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soluble dans 1'alcool. Son sel sodique est tres soluble dans 1'eau et precipite la plupart 

 des solutions metalliques. 



Parachloralose. Nous avons dit plus haut que le chloralose 6tait accompagne d'un 

 isomere, le ^-parachloralose qui en differerait par une solubilite beaucoup moindre. On le 

 purifiepar cristallisations dans 1'alcool bouillant : leparacbloralose se depose le premier, 

 tandis que le cbloralose reste dans les eaux meres. 



Ce corps se depose en lamelles brillantes, fusibles a 227, sublimables et pouvant 

 meme Stre distillees dans le vide. II est presque insoluble dans 1'eau et fort pen soluble 

 dans les autres dissolvants; ainsi 100 parties d'alcool a 95 en dissolvent a 20 : 0,6688. 



Ses propriet.es chimiques sont absolument analogues a celles du chloralose; aussi 

 nous contenterons-nous de rappeler les constantes des derive's qui lui correspondent, 

 leurs propriete~s et leurs modes de preparation etant analogues a celles decrites pour le 

 chloralose. 



L'acctyl [i chloralose C 8 H ; Cl ;i 6 (C 2 H 3 0) 4 forme de longues 'aiguilles fusibles a 106, 

 bouillant sans decomposition vers 250 sous une pression de 2u mm. 



Le benzoyl $ chloralose est une masse gelatineuse tres soluble dans Tacetone et le 

 chloroforme, peu soluble dans 1'alcool. 



L'acide $ chloralose disulfurique C 8 H"C1 3 6 (S0 3 H) 2 donne un sel de sodium cristallise 

 en aiguilles assez solubles dans 1'eau, moins solubles dans 1'alcool bouillant. 



L'acide parachloralique C 7 H n Cl :) 6 , 2H 3 0, obtenu dans 1'oxydation du cbloralose, forme 

 de gros cristaux fusibles a 202, s'efllorissant facilement a 1'air, assez solubles dans 1'eau 

 chaude et dans Tether. 



Quand on le traite par le chlorure d'acelyle, il ne forme pas d'ether, mais seconvertit 

 en un anhydride C 7 H 7 CI 3 :i , fusible a 186. 



Galactochloralose. - - Le galactose s'unit au chloral dans les meme conditions que le 

 glucose, mais avec beaucoup plusde facilite. II seproduit egalement deux isomeres; mais 

 un seul a pu etre obtenu a Tetat de purete". C'est la varie'te" la moins soluble, que nous 

 designerons par analogie par la leltn- ,-,. 



Le $-galactochloralose lorme des lamelles argentees fusibles a 202, se sublimant mal, 

 mais ressemblant enormement au parachloralose. II repond de meme a la formule 

 C 8 H n Cl 3 6 , est presque insoluble dans Tether, assez soluble dans 1'alcool et 1'alcool 

 methylique. Un litre d'eau a 17 en dissout 2 er ,8o. 



L'acetyli/alactochloralosc C 8 H 8 Cl :i O G (C 2 H :! 0) 4 forme de petits cristaux fusibles a 125, tres 

 solubles dans 1'alcool et le chloroforme, presque insolubles dans 1'ether. 



Le benzoylgalactochloralosc C 8 H 8 C1 3 6 (C 7 H S 0) 3 forme de longues aiguilles fusibles a 

 141, peu solubles dans Tether, tres solubles dans Talcool et Talcool methylique. L'oxy- 

 dation le transforme en acide arabinochloralique C 7 H 9 C1 3 6 , fusible a 307. 



Levulochloralose. Le levulose, bien que de nature chimique differente du glucose, se 

 combine comme lui avec le chloral; toutefois la preparation est beaucoup plus delicate, 

 et les rend e men ts toujours mediocres. Voici comment il convient d'operer : On chauft'e 

 au bain-marie a 80 pendant deux beures 100 grammes de levulose cristallise et 

 100 grammes de chloral anhydre additionne de 5 gonttes d'acide chlorhydrique fumant. 

 La masse brune obtenue est dissoute dans trois litres d'eau, puis concentree dans le vide 

 jusqu'oi 500 centimetres cubes. On re"pete Irois ou quatre fois celte operation en ayant 

 soinachaque fois de.filtrer pour separer les resines insolubles. On epuise alors par Tether 

 tant que celui-ci enleve quelque chose; puis on concentre le liquide aqueux dans 

 le vide, on Tamorce avec quelques cristaux provenant d'une operation anterieure. Le 

 lendemain le tout se prend en une bouillie cristalline que Ton essore 4 la trompe et que 

 Ton purifie par cristallisations dans 1'eau. 



Le levulochloralose C 8 H 11 C1 3 6 forme de longues aiguilles fusibles a 228, assez solubles 

 dans Teau froide, tres solubles dans Teau bouillante et Talcool; c'est le plus soluble des 

 chloraloses. On n'a pu trouver qu'un isomere; toutefois, a cause du pouvoir hypnotique 

 considerable des eaux-meresincristallisables, il est possible qu'il s'y rencontre un isomere 

 plus soluble qui n'a pu encore etre retire" pur. 



L'acetyl-levulochot'alosc C 8 H 7 C1 3 6 (C 2 H :1 0) 4 forme de beaux prismes fusibles a 154, peu 

 solubles dans Teau, tres solubles dans les divers dissolvants organiques. 



Chloraloses des sucres en C 5 . Arabinochloraloses. Les sucres en C :i H'0 :i , Tarabi- 



