TIIYPANOSOMA LEWISI 25'S 



Francis a obtenu, contrairement à Rabinowitsch et Kempner, des 

 résultats positifs : 1" par injection intra-stomacale de sanj^ infecté 

 (11 succès sur 12 ratsj; 2° en faisant manger à des rats tout le sang 

 d'un rat infecté (5 succès sur 7 rats blancs; o succès avec rats 

 sauvages). Toutes les précautions «talent prises pour éviter, autant 

 que possible, des blessures de la bouche ou du tube digestif qui 

 auraient pu servir de porte d'entrée au virus. Nous avons tenté, sans 

 aucun succès, de répéter la seconde série d'expériences de Francis, et 

 pourtant nous n'avions pas pris autant de précautions que lui. 



Yakimoffet Schiller ont obtenu aussi des infections chez des rats 

 ayant absorbé du sang riche en Tr. Lewisi, ou des émulsions 

 d'organes. En revanche, Manteufel n'a eu que des échecs en faisant 

 manger à ses rats des organes parenchymateux de leurs congénères, 

 ou encore en déposant du sang sur la muqueuse oculaire. 11 pense 

 qu'il y a, dans ces cas, quelque influence iuhibitrice. 11 a en effet 

 établi ce fait, en apparence paradoxal, que le Tr. Lewisi, qui ne 

 traverse pas la conjonctive, est capable de traverser la peau intacte : 

 en déposant du sang parasité sur la peau du ventre des rats, on 

 infecte la plupart d'entre eux. Si la peau est préalablement rasée, le 

 résultat est certain. 



Les quelques expériences que nous avons pu faire avec les rats 

 d'égout nous permettent d'affirmer que la marche de l'infection est 

 identique à celle que nous venons de décrire pour les rats blancs. Les 

 résultats que nous venons d'indiquer, tirés en grande partie de notre 

 mémoire de 1901, ont été retrouvés, dans tous les pays du monde, 

 par les divers auteurs qui ont expérimenté avec le Tr. Lewisi. Mais il 

 y a des différences avec le virus-souche que l'on emploie. Il nous est 

 arrivé plusieurs fois d'essayer des souches très peu infectieuses pour 

 le rat blanc, et qui se perdirent vite par les passages. On verra un 

 peu plus loin que d'autres sont, non seulement très infectieuses, 

 mais encore pathogènes. 



Infection avec le sang conservé. — Si le sang conservé à la glacière 

 (voir infra) contient encore des trypan. mobiles assez nombreux, le 

 temps qui s'écoule entre le moment de l'inoculation et le début de 

 l'infection sanguine n'est pas sensiblement allongé. Mais quand on 

 opère avec du sang conservé depuis longtemps et dans lequel, à 

 l'examen microscopique, on ne distingue que peu de trypan. ou 

 pas du tout, l'incubation est plus longue. 



Du sang conservé 47 jours à la glacière et où les trypan. étaient 

 rares, a donné une infection assez longue, mais peu intense, à un rat 

 (sur 2 inoculés); les trypan. n'ont apparu dans le sang qu'entre le 

 sixième et le neuvième jours. Le môme sang, conservé à la glacière 

 51 jours et ne montrant plus de trypan. au microscope, a donné à 

 un rat une infection semblable : apparition des trypan. dans le sang 



