in Alkohol, Äther, Essigäther, Eisessig, Mandelöl, Terpentinöl, schwer in Petroläther, sehr schwer 
in Schwefelkohlenstoff und ist unlöslich in Wasser. Hausmann fand die Formel O;6 Hoo O3. 
Nach ihm ist das Betulin ein zweisäuriger Alkohol, da es ein Diacetat (farb-, geruch-, und ge- 
schmacklose Prismen vom Schmelzpunkt 2230) bildet. Salpetersäure oxydiert das Betulin zu Betu- 
linamarsäure, O3g Hza Oje, Schmelzpunkt 185°, welche in das Anhydrid O3; Hyg O,, übergeführt 
werden kann. Beide Stoffe haben schwach saure Reaktion, sind in Alkohol und Äther schr leicht, 
in Wasser sehr schwer löslich und geben zwei Reihen von Salzen. Die Alkalisalze sind in Wasser 
leicht löslich und schmecken bitter. Bei Verwendung geringerer Mengen des Oxydationsmittels geht 
das Betulin in die amorphe dreibasische Betulinsäure über O3, H;4 Og, Schmelzpunkt 200°. Endlich 
liefert Betulin bei der trockenen Destillation ein Öl vom Siedepunkt 243°. 
Wileschinsky gab dem von ihm beinahe gleichzeitig dargestellten Betulin die Formel Os 
H;, O. Er fand den Schmelzpunkt 247° und erhielt bei der trockenen Destillation einen Kohlen- 
wasserstoff der Formel O,o H;e- 
Spätere Untersucher haben im wesentlichen die Ergebnisse Hausmanns bestätigt. So er- 
hielten Paternd und Spica bei der Destillation mit Phosphorsäureanhydrid eine Fraktion von 
245—250° Siedepunkt, die der Formel C,, H,, entsprach. n 
Franchimont und Wigmann bestätigten die Formel des Betulins und des Diacetats, und 
erhielten durch Einwirkung von Phosphorpentasulfid einen Kohlenwasserstoff, dessen Formel nach 
der Elementaranalyse C,, H;g (oder C,,; Hy,s bezw. Cj; Ho) ist. 
Von der Eigenschaft des Betulins im Luftstrom wenig über seinen Schmelzpunkt erhitzt zu 
sublimieren, machte Wheeler Gebrauch bei der Herstellung betulinhaltiger Überzüge auf Verband- 
stoffen usw., und O. Tunmann endlich benutzte die Sublimierbarkeit des Betulins zu seinem micro- 
chemischen Nachweis. 
Übrigens wird als Betulin auch ein von Reichardt aus alkohol. Auszügen durch Fällen mit 
Salzsäure hergestellter Farbstoff bezeichnet. 
Außer dem Betulin enthält die Birkenrinde noch Gerbstoff. Bögh, der vergleichende Ver- 
suche aufstellte, fand den gerbenden Effekt der Birkenrinde größer, als den der Eichenrinde, aller- 
dings kleiner, als den der Quebrachorinde. Es sind auch verschiedene Verfahren publiziert worden, 
den Gerbstoffgehalt der Rinde zu ermitteln, so von Procter, der 7 ‚2°/o fand, von Perret, dessen 
Verfahren auf der Fällbarkeit des Gerbstoffs mit Hühnereiweiß bei 70% beruht. Er verwendete eine 
Eiweißlösung von bestimmtem Gehalt, und setzte nach der Fällung, um sie zum Zusammenballen zu 
bringen, Aluminiumsulfatlösung von bekanntem Titer zu. Nach Filtration, Trocknung und Wägung 
des Niederschlags wurde die vorhandene Menge Gerbstoff durch Subtraktion der Gewichte des Filters, 
des verwendeten Eiweißes und Aluminiumsulfates gefunden. Trotmann und Hackford benutzten 
zur Gerbstoffbestimmung die Eigenschaft des Strychnins mit Gerbstoff eine Fällung zu geben, mit 
Gallussäure jedoch nicht zu reagieren. Sie fanden in der Birkenrinde 5,5°/ Gerbstoff. 
Ein Glykosid und Ferment, wie es in Befula lenta vorkommt, fehlt unseren Birken. 
Die Birkenblätter finden ebenfalls medizinische Verwendung. Sie sollen diuretisch wirken. 
Der Blattquerschnitt zeigt eine aus relativ großen Zellen bestehende obere Epidermis, deren 
Zellen öfter durch eine tangentiale Wand geteilt sind, ein einschichtiges Pallisadengewebe, darunter 
typische Sammelzellen, an die das lockere Schwammparenchym anschließt, dessen Zellen öfters mehr- 
armig sind. Die Zellen der unteren Epidermis erscheinen im Querschnitt kleiner, als die der oberen. 
Der Mittelnerv tritt auf der Oberseite nicht, auf der Unterseite stark hervor. Auf beiden Seiten 
sind seine äußeren Zelllagen kollenchymatisch verdickt. Dann folgen beiderseits mit wenig Inhalt 
versehene, isodiametrische, ziemlich große, etwas verdickte und getüpfelte Zellen; im Inneren liegt 
das Gefäßbündel, mit etwa halbmondförmigem Hadrom und sichelförmigem Leptom; auf beiden Seiten 
ist das Gefäßbündel durch Lagen stark verdickter Zellen geschützt. 
Kosmann erhielt aus jungen Trieben und Blättern die Betuloretinsäure Oase Hos O;, die 
als weißes Mehl die jungen Sprosse und Blätter bedeckt und abgeschabt werden kann. Sie ist 
farblos, schmilzt bei 94°, ist leicht löslich in Alkohol und Äther, unlöslich in Wasser, schmeckt bitter 
und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe. Kosmann schrieb ihr die diuretische 
Wirkung der Blätter zu. 
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