CHLORALOSE. 585 



nose ot le xylose, soul ciralenuMil Misrt'ptihle.s de s'unir avec le chloral dans les mfimes 

 conditions qm; le i;lucosf d les produits formes out dcs proprieties analogies. 



La reaction dii chloral Mir L'arabinose se fait avec la pin-- grande 1'acilite et avec des 

 rendiMiienls excellenls; ellc cunslilnc Ic mcilleur mo\en 'I' 1 earaclcriser L'arabinose: 

 on chaulTc au bain-iuaric dans mi Inlie a essai Ic sncrc prnpn.sc avec <ln ehloral luge- 

 rement chloihvdi hpie; puis. an Imnl dc In minntcs, on la it. bnuillir avec de I'eau le pro- 

 dnit dc la reaction pcndanl un quail d'licnrc environ; le (3-arabinOchloralose cristallise, 

 par i el'roidi-sement el pent etre caracleris,- par son point de fusion. (n pout ainsi 

 recomiailre qnclijiic^ rent i-i .mimes d'uraliinose, mrine melange avec d'autres sucres. 

 Hans celte reaction, il se forme deux isomcres de solnbilite bien dill'r rente. 



I.e $-arabinOChloralose (vH'-'C.I '(), (jni esl It; inoins soluble, se depose dc s,i Dilution 



aleoidique en lann lies nacrres absolument semblables a celles du galactochloral, fondant 

 a 183, se sulilimant a celte temperalurc. II distille sous pression rc-dnite. Son pouvoir 

 rotaloire esl a u = 2:{2. 11 est assez peu soluble dans I'eau et le cbloroforme froids, 

 plus soluble a cbaud, soluble dans 1'alcool, I'etber et la benzine. Ses reactions generates 

 sont celles du glucocbloral ; toutefois, avec 1'orcine cblorbydrique, il donne une colo- 

 ration bleue, tandis que les corps precedemment d6crits donnaient une coloration rouge. 



L'nci'/i/l $-arabinockloralose C^FCl'O^C-HH)) 11 forme de beaux cristaux fusibles a 92. 

 Le benzoyl-arabinochloralose C 7 H 7 C1 3 8 (C 2 H 3 0) 2 cristallise en prismes fusibles a 138. 



L'oxydation par le permanganate de potassium convertit en acide $-arabinochloralique; 

 fusible a 307. 



C'H3C1 :) 5 + 2 = H 2 + CT 



Get acide est ideutique avec celui que Ton obtient dans une r6action bien differente, 

 par oxydation du (3-galactochloral. 



Les eaux-meres du |5-arabinochloralose laissent deposer un isomere plus soluble, qui, 

 purifie par de nombreuses cristallisations, fond a 124. C'est \'a-arabinochloralose, facile- 

 ment soluble dans 1'eau. Son deriv6 acetylu cristallise mat ; le derive benzoyle forme 

 des prismes fusibles a 133. 



Xyloc/tloralose. Le xylose se combine egalement avec le chloral, mais plus difficile- 

 ment, et les rendements sont toujours tres faibles. On n'a pu isoler qu'un seul isomere, 

 qui est certainement le deriv6 [i. II donne en effet par oxydation le meme acide chlora- 

 lique que le ^ chloralose. 



Le $-xylochloralose a le meme aspect que les autres chloraloses. II fond a 132 et se 

 volatilise de"ja a cette temperature. Un litre d'eau en dissout 10s r ,943 a 14, 0. Son 

 pouvoir rotatoire a D = 13, 6. Aveo 1'orcine chlorhydrique, il donne une coloration 

 bleue. Le derive acetyle cristallise mal, tandis que le bcnzoyl-xylochloralose forme de 

 petits prismes fusibles a 136. 



lii'omaloses. Le bromal anhydre s'unit difficilement aux sucres et les corps formes 

 perdent aisemenl de 1'acide bromhydrique. On a pu toutefois obtenir des composes 

 cristallises avec deux sucres, 1'arabinose et le galactose, ce qui sulfit pour etablir la 

 classe des bromaloses, parallele a celle des chloraloses. 



L'arabinobromalose C"H f 'Br 3 :J , ci'istallise en lamelles fusibles a 210, est peu soluble 

 dans 1'alcool, presque insoluble dans tous les autres dissolvanls. 



II. Effets physiologiques. - - 1. Glycochloral ou chloralose. - Effets sur le 

 systeme nerveux. Les effets physiologiques du chloralose different assez sensiblement 

 de ceux que produit toute autre substance. A certains egards il ressemble au chloral ; a 

 d'aulres egards a la strychnine ; mais, s'il y avait (juelque analogic a chercher, ce serait 

 avec la morphine qu'il aurait le plus de ressemblance. 



On peut resumer 1'action du chloralose en disant qu'il engourdit 1'action psychique 

 et stimule 1'action medullaire. 



II faut distinguer 1'effet des doses faibles et 1'effet des doses fortes. C'est surtout sur 

 les chiens que nous 1'avons eHudie, de sorte que la description que nous donnons ici 

 s'applique surtout au chien. L'injection intraveineuse permet d'en bien suivre les 

 phenomenes successifs. 



Si la dose est de 0*>' r ,04 par kilogramme, on note une agitation assez extraordinaire. 

 L'ani'nal est comme pris de vertige ; il titube, ne peut plus se tenir debout, pousse des 



