skochen der Masse mit Alkohol und Fällen mit Äther wurde d 
de aus absolutem Alkohol umkristallisiert. Keller machte 
der beiden Glykoside. 
süßlich schmeckende, wenig sauer reagierende, kaum hyem, 
skopische Nädelchen, die leicht in Wasser, schwieriger in a we in ae: löslich sind, 
Helleborin bildet farblose, glänzende, neutrale Nade = a en - unter Zrersekzung 
schmelzen, in kaltem Wasser garnicht, in Ather wenig, In er je sit Er leicht Jöslich Sind, 
Bei der Hydrolyse mit verdünnten Säuren liefert das Hel eborein das in lauen Flocken er 
abscheidende Helleboretin. Mit konzentrierter Salpetersäure gibt .._ ı intensive violette Für. 
bung und bei der Oxydation mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure liefert es Ameisensiure ud 
wahrscheinlich noch höher molekulare Säuren (Buttersäure, Valeriansäure) aber keine Phenolartig, 
Körper, die auch in der Kalischmelze nicht gefunden wurden. : 
Das Helleborin konnte Thäter mit 10°oiger Schwefelsäure oder mit Chlorzinklösung nicht # 
vollständig aufspalten, so daß die von Husemann und Marm& aufgestellte Spaltungsgleichung ud E 
das von ihnen erhaltene Helleboresin Zweifeln begegnen. 
Überhaupt ist die Zusammensetzung beider Glykoside noch nicht geklärt. Thäter fang ! 
für Helleborin die Formel (C,H,O)n und für Aelleborein O3, Hz; OÖ, und erhielt bei der Hydrolye # 
des letzteren mit 5’%iger Salzsäure Helleboretin, Cy9 Hzo O,, Dextrose und Essigsäure. Sieburg 
indessen, der zu seinen Untersuchungen käufliches Helleborein verwendete, fand es kolloidal, un 
bezeichnete es mit Kobert als ein Saponin, welches die Brücke zwischen den Saponinsubstanzen ul 
den Körpern der Digitalingruppe bildet. Es schäumt in wässeriger Lösung und wirkt wie die Sapı- 
nine hämolytisch. Bei der Hydrolyse erhielt er Essigsäure, Arabinose, Glukose und zwei Sapogenin, 
ein „saures“ und ein „neutrales“ /lelleborefin, von welchen das letztere sauerstoffärmer war. Di 
Formel des Helleboreins ist nach ihm (Q,, H3,050)3- 
EN Tohr 
schlages mit Bleihydroxyd, Au 
eben, 
Helleborein gewonnen. Es wur 
einige Angaben über die Darstellung 
Helleborein bildet geruchlose, 
Anwendung fand die Droge früher als Diureticum und Emeticum, heute wird sie nur 
noch vereinzelt zu Niespulvern gebraucht. Die beiden Glykoside sind heftige Gifte. Das Alelleborein 
ist ein starkes Herzgift. Außerdem wirkt es reizend auf die Schleimhäute und den Darmtraktı 
und lähmend auf das Nervensystem. Das /lelleborin wirkt weniger reizend, aber sehr stark lähmenl. 
Ohne Wirkung scheint das Spaltprodukt des Helleboreins, das Aelleboretin, zu sein. Helleboräi 
wurde als Ersatz der Digitalis vorgeschlagen, und zwar wurde 0,01—0,02 g pro dosi, O,l gm 
die intern gegeben. Von Gasparini und Venturini wurde es als Cornea-Anaestheticum empfohlen, 
0,0005 g pro dosi. 
Die Verwechselungen sind die bei 7. viridis genannten, außerdem noch Rhiz. Veratri all 
Literatur. Beschreibungen und Abbildungen: Hayne, Getreue Darstellung und Beschreibung 
der in der Arzneikunde gebr. Gewächse I, 7 u.8 — Bentley & Trimen, Medical pl. I, 2. - 
Thome, Flora II, 120, Tafel 248. — Hegi, Flora II, 466, Tafel 111, fie. 2. 
Bestandteile: Berg, Pharmazeutische Warenkunde. — Flückiger, Pharmakognosie de 
Pflanzenreichs. — Husemann & Marme, Annalen der Chemie und Pharmazie 135,55 02 
Thäter, Archiv der Pharmazie 1897, 414, — Dragendorf, Archiv der Pharmazie 1896, 65. = 
Keller, Archiv der Pharmazie 1910, 465. — A. & Th. Husemann, Die Pflanzenstoffe. — van Ri 
Die Glykoside, — Realenzyclopädie der gesamten Pharmazie, II. Aufl., VI. 300 ff. — Siebutt, 
Archiv der Pharmazie 1913, 154, a 
Tafelbeschreibung. 
Helleborus niger L. A. Habitusbild. 1. Blüte. 
; s ‚Staub 
blatt. 5. Fruchtblatt. 6. desgl. im Längsschnitt. 7. Ba] 2. Honigblatt von vorne. 3. desgl. von der Seite. 4 
gfrüchte mit den verfärbten Blütenhüllblättern. 
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