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LXXVI, 570) avail montre depuis longtemps que les solutions alcooliques de chloro- 

 phylle sont alterees par les alcalis, ce dont on s'assure facilement par l'6tude spectro- 

 scopique. 



V. Phyllotaonine (SCHUNCK et MARCHLEWSKI). On prepare ainsi ce derive. On fait 

 chauffer du gazon avec de 1'alcool a 80 p. 100, on filtre chaud. Le precipite qui s'est forme 

 est traite par la soude alcoolique chaude, il se forme une masse insoluble rouge brun 

 qu'on soumet a 1'action d'un courant de gaz chlorhydrique : on ohtient ainsi Tether 

 elhylique d'un corps, nomme par SCHUNCK et MARCIILEWSKI, Phyllotaunine. Get ether, sapo- 

 nilie par la soude alroolique, donue une combinaison sodique d'oii 1'acide acetique separe 

 la phyllotaonine. Cette matiere fond a 184 environ, elle est insoluble dans 1'eau, soluble 

 dans 1'alcool, Tether, le chloroforme. Elle semble avoir pour formule C 4 H 39 Az 6 0' (OH). 

 De mSme que la phyllocyanine, la phyllotaonine donne avec Tacetale de cuivre un sel 

 double. 



VI. Phylloporphyrine. Cetle matiere prendnaissance quand on fond doucementla 

 phyllocyanine avec de la soude causlique; tous les autres derives de la chlorophylle 

 peuvent egalement la fournir. Ce corps est azote \'. MARCHLEWSKI, loc. /-it., ii:j'). L'etude 

 attentive de cette matir-re faite par SC.IIL'.NCK et MARCHI.KUSKI uquelque peu ebranle les con- 

 clusions auxquelles rtait arrive HOPPE-SEYLER au su jet de Tacide dichromatique et de ses 

 produits de decomposition. HOPPE-SEYLER, nous Tavons deja vu, en traitant la chlorophyl- 

 lane a 2CO par les alcalis, a oblenu un acide auquel il donna le nom d'acide dichroma- 

 tique, exempt d'azote d'apres lui : SCHU.NCK et MARCIILEWSKI ont obtenu, au conlraire, dans 

 cette decomposition, un i-<>ij)s azote eristallisant tres liien et ressemhlant par quelques- 

 unes de ses proprietes a Taride dichromatiquu de HOPPE-SEYLEB. Le spectre de ces deux 

 matieres presente en effet plusieurs points de ressemblance, mais le corps decrit par 

 Scm.-.NcK et MARCHLEWSKI n'est pas decompose par IPS acides; il contracte avec eux des 

 combinaisons salines a proprietes optiques caracteristiques, combinaisons qui, trailees 

 par les alcalis, regent-rent facilement la substance primitive (Litf>. Ann. /I. Ch> in., CCLXXXIV, 

 90; Her. dents, clam. .';-//>. xxix, 1347, 1896). 



La phylloporphyrine possedc un spectre dilfe'renl suivant qu'elle est dissoute dans un 

 solvant neutre ou acide; en solution neutre, son spectre rt'ssemble a celui que HOPPE- 

 SEYLER decrit pour Tacide dichromatique. SCHUNCK et MARCHLEWSKI attriluient a la phyllo- 

 porphyrine la formule ('. -II -A/.'-u^. Le corps designe par TSCHIRCII sous le nom d'acide 

 phyllopurpurique et que cet auleur obtient en chaud'ant Talkachlorophylle avec un alcali 

 est un corps impur voisin de la phylloporphyrine. Chose importante, SCUU.NCK et MARCH- 

 LEWSKI ont monlre que le spectre de celte matiere et celui de Thematoporphyrine sont 

 Ires voisins. ainsi que les formules brutes de ces deux interessantes substances (Hema- 

 toporphyrine == C )6 H l!< Az' ! 3 ; Phyllopori>hi/riite C 16 H lS Az-0). 



TSCHIRCH {Ztir Cli'-nin' il,T Cltli.'tn/itii/ll*. BIT. ili'itt*. cficm. (irsc//s. xxix, 1760, 1896) a rap- 

 pele tout recemment que HOPPE-SEYLER et NENCKI regarderit la matiere colorante du sang 

 et ses derives comme possedant le noyau pyrrolique, que SCHCNCK el MARCHLEWSKI font 

 ^galement de la phylloporphyrine un derive du pyrrol, d'oii un nouveau point de con- 

 tact entre ces deux pigments. Mais ceux-ci presenteraient encore une autre analogic : 

 la bande d'absorption du sang situee dans le violet, d'apres SORET, se retrouverait chez 

 les derives de la chlorophylle. 



On pourra encore consulter relativement aux proprietes de la phylloxanthine et de 

 la phyllocyanine les travaux recents de SCHUNCK et MARCHLEWSKI (Zur Chemiti tier Chlo- 

 rophylls. Ber. deuts. chem. Gesellt., xxix, 1347, 1896; Lieb. Ann. d. Chem., ccxc, 30lj), 

 et ceux de TSCHIRCH (Zur Chemie des Chlorophylls, Ber. dents. Chem. Gesells., xxix, 1766, 

 1896). Stir les relations existant entre la matiere colorante du sang et celle des feuilles, 

 voir NEXCKI : Ueber die biologischen Bezichungen des Blatt-nnd des Blutfarlistoffes ; Ber. 

 dents, chem. Gesells., xxix, 2877, 1896). 



Apres avoir termine Tetude des derive's^chlorophylliens, il convient d'ajouter quel'idee 

 de la plurality des chlorophyllcs vient d'etre defendue par ETARD. Celui-ci s'est propose 

 d'abord de determiner la formule et la fonction chimique des corps qui accompagnent 

 la chlorophylle et semblent etre les premiers produits dont celle-ci provoque la forma- 

 tion. ETARD montre que ces corps appartiennent soit a la serie des carhures, soil a celle 

 des alcools mono- ou plurivalents. L'auteur a eu eutre les mains des substances vertes, 



