646 CHLOROPHYLLE. 



colorante elle-m^me. Quant aux chlorophylles r6putees purcs de BERZELIUS, MILDER, 

 PFLAUNDLER, elles sont probablement identiques i Tacide phyllocyanique de FRKMY. 

 TSCHIRCH attire 1'attention sur ce fail que la chlorophylls n'est pas seulenient aileree 

 par 1'action des acides forts et concentres, mais que 1'acide carbonique lui-meme la 

 decompose rapidement avec formation de chlorophyllane. Or les plantes renferment tou- 

 jours dans leurs cellules des composes acides, et Ton conceit qu'a lour contact la teinture 

 alcoolique se decompose rapidement, ainsi que le monlre Fetude spectroscopique. Aussi 

 tous les traitements qu'on execulera ulterieurement sur cette solution alcoolique, en 

 vue de precipiter ou de separer le pigment, echoueront forcement, la matiere colo- 

 rante veritable etant deja transformer par le fait meme de sa dissolution dans 1'alcool. 

 Actuellement, pensait TSCIIIKCH, il n'est possible de regarder comme etant de la cbloro- 

 pliylle pure que celle dont le speclre d'absorption se montrera identique a celui des 

 feuilles vivantes en ce qui concerne et la position des bandes, et leur largeur, et leur inten- 

 site. TSCHIRCH crut avoir prepare un semblable produit en rednisant la chlorophyllane, 

 obtenue par le proce"de de HOPPE-SEYLEK. au moyen de la poudre de zinc an bain-marie. 

 La solution dans 1'alcool de cette derniere matiere, d'un vertemeraude, fournit le spectre 

 suivant evalue, d'apres 1'echelle d'AMisTRi'm, en longueur d'oude de cent milliemes de 

 millimetre (On a pour la raie D, A = 08. 9) : 



BANDES D'ABSORPTION. I II III IV 



Solutions en couches minces, / 68 63 62 59,5 .'IS,:} :i.'i,7 54 52,5 



Feuilles vivantes, > ~0 6:; 63 61 6057 '..54 



Si Ton tient compte de ce fait que, dans les feuilles vivanles, il y a deplacement de 

 toutes.les bandes vers le rouge, les bandes de ces deux spectres coincident assez exacte- 

 ment. La rhltirophyllo- i>/irc, preparn- ainsi par TSCIIIRCII, se presentc sous 1'apparence 

 (Tun liquidt- vert tivs fonce n'ayant pas fourni de cristaux. Ce liquide est soluble dans 

 1'alcool, Tether, labenzinc.il nesedis>oul pas dans 1'eau. Les acides etendus le changent 

 en chlorophyllane jaune, 1'acide clilorhydrique concentre en phvllocyaninebleue. Sa solu- 

 tion alcoolique est bien plus stable a la lumiere que la simple leintiire alcoolique de chlo- 

 rophylle. Pour TSCIIIRCH, celte matiere elait identique & la chlorophylle naturelle. Mais, 

 tout recemmenl, SCHUXCK (1'roc. Hoy. So'-., xxxix, 300; a fait n-marquer que les combinai- 

 sons zinciqucs que contracte la phyllocyanine se component au spectroscope comme 

 la chlorophylle elle-nit'me et cet expi'-rimentateur pensa quo la chloro]iliy!lc pure de 

 TSCHIRCH n'etaiL qu'une combinaison de phyllocyanine avec le sel de zincde quelque acide 

 gras. TSCHIRCH reconnut ullerieuremenf le bien fonde de celte opinion et remarqua 

 qu'en efl'el sa chlorophylle pure contenait du zinc ^Voir aussi GUIGNET; ('. /.'., c, i:ii-, 

 1885. Extraction dc In iii'//u'/c verte (/es feuilles, rnntliiiininnus /!> /inics /'/-///'Vs /><ir la chlo- 

 rophylle). 



Etude des Jc/<ns tie In chlorophylle. - - La matiere verte elle-ia>'ine ne pouvant done 

 etre obtenue jusqu'a present a 1'etatdepurete, il convient maintenant de decrirr- quelques 

 derives de cette matiere, en commencant par ceux qui semblent, par la nature meme 

 des reactifs employes, provenir de la chlorophylle & la suite de transformations simples. 

 Ces produits, qu'on pourrait appelerde transformation ou de dedoublement, cristallisent 

 parfois; leur constitution, actuellementinconnue, eclairera evidernmentplus tard celle de 

 la chlorophylle elle-meme. 



I. Chlorophyllane. - - Cette matiere prend naissance quand on traite une solution 

 alcoolique de chlorophylle par des acides Jaibles. La couleur primitive s'altere, sa teinte 

 varie du vert olive au brunet les proprietes optiquesne sont plus lesmemesque celles de 

 la liqueur initiale. C'est a GAUTIER, a ROGALSKI et a HOPPE-SEYLER qu'on doit en meme 

 temps la preparation et 1'etude de ce corps. Celui-ci, bien que ne constituant pas proba- 

 blement une esp6ce chimique definie, est neanmoius interessant. Donnons quelques details 

 sur son histoire. GAUTIER (Comptes rendus, LXXXIX, 861, 1870, etBidl. Soc. chim., (2 ,xxxii, 

 499), preoccupe d'obtenir ce qu'il pensait etre la chlorophylle pure et cela 4 1'aide de reactifs 

 neutres et d'eloigner autant que possible les impurete's telles que graisses, resines, corps 

 mineraux qui accompagnent la matiere verte dans la feuille, s'arrete au precede suivant 

 d'extraction. II pile des feuilles d'epinard ou de cresson et additionne le magma d'un peu 



