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mine. Cette base est done identique a la cfwline dont le chloroplatinale renferme 31,90 

 p. 100 de platine. 



Ktant donne, d'apres ce qui precede, ceLte union intime de 1'acide glyceriphosphorique 

 aveclachlorophyllane, il est vraisemblable d'admettre que ce n'est pas la cblorophyllane 

 qui est souillee de lecithine, mais que cette chloropbyllane contracte combinaison avec 

 la lecithine, ou, mieux encore, qu'elle est elle-mcmc line lecithine ; la glycerine se trouvant 

 combinee avec un acide gras et avec 1'acide chlorophyllanique. II conviendrait done, a 

 cet eifet, de rechercber la presence des autres acides dans cette lecitbine particuliere. 



Tel est le proce"de employe par HOPPE-SEYLER pour extraire la chlorophyllane et telles 

 sont les vues de cet auteur sur Ja nature de ce corps. Nous parlerons, en finissant, de 

 certains faits qui confirment les idees du precedent auteur sur le role du phosphore 

 dans la constitution de la chlorophylle. 



Un grand nombre de Iravaux ont et6 executes depuis cenx que nous venons de citer 

 en vue de retirer la chlorophylle des feuilles; nous ne pouvons les mentionner tous. 

 A. MEYER (Bot. Zcituny, 1882, ;>33) extrait le pigment vert en cbauffant du gazon avec 

 de 1'acide acetique glacial puis abandonne le produit alui-mrme. Le chloropbyllane qui 

 cristallise pen apeu est purifiee d'apres la m^thode de HOPPE-SF.YLER. TSCHIRCH emploie un 

 precede analogue. A propos de I'alkachlorophylle, nous donnerons un procedt: d'extrac- 

 tion particulier du a HANSE.V. Citons encore un travail de SA.GHSSE (Phytochemische Unter- 

 wchiinf/cn, Leipsig, '1880, \ el Bcr. der Natwforxch. Gexells., Leipzig, 1880, 17). Parlant 

 de cette idee que la cbloropbylle n'est sansdoule que le premier produit dc reduction de 

 Vacide carboniqae, SACHSSE emet 1'opinion que ce pigment doit se transformer ulterieu- 

 rement en principes immediats reputes etre, jusqu'i present, les produits primitit's /le la 

 reduction du gaz carbonique, c'est-a-dire en amidon et hydrates de carbone divers. 

 Si, en depit de cetle transformation conlinue de la cbloropln II-', la plante qui assimile 

 ne cesse pas d'etre verle. il faut en chercher la cause dans la formation incessante de la 

 chlorophylle parr^duclion direrle de CO 2 . SACHSSE s'efforce done de montrer la transfor- 

 mation de la chlorophyll? en hydrates de carbone el, a cet ell'el, emploie I'action du so- 

 dium sur des solutions de chlorophylle purifiees autant que possible. Cette reaction en- 

 gendre la format inn d'un pnVipil>'> vert. Celui-ci, lave a la benzine, se presente sous la 

 forme d'une masse vert fonce, savonneuse, soluble dans I'eau et 1'alcool. La solution 

 aqueusede cette matiere donne, avec une dissolution d'un sel melallique (sulfate ruivrique, 

 par exemple), un precipite vert fonce. Le liquide qui surnage ce pr6cipite content 

 une substance amorphe, incolore, dont la composition est tres voisine de celle d'un 

 hydrate de carbone. L'action des acides transforme cette dernit-re substance en un corps 

 possedant les reactions principales'd'un sucre du groupe du glucose. D'autre part, si Ton 

 cbauffe les solutions aqueuses de la matiere colorante avec de 1'acide chlorhydrique, il 

 se fait un precipitt', melange de pbyllocyanine et d'autres produits de decomposition ; 

 le liquide surnageant, neutralise, evapore et epuise par 1'alcool, fournit une matiere 

 voisine des sucres, laquelle, chauffee avec de 1'acide chlorhydrique, r6duit la liqueur de 

 FEHLING. En resume, les produits de decomposilionde la chlorophylle fournissent, d'apres 

 SACHSSE, une pbyllocyanine qui represente, en quelque sorte, un noyau stable au sein 

 de la molecule chloropbyllienne si alterable, une matiere partiellement transformable 

 par les acides en sucre, une substance grasse et une matiere colorante jaune sur la- 

 quelle nous ne pouvons insister. 



Nature et formation de la chlorophyllane. -- La formation de la cblorophyllane 

 est aceeleree par la presence d'un acide; les solutions de chlorophylle qui sont ti-aitees 

 par des liquides tres acides se modifient plus rapidement que celles traitees par des 

 liquides pen acides; il est done probable que la presence des acides a une influence mar- 

 quee sur la formation de la chlorophyllane, celle-ci semble du reste prendre naissance 

 par hydrolyse. TSCHIRCH pense que la genese de cette substance est Ii6e a un processus 

 d'oxydation. En effet, si Ton chautfe une solution alcoolique de chloropbyllane avec de 

 la poudre de zinc, ainsi que nous Pavons dit plus haul, la coloration brun fonce, qui est 

 celle des solutions concentrees de ce corps, devient vert emeraude et le spectre de cette 

 nouvelle solution possede les bandes de la chlorophylle naturellernous avons deja parle, 

 d'ailleurs, de ce pbenomene et expose les critiques de SCHU.NCK a son egard. Notons ega- 

 lement que ASKENASY, en faisant agir sur une solution alcoolique de chlorophylle le per- 



