204 TRYPANOSOMES ET THYPANOSOMIASES 



sensibles à l'atoxyl (c'est-à-dire celles qui le réduisent le plus) sont 

 celles qui se débarrassent le mieux de leurs trypanosomes. 



Guidés par l'idée d'Ehrlich, Levaditi et Yamanouchi' se sont 

 préoccupés de rechercher dans quelle partie de l'organisme se 

 fabrique ce produit de réduction, actif sur les trypanosomes. Ils ont 

 mélangé, à des solutions d'atoxyl, isotoniques pour le sang et inac- 

 tives par elles-mêmes, des émulsions de divers organes du lapin, 

 également inactives, et ils ont constaté que le mélange atoxyl-foie 

 détruit les trypanosomes. Ils en ont conclu que c'est le foie, un des 

 tissus les plus réducteurs, qui fabrique la substance, dérivée de 

 l'atoxyl, qui agit sur les trypanosomes; ils ont donné à cette 

 substance le nom de trypanotoxyl. 



Poursuivant seul ces recherches, Levaditi - a cherché à caracté- 

 riser cette substance par des précipitations par lalcool suivies de 

 redissolutions dans l'eau. Dans cette série d'opérations, l'alcool 

 entraîne la majeure partie de l'atoxyl du mélange; seule une petite 

 portion est entraînée par les albuminoïdes et les redissolutions 

 montrent que c'est cette portion qui est active in vitro sur les trypa- 

 nosomes. Il y a, suivant Levaditi, constitution d'une toxalbumine 

 arséniée^ formée par un noyau protéique servant de support à 

 l'arsenic. Levaditi conclut que, « sous l'influence du pouvoir réduc- 

 teur des organes, les composés arsenicaux à structure complexe 

 (atoxyl et arsacétine) se transforment en un produit de réduction, 

 lequel s'unit à la matière protéique de l'organisme pour constituer 

 une toxalbumine arséniée ». 



Cette toxalbumine est relativement thermolabile et difficilement 

 dialysable. Elle offre une affinité spéciale, d'une part pour les 

 éléments cellulaires du sang et des tissus (spermatozoïdes, cellules 

 hépatiques, rénales, etc.) et d'autre part pour les trypanosomes. Cela 

 explique pourquoi elle est inactive quand on ladminisLre aux 

 animaux, dont les cellules la retiennent intimement; elle ne peut 

 agir, en effet, que statu nascenti, au niveau des organes qui la 

 fabriquent aux dépens de l'atoxyl. 



Pour Levaditi, le noyau albumineux, à la façon d'un ambocepteur, 

 sert à la fixation de l'arsenic sur les trypanosomes d'une part, sur 

 les tissus d'autre part. 



Cette conception d'une albumine arséniée a été combattue par 

 Ehrlich et ses élèves : pour eux, c'est leur para-aminophénylarsé- 

 noxyde qui est la substance active ; le mélange avec l'extrait du tissu 

 hépatique ne fait qu'affaiblir l'action. Levaditi ne conteste pas le 



1. Levaditi et Yamanouchi, C. R. Soc. DioL, t. LXV, juill. 1908, p. 2-3. 



2. Levaditi, C. R. Soc. BioL, t, LXVI, janv. 1909, p. 3-3 ot Bull. Soc. Path.'exol., 

 l. II, janv. 1909, p. 43. 



