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in Glycose-Pepton. Alkohollösliches Nigrosin wird von der lebenden Zelle aufgenommen, 

 wasserlösliches nicht. 



Osmiumsäure. 



In schwachen Lösungen schwärzt sie die Öltröpfchen intensiv, die Bütschlischen 

 Kngeln werden nicht geschwärzt. 



Pikrinnigrosinlösung. 



Herstellung: Zu einer gesättigten wässerigen Lösung von Pikrinsäure wird 

 wässerige Nigrosinlösung zugesetzt, bis die Flüssigkeit tief oliven grün erscheint. Material, 

 welches einige Stunden in der Lösung gelegen , wird mit Wasser oder 50 "/(, Alkohol 

 ausgewaschen , in Glyzerin untersucht , oder in Kanadabalsam , wo der blaue Farbenton 

 noch schöner wird , eingeschlossen , letzteres nach Anwendung von Nelkenöl. Pikrin- 

 nigrosin fixiert und tingiert gleichzeitig. Es eignet sich sehr gut zum Färben der 

 Auxosporen. 



Pikrinosmiumessigsäureplatinchloridmischung. 



200 ccm gesättigte Pikrinsäurelösung, 1 g Platinchlorid in 10 ccm Wasser, 2 ccm 

 Eisessig, 25 ccm 2 "/(, Osmiumsäure. Beim Gebrauch 1 : 10 mit Wasser verdünnen. Gutes 

 Fixierungsmittel für in Auxosporenbildung begriffene Diatomeen. 



Pikrinschwefelsäure. 



100 ccm kaltgesättigte Lösung von Pikrinsäure mit 2 ccm konzentrierter Schwefel- 

 säure gemischt, filtrieren und bis zu 400 ccm mit Wasser verdünnen. Gelbfärbung, 

 kann mit kaltem oder warmem Alkohol ausgewaschen werden. Damit fixierten Diatomeen 

 werden durch Haemalaun die Chromatophoren gelbgraulich, durch Saffranin hellrosa 

 gefärbt. 



Rhodankalium. 



Dient zum Nachweis von Eisenoxyd. 



Rotes Blutlaugensalz. 



Dient zum Nachweis von Eisenoxydul in den Gallertstielen. 



Saffranin. 



Färbt die Centrosomen rot, die Kerne werden durch Saffranin nicht gefärbt. 

 Nach Fixierung mit Pikrinschwefelsäure werden die Chromatophoren hellrosa gefärbt. 



Sublimatlösung. 



Konserviert als Fixierungsmittel die feinsten Strukturverhältnisse des Kerns und 

 des Plasmas bei der Kernteilung. 



