Blätter unterseits silberweiß behaart, später fast lederartig. Unterlippe gu, 
Fahne der Krone lang benagelt. Diese Form kommt in den 
Istrien und Dalmatien vor. 
y) Alschingeri. 
Kelches viel länger als die Oberlippe. 
südlichen Teilen der Schweiz, in den italienischen Alpen, 
ent ein im Jahre 1826 beobachteter „Pfropfbastard“, der sich bei Pfropfung 
s di 
Erwähnung verdi und der den Namen Laburnogytisy, 
von Cytisus purpureus auf Laburnum vulgare gebildet hatte, Ä | 
Adami erhalten hat. Nach den neueren Untersuchungen von Winkler, Bauer und Buder hu 
man die frühere Erklärung für dieses merkwürdige Gebilde, das Eigenschaften beider „Eltern: 1 
sich vereint, als unrichtig abzulehnen. Man stellte sich vor, daß an der Verwachsungsstelle Reis 
und Unterlage sich durch Säfteaustausch, vielleicht auch durch Kernverschmelzung derart beeinflussen, 
daß ein aus einem unmittelbar benachbarten Auge hervorbrechender Sproß als ein Mittelding zwischen 
Es konnte jedoch gezeigt werden, daß auch im Sproß, im „Bastard“, eine völlige 
Trennung der beiden „Eltern“ noch vorhanden ist: die äußerste Schicht (Epidermis) gehört (, pur- 
pureus, alle anderen Zellen Laburnum vulgare an. Derartige Gebilde, deren man heute eine ganze 
Reihe kennt, werden Periclinalchimären genannt. 
In der Kultur ändert die Pflanze vielfach ihre Form. So werden Formen mit besonder 
großen Blütentrauben, oder mit mehr oder weniger tief eingeschnittenen Blättchen usw. gezogen. 
beiden erscheine. 
Blütezeit: April bis Juni. 
Vorkommen: Die Pflanze ist mediterranen Ursprungs, und kommt in Italien, dem südöstlichen 
Europa und den Alpen vor. Bei uns wird sie wegen ihrer prächtigen Blütentrauben sehr viel kultiviert, 
Name: Der Name Laburnum findet sich schon bei Plinius. Der von Linne für die Pflanze 
gewählte Name Cysiisus leitet sich von dem schon von Hippokrates erwähnten xvurı0og (Medicago 
arborea) ab. (Ascherson & Gräbner, Synopsis.) 
Bestandteile: Das giftige Prinzip der Pflanze ist das Alkaloid Cy£isin, das 1865 von 
Husemann und Marm& entdeckt wurde. Nach den Arbeiten von Partheil sowie von Buchka 
und Magalha&s hat es die Formel C,,H,,N;0. Es wird dargestellt, am besten aus den Same, 
durch Ausziehen mit Alkohol von 60°%%, der mit Essigsäure angesäuert ist. Der durch Destillation 
von Alkohol befreite Auszug wird zur Ausfällung der Farbstoffe mit Bleiacetat versetzt, nach den 
Filtrieren vom überschüssigen Blei befreit und alkalisch mit Amylalkohol oder Chloroform aus 
geschütttelt. Durch Ausschütteln der so gewonnenen Lösung mit verdünnter Salzsäure und Kristall: 
sation erhält man das salzsaure Oytisin. 
Das freie Cyfisin kristallisiert in Prismen, ist farblos, schmilzt bei 152 bis 1530, ist destillier- 
bar und läßt sich daher durch Vakuumdestillation gut reinigen. Es ist leicht löslich in Wassel, 
Alkohol, Benzol, Chloroform, weniger leicht löslich in Äther, Amylalkohol, Aceton, unlöslich in 
Ligroin, Schwefelkohlenstoff und Tetrachlorkohlenstoff. Die Ebene des polarisierten Lichtes dreht 
es nach links. Es ist eine sehr starke Base, setzt Ammoniak schon in der Kälte in Freiheit und 
fällt die Erdalkalien aus. 
Die Konstitution des 
Lösung sehr nahe gebracht. 8 
Maaß, Freund und seinen 
Ortisins ist noch nicht völlig aufgeklärt, doch ist diese Frage ihre 
1 wurde durch die Arbeiten von v. Buchka & Magalhaös, Partheil, 
a ee En und in neuester Zeit durch Ewins wesentlich geförder 
; urige Base, bildet also zwei Reihen von Salzen und enthält ei 
sekundäres und ein tertiäres Stickstoffatom. Eine Methoxylgruppe oder eine Methylgruppe am Stick 
