CHLOROPHYLL E. i.M 



inanimate de potassium. ;i olitomi l<i </,/,, /<>/>/(////, //H///i<r qui >->l icl.-uii.iu,- |ir<diahlMiieni, 

 a la ohlorophyllane. 



II os I neamnoiiis admis aiijnnril'lini que la chloropliyllano n'osl pas un corps ehimi- 



i|U011|0|lt delilli iSi III TSc K Ot M \Hi:l!I.K\VSKll. 



II. Phylloxanthine. -- Nous savon* que l-'iu'\n a pn'paiv '-rite mature en dedou- 

 lilant la clilornpliylle par le> acides. SCHDNCK Proc. /f.y. S"C.,i., :nr prvml une solution 

 alcoolique de chlorophyll obtenae avoo du ua/.on el aussi oinrentrer <|iio possible. Apres 

 quolquos jours. il separe par liltralion quelquos malieres Ires rulnrees qui si' soul 



s6es puK dans le filtratum, il fail passer mi courani de gaz chlorhydrique, lequel 

 mino la precipitation d'un corps vort, Ires I'mire, presque. noir. Ce preeipile, renieilli el 

 I i\ a I'ali'nol jn-'pi'a ce quo oo dissolvanl passe inrolore, contient un nn'-lant'o do ////////o- 

 .i,nitlii/ir oi do i>/ii/llufi/niiiin' souillc de corps gras et de cire. On dissout le tout dan~, 

 I't'lhor ot on a^'ito oelle solution eth6ree avec de 1'acide chlorlivdi-iquo oonrenliv. II se 

 fnrme deux couches liquides : la superiomo, .'ilit'-ree, est jaune verdutrc etcontienlla phvl- 

 I'lxanlhine avec un pen de matieres grasses; la couche infcrieure, bleu 1'once, contient 

 lo plivllncyanine. On separe ces deux couches; la couche etheree est de nouveau a^iii'-o 

 avec do I'aridf ohloi'hytlrique jusqu'a ce que ce dernier reaclif ne se colore plus en hleu 

 vonlalro. On t'-vapore ensuite 1'cther, on lave le residu avec del'eau, on seche, on dissout 

 dans un peii de chloroforme eton ajoute de 1'alcool. Bientot so separe la phylloxan thine, 

 les corps gras restant en solution; cependant cette phylloianthine renfcrme encore une 

 petite quantile de graisse. C'est une matiere amorphe, vert fonce, soluble dans 1'alcool 

 bouillant, dans Tether, la benzine, le sulfure de carbone et surtout le chloroforme. Ces 

 solutions sont d'un vert brun et possedent unc fluorescence rouge. 



III. Phyllocyanine. -- La solution chlorhydrique obtcnue plus haul est additionnee 

 de beaucoup d'eau. Les flocons bleu fonce qui se precipitent sont recueillis et laves a 

 I'eau (ScHcxcK. Proc. Roy.Soc., \\\i.\, 148). On fait ensuite cristalliser cette matiore dans 

 I'aciile aooliqiio. La phyllocyanine est un corps bleu fonce, cristallin, insoluble dans 

 ['eau, soluble dans Tether, la benzine, le chloroforme; il est partiellement sublirnable. 

 Or cette matiore a ete souvent Tobjet d'analyses. MOROT (1839) T avail regardee comme de 

 ia cldorophylle pure, elle contenait, d'apros cet hauteur C = G9, 23, H == (',.40, Az -= 8,97 

 p. tOO. WOLI.HEIM Ta trouvee rnoins riche en carbone; TSCHIRCH a donne des chiffres voi- 

 sins de ceux de MOROT. 



La phyllocyanine fournit des produits de decomposition tres interessants, sur lesquels 

 nous ne pouvons nous 6tendre ici. SCHUATK a montre que, contrairement a ce qu'on avait 

 avance, la phyllocyanine doit etre consideree comme une Imxi' fuible capable de donner 

 naissance a des sels doubles avec les sels organiques a metaux lourds; elle se comporte 

 done un peu comme un alcaloide. Pour preparer ces sels, SCUUNCK dissout la phyllocya- 

 nine dans Tacide acetique glacial et il ajoute a cette liqueur Toxyde motallique ou son 

 acetate ; s'il s'agit de combiner ce corps a d'autres acides (palmitique, stearique, tartrique, 

 citiique, phosphoriquel, on dissout la phyllocyanine dans 1'alcool bouillant, on decom- 

 pose la solution par un exces de 1'acide a employer, on ajoute Toxyde fraichement pn.'-pare 

 dont on veut obteuir le sel double et on chauffe pendant quelques heures. On tiltre et 

 on precipite le sel double par Teau. SCHUXCK a ainsi prepare de Tacetate double de phyl- 

 1'ioyaniiie et de cuivre, dit palmitate, du slearate, etc., ainsi que des sels doubles de fer, 

 zinc et man^am '->. L'acetate cuivrique double est un sel bleu vert, 1'acide chlorhydrique 

 bouillantainsi que Tacide sulfhydrique sont sans action sur lui (.MARCULEWSKI, loc. cit., p. 29 

 et 37 ... 



Trans formationde In phylloxanthi&e en phi/llnrt/.niine. -- On met de la phylloxanthino 

 en suspension dans Tacide chlorhydrique concentre, on ajoute un pen d'elher et on agile. 

 La solution se colore peu a peu en bleu vert. On agite alors avec un exivs d'elher pour 

 enlever la phylloxanthine inattaquee, on verse la solution chlorhydrique dans Teau el 

 on traite de nouveau par Tether : celui-ci se charge de la phyllocyanine qui a pris nais- 

 sance. Cette pbyllocyanine possede exactement le me me spectre que celle preparee 

 directement (ScaUNCB eL MARCHLEWSKI, Lid>. Ann. d. C/icm., is'.ii. o i \\.\iv, 101). La des- 

 truction de la chlorophylle sous Tintluence des acides se fait done en deux phases; dans 

 la premiere il y a formation de phylloxanthine, dans la seconde formation do phyllo- 

 cyanine. ASKE.XASY ilint. ti-ituii</ , 1867, 229) semble avoir decrit il y a lontrtemps une 



