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Fällen nur die peripherischen Schichten des Kornes gelöst, offenbar infolge der Ab- 

 scheidung eines Ferments. 



Was nun die hier in erster Linie interessirende Frage betrifft, ob die Ppötomaiuu anujti 

 kern- und vacuolenlos sei, so war es mir zunächst nicht möglich, diese Bildungen ausfindig 

 zu machen, weder an den Schwärmern, noch auch an den Amoeben. Ich fand diese Zu- 

 stände immer derartig mit Stärke beladen, dass ihr Inneres ganz oder doch zum grössten 

 Theilo verdeckt war, und meine Bemühungen, diesen Uebelstand durch Lösungsmittel der 

 Stärke zu beseitigen, führten zu negativen Ergebnissen. Auch die für die Vampyrellen 

 angewandten Färbungsmittel Hessen mich im Stich, insofern, als bei deren Anwendung 

 auch die Stärkemassen gefärbt wurden. 



Erst die Untersuchung eines anderen niederen Organismus, den ich als Mastiffo- 

 myxa aoida abbildete 1 , gab mir bezüglich der einzuschlagenden Methode den richtigen 

 Fingerzeig. Es zeigte sich nämlich, dass die Schwärmer dieser Art bei Sauer- 

 stoffabschluss ihre Ingesta ausstiessen und nun ein Studium ihrer Structur 

 ermöglichten. 



Bei Anwendung dieser Methode gewann ich nun auch an Protommas arm/U ausser- 

 ordentlich günstige Resultate. 



Die Methode ist sehr einfach : Man bringt Schwärmer oder Amoeben der Protomonas 

 in einen Tropfen dcstillirten Wassers und verstreicht nach Auflegen des Deckglases die 

 Bänder desselben derart mit Provenceröl, dass ein weiterer Luftzutritt ausgeschlossen bleibt. 



Im Verlaufe von ein bis mehreren Stunden (bei gewöhnlicher Zimmertemperatur) 

 stossen die in Bede stehenden Zustände alle ihre Stärkekörner, kleine wie grosse, eines 

 nach dem andern aus, und man kann jetzt im Innern des Plasmakörpers ein kleines rund- 

 liches, schwach lichtbrechendes Körperchen sehen, von einer Zone hellen Plasmas umgeben 

 in klarster Weise daliegen sehen. Dieses Körperchen, bei starken Vergrösserungen schwach 

 amoebo'id, lässt sich im lebenden Zustande durch die erwähnte Haematoxylinlösung deutlich 

 blau färben. 



Zur Veranschaulichung jenes Processes habe ich eine continuirliche Beobachtungsreihe 

 beigefügt (Taf. III. Fig. 39—42). 



In Fig. 39 sieht man eine soeben unter Oclverschluss gebrachte Amoebe (11 Uhr). 

 Sie zeigt in ihrem Körper vier Stärkekörner verschiedener Grösse, die nebst kleineren 

 Plasmakörnchen die Structur vollständig verdecken, die Pseudopodicnbildung ist noch 

 lebhaft; um 11 '/ 2 Uhr war die Pseudopodicnbildung schwächer geworden, und der Körper 

 in Abrundung begriffen, bald darauf wurde das grösstc der vier Stärkekörner ausgestossen. 

 Um 12 Uhr waren bereits zwei Stärkekörner ausgestossen und jetzt liegt das rundliche 

 Körperchen von einem Hofe körnerlosen Plasmas umgeben klar da (Fig. 40). Um 2'/. t Uhr 

 waren alle vier Stärkekörner entfernt. Die Amoebe ist nunmehr ganz durchsichtig, das 

 Körperchen sehr deutlich (Fig. 41). 



Hält man in demselben Tropfen eine grosse Anzahl stärkcerfüllter Amoeben, so sieht 

 man, wie sich nach l / i bis mehreren Stunden in ganz der gleichen Weise der Ingesta ent- 

 ledigen, und nun alle ohne Ausnahme das „Körperchen" zeigen. 



Bei nicht zu lange andauernder Sauerstoffentziehung bleiben die Amoeben vollkommen 



1 Die Pilzthiere (Mycetozoen) Fig. 1. 



