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jugieren, so daß dana die im Bouquetstadiutn vorhandenen doppelten Chromo- 

 somenschleifen aus zwei eng miteinander verbundenen Einzelchromosomen bestehen, 

 wie Fig. c zeigt. Die weitere Umwandlung d — f besteht nur in charakteristischen 

 Verkürzungen, die schließlich zu den verschiedenartig gestalteten Tetraden der 

 Reifeteilung führen. Die Pseudoreduktion während der Synapsis besteht also darin, 

 daß sich je zwei Chromosomen vereinigen. Jede Tetrade, die in die Reifeteilung 

 eintritt, besteht, welches auch ihre Form sei, aus zwei ganzen, vereinigten Chro- 

 mosomen. Es sind also im Beginn der Reifeteilung noch alle Chromosomen in 

 den Geschlechtszellen vorhanden, aber sie sind paarweise zur halben Zahl von 

 Chromatinelementen, den Tetraden, vereinigt. Und jetzt sind wir vorbereitet zu 

 erfahren, was in den Reifeteilungen geschieht: Das Wesen der Reifeteilungen be- 

 steht darin, daß in einer von beiden die paarweise miteinander vereinigten Chro- 

 mosomen voneinander getrennt werden, so daß jetzt jede Tochterzelle nicht nur 

 die halbe Zahl von Chromatinelementen, sondern auch die halbe Zahl der vor- 

 handenen Chromosomen besitzt. 



Fig. 22 A — E und 23 J. — G gibt den Verlauf der zwei Reifeteilungen in 

 einem Schema wieder, das sich ebensogut auf tierische Samenzellen als auch 

 pflanzliche Pollenkörner beziehen kann. Bei den Eizellen ist die Reifung im 

 Prinzip ebenso, und nur im einzelnen insofern verschieden, als von den vier ent- 

 stehenden Zellen drei winzig klein sind und als sogenannte Richtungskörper nicht 

 mehr befruchtungsfähig sind. Es ist im nebenstehenden Schema angenommen, 

 daß die Normalzahl der Chromosomen sechs beträgt. In der reifefähigen Ge- 

 schlechtszelle finden sich somit dreiChromatinelemente, von denen jedes aus zwei Chro- 

 mosomen, einem schwarzen und einem punktierten zusammengesetzt ist. Es ist 

 hier nun angenommen, daß die erste der beiden Reifeteilungen diejenige ist, in 

 der die ganzen Chromosomen voneinander entfernt werden , die Reduktionsteilung. 

 In B sieht man die Chromatinelemente in der Äquatorialplatte der (nur ange- 

 deuteten) Teilungsfigur. In C weichen aber zu jedem Teilungspol entweder 

 schwarze oder punktierte Chromosomen. Daß hier nun ein jedes bereits wieder 

 doppelt erscheint, ist eine unwesentliche Besonderheit (die Teilung der Chromo- 

 somen für die zweite Reife teilung wird so früh schon angedeutet, in vielen Fällen 

 geschieht das sogar schon auf dem Stadium A). Die beiden aus der ersten Reife- 

 teilung hervorgegangenen Zellen haben somit jede (D) die Hälfte der (längs- 

 gespalten erscheinenden) Chromosomen, jede drei von den sechs Chromosomen, die den 

 Zellen sonst typisch zukämen. Fig. 23 -4, -B, C zeigt dann den Verlauf der zweiten 

 Reifeteilung. Sie geht wie eine gewöhnliche Zellteilung vor sich, bei der die ein- 

 zelnen Chromosomen der Länge nach halbiert werden, was ja schon vorher in 

 der Verdoppelung in Fig. 22 C angedeutet war. Diese sogenannte Aquationsteilung, 

 deren Bedeutung übrigens bei dieser Darstellungsweise gänzlich unklar ist, hat 

 für die weitere Betrachtung keine Bedeutung. Das gesamte Interesse konzentriert 

 sich auf die Reduktionsteilung, bei der die ganzen Chromosomen auf zwei Zellen 

 verteilt werden. 



Im Schema ist es nun so dargestellt worden , daß die eine Zelle alle schwar- 

 zen, die andere alle punktierten Chromosomen erhielt. Aber das führt zu der 

 Frage, ob es denn gleichgültig ist, in welcher Weise die Verteilung erfolgt. Die 

 Antwort können wir bereits auf Grund dessen geben , was wir oben erfuhren. Wir 

 wissen, daß die Samenzelle mit ihrer Chromosomenhälfte die gleichen Eigenschaften zu 

 übertragen imstande ist, wie die Eizelle mit der ihrigen. Denn bei der Bastar- 



