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hier aufhört, so werden die durch das gestaute Plasma verklebten Körner durch die 

 nachfolgenden in gleichmäßiger aber schiefer Richtung verdrängt. So entsteht der Faden, 

 welcher, da der Plasmastrom sich nicht in gleichmäßiger Geschwindigkeit bewegt, sich 

 zuckend verlängert und aus der Körnchenwolke oder dem Punkte hervorzuschießen scheint, 

 wo diese lagert. Sobald die Wolke oder der Faden in Bereich des benachbarten hinteren 

 zentralen Endpunktes der Raphe gelangt, macht sich ein richtender Einfluß geltend. Der 

 Faden, falls ein solcher wirklich vorhanden ist, was 0. M ü 1 1 e r 1. c. III p. 63, IV p. 128 

 bezweifelt, indem er nur einen Körnerstreifen annimmt, bewegt sich eine längere 

 Strecke genau über der hinteren Raphe, durch welche offenbar ein zweiter Strom fließt, 

 der aus der hinteren Mündung des äußeren Zentralknotenkanals hervortritt und in der 

 Richtung nach dem äußeren Endknotenkanal verschoben wird, durch den er ins Zell- 

 innere gelangt. Je länger der Faden resp. Körnerstreifen um so geringer die Wirkung 

 des Stroms und um so größer die Entfernung des Fadens von der Raphe. Hiernach 

 fließen auf den vier Strombahnen die Ströme gleichsinnig und als notwendige Folge ergibt 

 sich die Verschiebung der Zelle in entgegengesetzter Richtung, sobald die an der Ober- 

 fläche zur Wirkung gelangenden motorischen Kräfte den Widerstand des umgebenden 

 Wassers überwinden können. 



Betreffs der eigentümlichen Bauart der Endknoten und deren Einwirkung auf 

 die Ortsbewegungen ist 0. Müller der Ansicht, daß die Gestaltung der Polspalte dem 

 austretenden viscosen Plasmastrome eine Drehung und ein Fortschreiten in einer halben 

 Schraubenwindung auf der polaren Kuppel und in weiteren drei halben Schraubenwin- 

 dungen auf der Schalenfläche vorschreibt, deren jede durch die entgegengesetzt gewundene 

 der gegenüberliegenden Schale zu einer ganzen Windung werde. Der Erfolg der diago- 

 nalen Symmetrie der Pinnularien ist demnach als eine mechanische Anpassung aufzufassen, 

 deren Ziel Ortsbewegung und Steuerung ist. Es ist demnach zur Fortbewegung kein 

 festes Substrat nötig, sondern ein flüssiges Medium, wie das Wasser, ist genügend. Ein 

 festes Substrat ist nur da notwendig, wo die motorische Kraft nicht ausreicht um die 

 Reibung, eventuell auch die Schwerkraft zu überwinden. 



Auch das bei Pendelbewegungen stattfindende Festhaften der Pinnularien 

 usw. mit dem einen Ende läßt sich nach G. Karsten sehr gut durch die 0. MüUersche 

 Theorie erklären. Ebensogut wie eine Pinnularia- usw. Zelle Fremdkörper ihre Raphe 

 entlang bewegen und dabei festhalten kann, mit Hilfe des mit aktueller Energie fließen- 

 den klebrigen Plasmastromes, ebenso kann, wenn diese aktive Bewegung des Plasma- 

 stromes aufhört, der Fremdkörper von der ruhenden Zelle festgehalten werden. Die Er- 

 scheinung, daß die Zelle selbst festhaftet, für kürzere oder längere Zeit, dabei Strömungen 

 widersteht, hin und her pendelt, sich dann loslöst und die Bewegung in Richtung der 

 Apicalachse wieder aufnimmt ist also nichts weiter, als dieselbe Fähigkeit des klebrigen 

 zur Zeit ruhenden Plasmastreifens, sich an Fremdkörper anzuheften. 



Sicher ist, daß die Gallertbildungen keinen Einfluß auf die Ortsbewegungen haben. 



Bei den Diatomeen mit Kanalraphe, den Nitzschien und Surirellen ist der Bau 

 der Raphe noch nicht völlig erkannt und die Frage betreffend die Ortsbewegung dieser 

 Diatomeen noch offen. Mit Recht weist G. Karsten auf den auffallenden Umstand 

 hin, daß z. B. die Surirellen, die doch mit vier Kanalraphen ausgerüstet sind, sich so 

 träge erweisen, dagegen die Nitzschien eine so energische Beweglichkeit haben. Auch 

 die Epithemien Achnantheen und Cocconoideen, welche ruhend einem Substrat aufliegen, 

 bewegen sich zeitweise, wie dies z. B. vor Bildung der Auxosporen unbedingt notwendig 

 ist, wo sich mindestens eine der zwei zur Copula schreiten wollenden Zellen zur anderen 

 begeben muß. 



