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tionen abnorme Sexualität liefern, so müssen die entscheidenden Stoffe 

 in irgendeiner Art aufeinander eingestellt sein. Nun wird eine 

 Intersexualitätsreihe erhalten, wenn ein und dieselbe Rasse als Vater 

 mit verschiedenen Rassen von Weibchen gekreuzt wird. Aber auch 

 wenn ein und dieselbe Rasse als Mutter mit einer Serie verschie- 

 dener Männchen gekreuzt wird, kommt ein typisch verschiedenes 

 Resultat zustande, das zu einer Intersexualitätsserie angeordet werden 

 kann. Und das zeigt, daß wir mit Dingen zu tun haben, die in 



irgendeinem typischen 

 Quantitäts Verhältnisse 

 zueinander stehen. 

 Nun wissen wir fer- 

 ner, daß die weib- 

 liche Intersexualität 

 nur bei Kreuzung in 

 einer Richtung erzeugt 

 wird und in Fg spal- 

 tet, daß aber die um- 

 gekehrte Kreuzung 

 normal ist und in Y^ 

 in bezug auf die Männ- 

 chen spalten kann. 

 Dies alles führt nun 

 konsequenterweise zu 

 folgender Erklärung: 

 1. Jedes Geschlecht be- 

 sitzt die Anlagen für 

 beide Geschlechter, 

 denn beide können 

 intersexuell werden. 

 2. Welches von ihnen in Erscheinung tritt, wird bei der Befruchtung 

 entschieden. 3. Die normale Entscheidung ist, wie wir wissen, an den 

 X — 2 X- Mechanismus gebunden. Da er aber nicht verhindert, daß 

 Intersexualität und sogar Umwandlung eines Geschlechts in das andere 

 stattfindet, so kann es nicht die Tatsache des Vorhandenseins dieser 

 Chromosomen resp. der in ihnen enthaltenen Faktoren sein, was 

 entscheidend wirkt, sondern ihre quantitative Wirkung. 4. Das F^- 

 Resultat und die Spaltung zeigen — wir erinnern uns, daß das X- 

 Chromosom des Weibchens bei weiblicher Heterozygotie vom Vater 

 stammt — , daß einer der für die Ausbildung des aktuellen Geschlechts 



Fig. 47. Schnitt durch die Geschlechtsdrüse eines 

 höchstgradig intersexuellen Q von Lymantria dispar L. 

 mit degenerierenden Eiern und der Umbildung ia 

 Hodengewebe. Die grobe Struktur ist die eines Hodens 



