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aux dissolvants alcool et ether permetde separer facilement ces substances et d'analysor 

 leur melange. 



On pent former le tableau suivant : 



EAU. ALCOOL. CHLOROKORMK. ETHER. ACIDK ACETIQUE GLACIAL. 



Bilirubine .... Insoluble. Pen soluble. Tres soluble. Insoluble. 



Biliverdine. . . . Insoluble. Soluble. Insoluble. Insoluble. Tres soluble. 



Action de la lumiere. On admet, en genera 1 , que, com me la bilirubine, la biliverdine 

 (examinee an spectroscope en solution alcoolique) n'ofl're pas de bandes d'absorption. 

 Elle absorbe toutes les regions spectrales d'une maniere continue; tres etendue, elle 

 absorbe surtout, le rouge extreme ; concentree elle ne laisse passer que les rayons verts. 

 En realite, pour un degr6 de concentration et une epaisseur convenables, la biliverdine 

 presente un spectre particulier forme de deux bandes : 1'une en avant de D, 1'autre entre 

 D et E et de deux plages sombres embrassant les deux extremites du spectre. 



Par exemple, avec le spectre repere dont nous avons parle a propos de la bilirubine 

 (n c 51. b) on a une premiere bande (de 7,1 a 8,1) et une seconde de 8,9 a 9,1. L'absorption 

 est complete dans le rouge jusqu'a 6,4 et a 1'autre extremit6 du spectre a partir de 14. 

 En faisant varier 1'epaisseur de la couche examinee et la concentration, on a souvent 

 (bile humaine) les deux bandes reunies en une bande large au voisinage de D et une 

 coupure claire dans le rouge au voisinage de C (5,5). 



e. Propriety chimiques. Comme la bilirubine, la biliverdine a une fonction 

 acide : c'est 1'acide biliverdinique. Elle se combine aux bases pour former des biliverdi- 

 nates. 



On connait des biliverdinates alcalins et alcalino-terreux. 



Se/s alcalins. --Si Ton introduit dans une lessive alcaline de la poudre de biliver- 

 dine, elle s'y dissout et forme un biliverdinate alcalin. 



Elle se comporte de meme en presence d'une solution de carbonates alcalins: elle s'y 

 dissout d'abord pour prendre ensuite la place de 1'acide carbonique. 



Inversemeut les acides mineraux decomposent les biliverdinates alcalins et deposent 

 la biliverdine insoluble. 



Les biliverdinates alcalins sont solubles dans 1'eau ; ils sont insolubles dans les autres 

 menstrues (alcool)?, ether, cbloroforme,comme les bilirubinates. 



Sels alcalino-terreux. La biliverdine se combine avec les terres alcalines pour former 

 des biliverdinates alcalino-terreux. Ces sels sont insolubles dans 1'eau et dans tous les 

 autres menstrues, cbloroforme, ether, alcool. 



Les biliverdinates alcalins sont decomposes et la biliverdine precipitee a 1'etat de bili- 

 verdinate alcalino-terreux par les sels terreux solubles, comme elle est precipitee a 1'etat 

 de biliverdine par les acides mineraux. 



Si 1'on traite les bilirubinates alcalins par 1'oxyde puce de plomb, il y a formation de 

 biliverdinate de plomb qu'on peut separer, puis precipiter par 1'acide acetique. MALY s'est 

 servi de ce corps pour la preparation de la biliverdine. 



d. Hydrobilirubine. La biliverdine se comporte comme la bilirubine en presence 

 des agents reducteurs : elle fixe de 1'hydrogene, perd de 1'eau et se transforme en hydro- 

 bilirubine. 



V V. 



Biliverdine. Hydrobilirubine. 



On traite par I'amalgame de sodium une solution alcoolique de biliverdine. 



e. Preparation. On part de la bilirubine ou des bilirubinates. 



On agiteavec 1'air ou 1'oxygene pur une solution de bilirubinate alcalin et on laisse en 

 contact jusqu'a ce que la coloration ait passe au vert. L'oxygene a ete absorbe; le bili- 

 rubinate est change en biliverdinate. 



On traite par 1'acide chlorhydrique etendu ; 1'acide biliverdinique est depose, 1'alcali 

 passe a 1'etat de chlorure d'alcali que Ton enleve par des lavages ii 1'eau. La biliver- 

 dine est ensuite purifiee par dissolution dans 1'alcool d'ou on la precipite par addition 

 d'eau en exces. 



On opere plus rapidement en chauffant au bain-marie dans des tubes scelles, plein 



