POUVOIR INFECTIEUX ET VIRULENCE 12b 



et les passages qu'il a subis par animaux variés. C'est ce que Schil- 

 ling '. qui a apporté des contributions importantes à la question 

 qui nous intéresse ici, a désigné par le mot généalogie, que nous 

 adoptons volontiers. 



Il faut ensuite poursuivre cette généalogie en cherchant à obtenir, 

 pour chaque espèce animale, par des séries de passages sur cette 

 espèce, ces virus fixes dont Martini a montré Tintérèt. Il faut en 

 particulier tenter avec persévérance l'infection des espèces regar- 

 dées comme réfractaires. 



On arrivera ainsi à bien connaître l'action pathogène des diverses 

 espèces de trypanosomes. Les différences, en rapport avec les ori- 

 gines et les généalogies, se trouveront réduites. Nous pouvons en 

 citer un exemple topique tiré des intéressants travaux de Plimmer^ 

 sur le Tr. gambiense. 



Ce savant, ayant eu entre les mains deux « origines » différentes 

 de ce trypan., Tune provenant du sang d'un malade ne montrant pas 

 de phénomènes nerveux, l'autre du liquide céphalo-rachidien d'un 

 véritable malade du sommeil, constata, dans l'action pathogèjie de 

 ces deux trypan. sur le rat, des différences telles qu'il conclut à 

 leur diversité spécifique. Mais des recherches plus approfondies lui 

 ont montré que ces différences n'étaient pas constantes; certaines 

 actions pathogènes (phénomènes paralytiques du train postérieur), 

 regardées d'abord comme caractéristiques de la seconde origine, 

 peuvent aussi s'observer chez des rats infectés avec la première. 

 Ces phénomènes s'observaient surtout chez les rats inoculés à partir 

 d'un singe; dès qu'on fait des passages par rats, cette forme de la 

 maladie disparaît immédiatement ou assez vite. Plimmer a donc 

 conclu finalement à l'identité des deux trypanosomes. 



Il ne faudrait pas croire que, après une étude fouillée et compa- 

 rative de deux trypan. appartenant à la même espèce, on arrive tou- 

 jours aux mêmes caractères pathogènes. 



Nous pouvons donner comme exemple le cas suivant concernant 

 encore le Tr. gambiense. Deux origines congolaises ont été conser- 

 vées, des années durant, par passages sur rat au laboratoire de 

 Mesnil. L'une d'elles est devenue très virulente, puisqu'elle tue le 

 rat en 8-12 jours; l'autre a un peu augmenté de virulence, mais la 

 marche de la maladie est restée chronique. Pourtant il s'agit sans 

 conteste de la môme espèce, les deux origines en question ayant été 

 soumises à l'épreuve de l'immunité active croisée*. 



Cet exemple met bien en évidence l'existence, dans l'intérieur 

 d'une même espèce de trypanosomes, de races naturelles douées 



1. Schilling, Arh. a. d. Kaiserl. Gesundheitsamle, t. XXI, 1004, p. 476. 



2. Plimmek, Proc. Roy. Soc, B, t. LXXIV, 1905, p. .388 et t. LXXIX, i907, p. 95. 



3. Mesml et KiNGENBACH, C. n. Soc. Biologie, t. LXXI, 1911, p. 271. 



