172 BILE. 



On le lave avec la solution satureede sulfate desoude. Puis on decompose par I'acide 

 chlorhydrique froid. 



L'acide hyoglycocholique insoluble dans I'eau se precipite; on le se"pare par filtration 

 des petites quantite's de chlorure de sodium et cle sulfate de soude qui y e"taient melees. 

 On lave a I'eau. On reprend par 1'alcool qui dissout I'acide biliaire et on preeipite par 

 addition d'eau. 



b. Vacide hyotaurocholique C 27 H 43 AzS0 6 existe en tres petite proportion dans la bile de 

 pore. II est toujours mele d'acide hyoglycocholique. II se dedouble par les acides eten- 

 dus, les alcalis et I'eau a chaud en taurine et acide hyocholique. 



c. Vacide hyocholique C 2S H 40 4 se depose en cristaux mamelonnes de sa solution alcoo- 

 lique. 



II est insoluble dans I'eau; sensiblement soluble dans Pettier; soluble dans 1'alcool. 

 L'acide chlorhydrique chaud le deshydrate en hyodyslysine C 2:i H 38 3 . 



38. Bile d'oie. a. L' Acide chenotaurocholique C 29 H 49 AzS0 6 se prepare comme I'acide 

 taurocholique qu'il remplace dans la bile d'oie. 



On traite celle-ci par le sous-acetate de plomb qui precipite I'acide chenotauro- 

 cholique a 1'e'tat de sel de plomb, et on precede comme il a ete dit (33, d). 

 Le corps est amorphe, incolore, soluble dans I'eau et dans 1'alcool. 

 11 se de"double en acide chenocholique et taurine sous 1'influence des alcalis a chaud. 

 b. Vacide chenocholique C 27 H 44 4 , a ete obtenu cristallise (Encyclopedic chimique). 



39. Acide du guano. Acide guanocholique. -A ete retire par HOPPE-SEYLER du guano 

 du Perou, ou il existe a l'e"tat de sel de soude. Sa dissolution dans I'acide sulfurique ou 

 concentre est fluorescente, rouge verdatre. 



40. Acides des bezoards. - - a. Acide lithofellique C 20 H 36 4 . Corps trouve dans cer- 

 tains bezoards orientaux. 



Incolore; cristallise en prismes. 



Insoluble dans I'eau; peu soluble dans 1 'ether; soluble dans 1'alcool. 

 La solution alcoolique a une reaction acide marquee, un pouvoir rotatoire droit 

 de [a] D = + 13,76; une saveur amere. 



II fond a 204; se decompose au-dessus. 



Les sels alcalins sont tres solubles : alcalino-terreux sensiblement solubles. 



b. Acide lithobiliquc C :t H 72 6 . Existe dans les bezoards d'Orient. 



Fond a 199. 



Se colore en rouge violet par I'acide chlorhydrique chaud. 



Le lithobilate de baryte est insoluble. 



IV. DERIVES DES ACIDES BILIAIRES ET DE LEUR NOYAU L'ACIDE GHOLIQUE 



Les acides biliaires, sous 1'influence des agents oxydants, reducteurs, deshydratants, 

 donnent uncertain nombre de produitsqui se melent a ces acides memes. Nous citerons 

 seulement les principaux : 



L'acide cholonique C 26 H 41 Az0 3 , obtenu par 1'action de I'acide sulfurique sur I'acide 

 glycocholique; I'acide choleique ou choMnique (LATSCHMOFF), C 23 H V2 4 ; I'acide desoxycho- 

 lique, C 2V H V0 4 que MYLIUS a obtenu par reduction ; V acide dehydrocholique, C 24 H 34 3 , I'acide 

 bilianiquc, C 24 H 34 8 et I'acide isobilianique qu'il a obtenus par oxydation. La dyslysine, 

 C 2 ' f H :i6 3 obtenue par deshydratation et V acide choloidique, C 24 H :!8 4 , qui semble etre 

 un melange de dyslysine et d'acide cholique. La dyslysine est une sorte de resine, 

 neutre, insoluble dans I'eau et dans 1'alcool, peu soluble dans Tether, donnant la 

 reaction de PETTENKOFEH. 



l > r<->priete' generate. - Tous ces acides biliaires, leurs sels et leurs derives, presen- 

 tent une reaction caracte'ristique, la reaction de PETTENKOFER. L'acide d6hydrocholique, 

 I'acide bilianique, I'acide isobilianique et leurs derives azotes, produits artificiels d'oxy- 

 dation de I'acide cholique seraient seuls a ne pas presenter ce caractere. SCHIFF (1868- 

 1892) a pr6tendu que la bile du cobaye ne donne pas non plus la reaction de PETTENKOFER *. 



1. Au lieu dc la coloration rouge-violet, on obtient, en effet, uno couleur bruniitre. Mais, si 

 Ton opere sur 1'cxtrait alcoolique de bile, la reaction habituclle se manifeste tres bien. On pent 



