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TRYPÂNOSOMES ET TRYPANOSOMIASES 



Cherchant à établir un parallèle chimique entre leurs bonnes 

 couleurs et les autres substances dont Tactivité était alors connue, 

 Nicolle et Mesnil émettent la supposition que c'est Tauxochrome 

 amidogène NH- qui représente l'élément essentiel de leurs bonnes 

 couleui's. L'un des H peut être substitué, dans certains cas (glycine 

 de Tacide H), sans que cette activité disparaisse. 



Or les colorants actifs de la série du triphénylméthane (violet de 

 méthyle BB, bleu patenté NN, vert lumière, vert malachite et vert 

 brillant) contiennent chacun deux groupes NH- (le violet de méthyle 

 en possède même un troisième). Ces deux groupes sont totalement 

 substitués, il est vrai, mais cela ne saurait empêcher de les comparer 

 aux groupes NH- ou NH (CH^ COO H) des couleurs de benzidine : 



CH" 



CH= 



C'HV 



C'ir 



>>N- 



Vert malachite 



y^'Si 



-C'H» 

 ^01 



Vert brillant 



La comparaison se poursuit aussi avec les arsenicaux organiques 

 qui renferment un groupe amidogène, ou bien intact (atoxyl), ou 

 bien partiellement substitué (arsacétine, arsénophénylglycine). 



Cette importance du groupement NH^ n'a d'ailleurs pas échappé 

 à Nierenstein ' qui, deux ans après Nicolle et Mesnil, est arrivé par 

 l'étude des arsenicaux à la même suggestion d'ensemble. 



Nierenstein compare l'action d'un médicament à celle d'une 

 couleur (avec ses deux groupes chromophore et chromogène) et 

 remarque l'existence de groupes amidés libres, d'une part dans 

 l'atoxylet ses dérivés monoacétylé (arsacétine) et monobenzoïlé, tous 

 les trois actifs, d'autre part chez les couleurs de benzidine actives et 

 la parafuchsine. Pour Nierenstein, le groupe amidogène joue le 

 même rôle que le groupe chromogène dans une couleur. 



La découverte de l'arsénophénylglycine (où un H des NH^ est 

 remplacé par le radical acétique) et du salvarsan (qui renferme 

 deux NH-), particulièrement actifs, renforce évidemmentla thèse que 

 nous venons d'exposer. 



Nicolle et Mesnil faisaient remarquer d'autre part que les analogies 

 bien connues de l'arsenic et de l'azote (N représentant, en dernière 

 analyse, le centre d'énergie de NH^) étaient aussi à considérer 



I. Nierenstein, Ann. of trop. Med. a. Paras., t. Il, 1908, p. 241). 



