stoff ist nicht vorhanden, wohl aber eine direkt am Kern stehende Methylgruppe. Der Sauerstoff 
ist als Hydroxyl vorhanden. Es sind leicht Bromsubstitutionsprodukte und Nitroprodukte herstellbar, 
das Cytisin verhält sich mithin wie ein Benzolderivat. Andererseits liefert die Destillation mit 
Natronkalk oder Zinkstaub neben Pyrrol Chinolin bezw. Pyridinbasen (v. Buchka) und sowohl Freund 
wie Ewins wurden zu der Ansicht geführt, daß dem Cytisin ein Chinolinkern zugrunde liegen müsse. 
Ersterer erhielt nämlich beim Behandeln von Cytisin mit konzentriertem Jodwasserstoff bei Gegen- 
wart von Phosphor bei 2300 eine schwach basische Substanz Cytisolin, C,,H,,ON, die er mit 
Natrium und Alkohol zu a-Cyfisolidin C,,H,;N und B-Cytisolidin reduzieren konnte. Ewins wies 
nun unzweifelhaft durch direkten Vergleich mit ad hoc hergestelltem synthetischem Produkte nach, 
daß 3-Cytisolidin das 6-8-Dimethylchinolin, C,,H,,N, ist und zeigte, daß es durch Reduktion mit 
Natrium und Alkohol in «-ÖOytisolidin übergeführt werden kann, daß dieses also ein Tetrahydro- 
dimethylchinolin ist. Daraus folgt, daß das Oytisolin als Hydroxy-dimethyl-chinolin aufzufassen ist, 
und es ist nach Ewins wahrscheinlich, daß die Hydroxylgruppe entweder in Stellung 3 oder 4 steht. 
Da nun das Cytisin sich von Cytisolin nur durch ein Mehr der Elemente des Ammoniaks unter- 
scheidet, so liegt der Schluß nahe, daß im Oytisin ein Ringsystem aus Benzol, Pyridin (die zusammen 
den Chinolinkern bilden) und Pyrazol vorliegt. 
Unter Vorbehalt gibt Ewins das folgende Schema für das Kohlenstoff- und Stickstoffskelett 
der Cytisinformel, 
ee ee = ı 
welches allen bekannt gewordenen Reaktionen Rechnung trägt. 
Cytisin gibt mit den Alkaloidreagentien Fällungen, mit Platinchloridchlorwasserstoff und 
Goldchlorid kristallinische Verbindungen und mit Säuren gut kristallisierende Salze. Mit Ferrichlorid- 
lösung entsteht eine blutrote Färbung, die bei Zusatz von Wasser, Säuren, oder Wasserstoffsuperoxyd 
verschwindet. Erwärmt man aber nach Zusatz des letzteren auf dem Wasserbade, so tritt intensive 
Blaufärbung auf (v. d. Moer). 
Nach Rauwerda gibt Oytisin mit Nitrobenzol, das geringe Mengen Dinitrothiophen enthält, 
eine ziemlich beständige Rotviolettfärbung. 
Zum Nachweis des Oytisins im Gewebe der Pflanze bedient man sich nach Rosoll, Gusrin, 
Bölling, Wijsman der allgemeinen Alkaloidreagentien, Jodjodkalium, Pikrinsäure, Kaliumwismut- 
jodid, Kaliumquecksilberjodid etc. Das Alkoloid ist in allen Teilen der Pflanze enthalten, im Samen, 
in den Cotyledonen und dem Würzelchen, in der Keimpflanze im ganzen Gewebe, in älteren Pflanzen 
besonders im Zellsaft der peripheren Gewebe, in Knospen. Es trifft also auch hier zu, was für die 
Papilionaten allgemein zu gelten scheint, daß vorhandene Alkaloide ihren Sitz in Geweben mit großer 
Lebensenergie haben. Wijsman hält das Cytisin geradezu für eine an der Gewebsbildung beteiligte 
Substanz. Übrigens kommt Oytisin in einer ganzen Reihe von Papilionaten vor. 
Außer dem ÖOytisin wurde von Partheil noch Cholin in Laburnum vulgare gefunden, Betain 
und Asparagin aber vergeblich gesucht. 
Verwendung und Wirkung. Laburnum vulgare hat ein hartes Holz, das sich vorzüglich 
zu Schnitzereien und dergl. eignet. 
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