238 TRYPANOSOMES ET TRYPANOSOMIASES 



Il est à noter que les sérums actifs en mélange n'ont pas, in vitro, 

 d'action microbicide sur les trypanosomes. 



La recherche de l'agglutination des trypanosomes au moyen de 

 l'adjonction d'un sérum actif, en mélange, sur ces trypanosomes 

 donne parfois des résultats intéressants. C'est ainsi que le sérum des 

 rats immunisés contre le Tr. Lewisi a un pouvoir agglutinant spéci- 

 fique sur les trypanosomes du rat. Laveran a constaté que le sérum 

 de moutons immunisés contre le nagana ferox d'Ehrlich agglutinait 

 fortement les trypanosomes du nagana de Werbitzki, ce qui a fourni 

 une preuve de l'identité des agents de ces deux infections*. Malheu- 

 reusement, cette réaction d'agglutination est bien loin d'être cons- 

 tante. 



Les propriétés trypanolytiques des sérums des animaux infectés 

 peuvent fournir d'utiles indications^; il résulte toutefois des expé- 

 riences de Léger et Ringenbach que des sérums de cobayes infectés 

 de nagana ou de surra détruisent non seulement les trypanosomes 

 homologues, mais souvent aussi des trypanosomes hétérologues'. 



Levaditi et Mutermilch ont montré que les trypanosomes du 

 nagana soumis in vitro à l'action d'un sérum spécifique, préala- 

 blement chauiré à 55 degrés, acquièrent la propriété de s'attacher 

 aux leucocytes, et ils ont conclu d'expériences portant sur le trypa- 

 nosomè du nagana, sur Tr. togolense, sur Tr. dimorphon et sur 

 Tr. (jambiense, qu'il était possible de faire le diagnostic en se basant 

 sur le phénomène de l'attachement des trypanosomes aux globules 

 blancs (frais ou morts) provoqué par le sérum sanguin des animaux 

 trypanosomes, et d'identifier les trypanosomes, à la condition de se 

 servir de sérums actifs employés comme tests '". 



Les leucocytes sont obtenus en injectant de l'aliment Mellin dans 

 le péritoine d'un cobaye. On prépare de l'aliment Mellin en sus- 

 pension à 5 p. 100 dans de l'eau stérilisée, et le mélange est chauffé 

 deux jours de suite pendant deux heures, au bain-marie, à 58». On 

 injecte dans la cavité péritonéale d'un cobaye 5 ce. du mélange stéri- 

 lisé. Au bout de vingt-quatre heures, le cobaye est sacrifié. On ouvre 

 aseptiquement la cavité péritonéale. en évitant l'écoulement de sang, 

 on répand sur l'intestin 15 ce. d'eau physiologique à 8 p. 100, on 



1. A. Laveran, Soc. de path. exotique, 10 mai lUll. 



2. C. Levaditi et S. Mutermilch, Zeitschr. f. Immiin. Forsch., Orig., 1909, t. II, 

 p. 702. 



3. A. Léger et J. Ringenbach, Soc. de Biologie, i mars 1011 et 17 février 1012. 

 La tcchnicjuc est la suivante : à T) gouttes de sérum fraîchement recueilli, on ajoute 

 1 goutte d'eau physiologique citralée et I goutte de sang de souris infectée. Les 

 tubes contenant le mélange sont mis à l'étuve à 37 degrés et examinés tous les 

 quarts d'heure pendant quatre heures. On ne tient compte ([ue de la trypanolyse 

 absolue. 



4. C. Levaditi et S. Mutermilch, Soc. de Biologie, 24 décembre 1910, et Acad. des 

 Sciences, 31 juillet 1911. 



