THÉRAPEUTIQUE GÉNÉRALE 193 



Pour ce qui concerne les conditions d'activité des chaînes latérales, 

 disons seulement que les meilleures de ces chaînes sont celles qui con- 

 tiennent les sulfo-groupes 5-7, 4-6 et surtout 3-6 (Ehrlich est arrivé de 

 son côté à la même conclusion). 



Quelle est la part des diazos dans l'efficacité des couleurs? Les bases 

 benzidiniques seules se montrent actives. Mais l'activité de ces bases 

 est liée à une série de conditions. D'abord, à la place du gr. NH^ dia- 

 zotable : la position meta (par rapport à la liaison benzidinique) est 

 mauvaise, la position ortho, bonne, au contraire. Puis, à la structure 

 générale du diazo : les noyaux benzidiniques proprement dits semblent 

 toujours meilleurs que les bases où les deux hexagones, au lieu de se 

 trouver directement accolés, sont réunis par un groupe ou atome biva- 

 lent. La benzidine constitue, d'une façon générale, un bon noyau; dans 

 ses dérivés, l'activité se montre en rapport avec la situation et la nature 

 des groupes substituants. 



Les chaînes latérales ont une certaine influence sur les bases. On 

 constate, par exemple, que, lorsqu'une chaîne latérale possède un sulfo- 

 groupe en position 6, l'activité du composé, résultant de l'union de cette 

 chaîne avec l'une des 3 bases, croît de la benzidine à la tolidine. 

 Lorsque la chaîne latérale possède un sulfo-groupe en 7, c'est le con- 

 traire qui s'observe. 



Les dérivés, actifs vis-à-vis du nagana des souris, qui a servi de test 

 dans toutes ces expériences, se présentent gous la forme de solutions 

 bleues ou rouges, transparentes ou non à la lumière, colorant les souris 

 de façon durable *, douées de substantivité (pouvoir de teindre le coton 

 non mordancé), complètement inoffensives à dose thérapeutique (géné- 

 ralement 1 cgr. pour 20 gr.) souvent même à dose supérieure. Le meilleur 

 de ces dérivés est le composé v< dichlorobenzidine ~\- acide H » (en abrégé 

 Cl) ; puis, viennent, le composé « tolidine + ac. H » (A ou trypanbleu). Ces 

 deux couleurs peuvent faire disparaître définitivement les trypan., après 

 une seule injection, dans nombre de cas; un tel résultat n'est obtenu 

 que plus rarement avec le composé « benzidine -|- naphtylène diamine 

 disulfo 2. 7. 3. 6. » (rouge a) et qu'exceptionnellement avec le trypanrot 

 et le composé « p. diamidodiphénylurée -f acide H »(P/iouafridol violet). 



NH-/ >NH — CO — NH< 



Paradiamidodiphényluréc 



Vis-à-vis des autres trypanosomes, les bonnes couleurs restent, en 

 général, les mêmes; mais leur ordre d'activité est différent. Nous y 

 reviendrons plus loin. 



1. BouFFARD {Ann. Inst. Pasteur, t. XX, 1906, p. 539) a montré qu'une portion de la 

 couleur se fixe sous la peau ; la plus grande partie passe dans la circulation. Là, 

 l'ih' filtre, d'une part, au niveau des glandes autres que les reins; et sg fixe, de 

 l'autre, au niveau de certaines cellules. .Vu moins pour les cellules du rein, la cou- 

 leur fixée passe peu à peu dans l'urine. La décoloration des animaux comprend 

 deux phases : l'une brève, correspondant à la décoloration du plasma sanguin, 

 l'autre plus longue correspondant à celle des éléments cellulaires. 



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