1875 wiesen Schmiedeberg & Harnack nach, daß sich Cholin in Begleitung des Muscarins 
befindet, ein Befund, der 1894 von Nothnagel bestätigt wurde. Letzterem gelang auch eine völlige 
Trennung beider Stoffe über die Platindoppelsalze. 
Etwa 7 Jahre später wies Schmiedeberg in einem Handelspräparat des Muscarins eine die 
Wirkung des Muscarins ganz oder teilweise paralysierende Base nach, von welcher Kobert, der sie 
1891 Pilzatropin nannte, annahm, daß sie sich auch in den frischen Pilzen vorfindet. 
Harmsen konnte diese Base 1903 nicht auffinden. 1911 wies Honda nach, daß sich in den 
Fliegenpilzen noch zwei Basen, «- und #-Myketosin, befinden, deren Trennung vom Muscarin durch 
Fällung mit Phosphorwolframsäure und Schwefelsäure vor der mit Baryumquecksilberjodid erfolgenden 
Fällung des Muscarins und des begleitenden Cholins erzielt wurde. Cholin und Muscarin wurden 
dann als weinsaure Salze, von denen ersteres in absolutem Alkohol unlöslich ist, getrennt, während 
die Trennung der beiden Myketosine durch Überführung in ihre Platindoppelsalze erfolgte, von denen 
dasjenige des «-Myketosins in verdünntem Alkohol unlöslich ist und kristallinisch erhalten werden kann. 
Inzwischen hatte Zellner 1907 Xanthin im Fliegenpilz gefunden und 1912 teilte Buschmann 
mit, daß er aus dem methylalkoholischen Auszuge frischer Pilze durch Fällung mit Phosphorwolfram- 
säure bei Gegenwart von Schwefelsäure und durch Behandlung des entsprechend gereinigten Nieder- 
schlages mit Silbernitrat Hypoxanthin neben geringen Mengen Xanthin nachweisen konnte. 
Außerdem hat Zellner z. T. in Gemeinschaft mit Heinrich weitere Bestandteile des Fliegen- 
pilzes ermittelt. So fand er in der Asche relativ reichlich Kalium, Phosphorsäure, Chlor und Kiesel- 
säure, und bemerkenswert wenig Calcium. Durch Digestion der Pilze mit Petroläther erhielt er ein 
braunes, schwach grün fluorescierendes, bei 8—9 9 erstarrendes, fettes Öl, das zum großen Teil aus 
freier Ölsäure bestand. Außerdem fand er Buttersäureglycerinester, Ölsäure- und Palmitinsäure- 
glycerinester, freie Palmitinsäure, Leecithin, Propionsäure, Fumarsäure und Ergosterin. Dieser dem 
Cholesterin ähnliche Stoff war von Tauret im Mutterkorn schon aufgefunden, Zellner fand ganz 
ähnliche Verbindungen auch in anderen Pilzen und konnte 1911 zeigen, daß das früher von ihm im 
Fliegenpilz gefundene Ergosterin ein Gemisch zweier Stoffe ist, von welchen er einen, C,, H,, 0, 
genauer chakterisieren konnte. Durch Wasserdampfdestillation des Pilzpulvers erhielt er ferner das 
wahrscheinlich zur Terpenreihe gehörige, bei 400 schmelzende Amanitol, das ebenfalls in anderen 
Pilzen von ihm nachgewiesen werden konnte. Außer den schon oben erwähnten Basen beobachtete 
er mehrere Kohlehydrate (schleimartiges Viscosin, gummiartiges Mycetid, Fungin [Pilzcellulose], die 
auch von anderen beobachtete Trehalose [Mykose], Mannit, Glycose), Chitin und ein eigenartiges fett- 
spaltendes Ferment. Der Vollständigkeit halber seien noch die beiden Pigmente (rot und grün) er- 
wähnt, die Griffiths aus dem Fliegenpilz durch Extraktion mit Chloroform und Äther erhalten hat. 
Das rote Pigment nannte er Amanitin. Er stellte auch für beide Formeln auf. 
Selbstverständlich waren von Anfang an die Bemühungen der Forscher darauf gerichtet, die 
Constitution des Muscarins und der anderen Inhaltsstoffe des Pilzes aufzuklären und durch Synthese 
zu stützen, und beim Muscarin sind diese Bemühungen schon früh nicht ohne Erfolg geblieben. 
Schmiedeberg & Harnack konnten nämlich zeigen, daß das Muscarin, das, mit Kalium- 
hydroxyd erhitzt, Trimethylamin liefert, eine quaternäre Ammoniumbase ist, die von Cholin sich 
_ durch ein Plus von einem Sauerstoffatom unterscheidet. Kurz darauf gelang es ihnen, Muscarin 
durch Oxydation von Cholin mit starker Salpetersäure synthetisch darzustellen, ebenso wie sie 
Muscarin zu Cholin reduzieren konnten. Sie glaubten deshalb dem Muscarin die Formel: 
Z(CH3) H 
ZcH, O0 <S0R 
OH OH 
geben zu können, in der, ähnlich wie im Chloralhydrat, zwei Hydroxylgruppen an ein Kohlenstoff- 
atom gebunden sind, und diese Formulierung ist nicht widerlegt worden. Es gelang Lo chert, einen 
Diäthyläther des Muscarins darzustellen, indem er Trimethylamin und Bromacetal aufeinander ein- 
wirken ließ und das Reaktionsprodukt mit frisch dargestelltem Silberoxyd behandelte. Er erhielt 
einen Stoff, dem er die Formel GCH),  _H 
NOCH; Sn & u (0167) H; 
OH 00H; gab. 
