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so lange fortfährt, bis blaaes Lackmuspapier nicht mehr gerötet wird. Dann sieht man 

 durch ein feineres Drahtsieb die gröberen Teile ab , behandelt das diatomeenhaltige, 

 durchs Sieb gegangene Material gleich weiter oder konserviert es für später in Spiritus 

 oder durch Formalinznsatz. Grundproben aus Brackwasser , sowie Schlickproben kann 

 man , da es sich besonders bei letzteren fast nur um abgestorbene Diatomeen handelt, 

 einfach abtrocknen lassen , um später nach Belieben die weitere Bearbeitung vor- 

 zunehmen. 



Eingebrachtes Material in Papier , welches man nicht sofort präparieren kann, 

 läßt man in seiner Umhüllung eintrocknen. In Flaschen eingetragene , oft mit Con- 

 ferven usw. gemischte Massen, welche in der Flasche binnen wenig Tagen zu faulen 

 beginnen würden , versetzt man mit einem die Fäulnis hinderndem Stoffe. Hierzu kann 

 man Alkohol, Jodalkohol, Pikrinsäure, Karbolsäure oder sehr gut die 40 Prozent-Lösung 

 des Formaldehyd (Formalin) benutzen, von welchen Antisepticis der Zusatz einer geringen 

 Menge genügt, um die Zersetzung zu verhindern. 



b) Fertigstellung des Materials. 



Nachdem man an dem frischen, lebenden Material seine Studien (Zusammenhang 

 der Frustein , Anheftung an das Substrat , Teilung der Zellen , Bewegung der freien 

 Individuen, Chromatophorenbildung, Auxosporenbildung) gemacht, wird man dazu schreiten, 

 die Zellen in ihre Einzelteile zu zerlegen (sie zu spalten) und den Zellinhalt, die G-allert- 

 hüllen , welche einzelne Formen einhüllen , die Polster und Stiele , mit denen andere be- 

 festigt sind , sowie fernere unliebsame organische Beimengungen zu zerstören. Dies 

 gelingt nur mit Hilfe stark oxydierender Stoffe in der Wärme, und zwar solcher, welche 

 die Kieselsäure der Panzer nicht angreifen. Der Zweck dieses Verfahrens ist, abgesehen 

 von obig erwähnter Reinigung , besonders die Hauptplatten in derjenigen Reinheit und 

 Isoliertheit unter dem Mikroskop zur Anschauung bringen zu können, daß weder Neben- 

 stofFe noch die unterliegende zweite Schale das Erkennen der feinsten Strukturverhältnisse 

 hindern. Das' zur Erreichung gedachten Zwecks notwendige Kochen der Diatomeen 

 erfolgt am besten wegen der aus den dazu zu benutzenden Säuren sich entwickelnden, 

 der Gesundheit sehr nachteiligen Dämpfe im Freien. Man bedient sich hierzu mit Vor- 

 teil flacher Porzellanabdampfschalen auf einem Sandbade , oder besser , der schnelleren 

 Erwärmung wegen auf einem solchen, wo der Sand durch Eisenfeile ersetzt wird. 



Das rezente Material der Süß- und Brackwasserflora macht , vorausgesetzt eine 

 möglichst rein gesammelte Masse, nur wenig Mühe. Man kommt meist zum Ziele, wenn 

 man es etwa 15 — 20 Minuten in konzentrierter Salpetersäure kocht. Es wird dann fast 

 jede organische Beimengung zerstört sein resp. in einem Zustande sich befinden , welcher 

 die Entfernung der Reste leicht macht. Auch die Spaltung wird meist völlig gelungen 

 sein, soweit es sich nicht um besonders robuste Formen handelt. Bei diesen kann man 

 nach erfolgtem Aussüßen darch vorsichtiges Rühren mit einem weichen langhaarigen 

 Pinsel die Trennung der Schalen versuchen. 



Mit vollem Recht wird ein Kochen in englischer Schwefelsäure empfohlen. Hier- 

 bei wird die Masse , der ganze Inhalt des Kochgefäßes , durch Verkohlung der organi- 

 schen Stoffe meist schwarz ; fügt man nach genügend langem Kochen, etwa nach 20 Mi- 

 nuten , vorsichtig und in kleinen Portionen salpetersaures Kali hinzu , so entfärbt sich 

 die Masse und die Diatomeen sammeln sich rein weiß am Bodes des Gefäßes. 



Stammt das gesammelte Material aus Kalkgegenden, oder verrät sich ein Kalk- 

 gehalt beim Auftropfen von etwas Salzsäure oder Salpetersäure durch Aufbrausen, so 

 setze man zunächst dem in Wasser liegenden Material so lange tropfenweise Salzsäure 



