 in den Vacuolen leicht gefarbt, jedoch nimnit derselbe nicht die rein 

 blaue Farbung, wie die Physoden an, sondern eine rothviolette, was 

 auf seine saure Reaction hindeutet. 



Wendet man jedoch eine sehr verdiinnte Methylenblaulosung an, 

 so bewahren die Zellen mehrere Tage lang in derselben ihr normales 

 Aussehen. Lasst man eine solche nur verhaltnissmassig kurze Zeit, 

 etw^a einc halbe bis ganze Stundc lang, auf die C\ sten einwirken, 

 und untersucht dann dicsclben, so findet man, dass nicht alle Physoden 

 den Farbstoff aufgenommen haben, sondern die im Tnnern der Zelle 

 in der Nahe der Zellkerne und gewissermaassen unter dem Schutz 

 der Chromatophoren sich befindenden ungefarbt geblieben sind, 

 wahrend die an der Peripherie des Protoi)lasten liegenden sammtlich 

 gefarbt erscheinen, allerdings nicht durchaus gleichmassig, die grosseren 

 Physoden w^eniger intcnsiv, als die kleineren. . . . - 



