CHLOROPH YLLE. 

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Si I'on appcllo (r/ic//c (/c r/<nVc ['arrangement des diU'en-iik's bander clav-.-o par ordiv 

 d'obseurilc de'croissanlc. < V-i-.-'i-di :v do I'acon i|iii' la pi TIM iciv .-oil la plus obscure el. la 

 deinici V la |)lus transparent, on a, pom la ehbiruphvllane, I, IV <i, \\l>. II, III. La bandc 

 1\ I' c-1 caraetrri-tique de la eliloropliyllano, car, d'aprcs M\,KM;\I n, elle manque dans 

 le spectre de Ui chlorophylls normale. I. a hande I de la chlorophylLaofi esl d'.iillcm-s 

 plus elroilo quo colic dc la chloi -oph vlb- normale, la bandc II cst plus >mnbro, qu'avcc la 

 chlorophylle normalc. die csl limiteo plus ndtcment, du cote do la bandelet un \-\\ 

 reeiilec versla parliela |ilus ivl'i audible du sped re, edle.de la chlorophyllo estplus prey 

 du rouge (6:20 a r.oo . I. a baudc III a une intcnsilr moiinliv i|iic crib; do la cbloi opb ylb; 

 iualtoivo. l.a bandc l\'-/ c.-l plus foncee et plus larj_ f e, elle est repoussee vers le rouge. 

 L'observalion do cos divcrses bandes so ia.\t pour le mieux, en solution benze'nique. 

 L'ctudo du spectre de la cbloropbyllane apermis d'tclaircir la nature des substances (pic 

 certains auteurs nommerent : chlorop/ti/llc modificc, cltlornp/ii/llf <n-ide. Cesjdeux matiiTc- 

 po--cdont, on effot, un spectre presque identique 'a celui de la ckloropbyllanc, il en est 

 de ineine de Vkypochl&rine de PHINGSHKIM ; TSCIIIRCH regarde cellc substance commo 

 identique a la chlorophyllane, ainsi qu'aux produits de GACTIER et HUGALSKI(MARCIILE\VSKI, 

 loc. at., 18). 



Pht/lloxanthine. -- En solution ethoree, cette matiere inontro cinq bandes d'absorption 

 qui, d'aprcs TSCHIRCH, ont les positions suivantes : 



TSCIIIRCH Scin-xK KT MAHCIII.IAV SKI 



I ..... entrc V 610 jusqu'a A 63o I ..... entre ). (is:; ;'i ', 040 



II ..... i. in :i!K) II ..... 614 - - 590 



III ..... :iio :>:<:< ill ..... 569 - 553 



IV ..... 548 ion IV ..... :i42 513 



La cinquiome bande commence a X == olo. Ecbelle dc clarte : I, IV, II, III. 



Ptii/lloryiininc. - La solution ethereo de cette matiere, color^e en vert, a fluores- 

 cence rouge, possede un spectre ayant cinq bandes d'absorption. La bande moyenne est 

 tres faible et ne s'observe qu'avec des solutions concentrees. La solution bleu vert dans 

 1'acide cblorhydrique concentre presente un spectre un peu difle'rent. La bande I dans 

 le rouge est plus large, la bande III un peu deplacee versle rouge; IV et V sont beaucoup 

 plus faibles. 



SOLI TION KTHEREE : SOU TION DANS II(Jl (-1 BANDKS. I)' Al'KKS TxrUIIJC'IP : 



I ..... dcpuis '>. 693 jusqu'a A diH I ..... depuis X 680 ju-i[ii'u /. lilu 



II ..... 620 60U II ..... 620 (illii 



III ..... :ii2 s:;;) III ..... .".'.HI :;i;:; 



IV ..... 542 52S IV ..... .".30 :^(i 



V ..... 515 487 



Si Ton additionne la solution cblorbydriquo d'alcool, le spectre est notablement 

 modilie. TSCIIIRCH admot qu'il y a alors scpm-ntion du produit primitif ; /'/ jilii/llari/nnim' 

 z serait le corps primitif, \a.phyllocycu(une$le corps ohtenu par 1'alcool (lw. '-it., 28). 



Ainsi la chlorophylle ne possede que trois bandes d'absorption (SCHUNCK), la pbyllo- 

 xantbine quatre, la [ihyllocyanirie cinq; il senible done que, plus la decomposition de la 

 matiere verte est profonde, plus le nombre des bandes d'absorption augmente (SCHUNCK). 



Alkachloraphylle. -- Nous savons deja qu'on doit ;'i CHAUTARD les premieres notions 

 sur ^'alteration des teintures de cbloropbylle sous I'infhience des alcalis : la bande spcci- 

 fiquedu rouge separtage en deux dans la so lutionde chlorophylle qu'on traite par les alcalis. 

 D'apres ILv.NSKNja solution ethen'-e d'alkachloropliyllc possedejcinq bandes d'absorption. 



-'I.I noNs I'AIHI.KS LANS I.Y.im.K MliLK D'AI.COOL) (SOLfTIONS CONCKNTRI I - 



Bandc I. . .'. . >. 680 a A 627 Bandc 1 ..... 692 a ti27 



II ..... 610 -- 591 II .... HJI a 597 



II! .... 587 - - .".72 III . . . . .".S7 ;i ,'iti:; 



IV .... :;i2 -- :;::D IV . . . . .".id a :.27 



V. . :id7 187 V. 507 u 487 



