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provoquer chez 1'homme de graves accidents. Au point de vue physiologique, elle pre- 

 senterait, par quelques-unes de ses proprietes, une certaine ressemblance avec la pilo- 

 carpine. L'atropine est a quelques egards un contre-poison de la muscarine. 



D'apres BUHM, la toxicite du Bolelus luridus et celle de I'Amanita panthcrlnn seraient 

 dues aussi a la muscarine. De ces deux especes, la seconde est la plus riche en alea- 

 loi'de. La proportion de muscarine parait varier, du reste, dans ces differents champignons, 

 suivant les conditions climatologiques et le terrain. On s'expliquerait par li que le 

 Boletus luridu* ait pu etre vendu sur certains marches sans qu'il en soit survenu d'accident. 



D'apres ROBERT, il y aurait 6galement de la muscarine et de la choline dans le 

 llusxula emetica Fa. Enfin, il est probable que le principe retire par BOUDIER de I'Amanita 

 bnlbosa BULL, (citrina SCHAEF.), et designe par lui sous le nom de bulbosine, principe que 

 ce savant n'a pu obtenir qu'a Fetal sirupeux, e"tait aussi de la muscarine souillee par 

 quelques impuretes. En tout cas, la bulbosine de BOUDIER etait insoluble dans Tether et le 

 chloroforme, comme la muscarine pure (5, p. 5*2). 



Mctlii/linninc et trimethylamine. - - Les deux alcalis dont nous venons de parler 

 donnenl, sous 1'intluence de la potasse, de la methvlamine et de la trimethylamine. II 

 n'est done pas etonnant qu'on ail rencontre ces deux derniers composes dans des cham- 

 pignons renfermant 1'un des deux premiers. C'est ainsi que LUDWIG a signale la methyl- 

 amine et WALX. la trimethylamine dans Tergot de seigle. 



SCHMIEDER(IO) atrouve de petites quanlite's de methvlamine dans le Pol. officinalis et, 

 d'apres ZOPF, il y en aurait egalement dans les spores du Tillclia Caries et du ISni-intn 

 plumbea. II en a etc signale aussi dans l'L^tilni/o Moi/dis, etc. On doit se demander pour- 

 tant si la trimethylamine, dans quelques cas, neproviendrait pas de la decomposition, par 

 putrefaction, de quelque maliere azoteepartiruliere aux champignons examines. 



Ergolininc de TANRET (O'.i . - - II parait bien etabli aujourd'liui que les corps designes 

 sous les noins d'cn/riiiiic (\YI.;NZELL), d'ecboline (WENZELL), de picroscfproline (DRAGENDORFF), 

 de cornutine (KOBERT) ne sont pas des principes imme'diats, mais des melanges. Seule 

 1' ergo tinine de TANRET est une espece chimique. C'est, en meme temps, le seul principe 

 the'rapeulique actuellement connu de 1'ergot de sci^lr el, si les corps dont il vient d'etre 

 question presentent quelque aclivite physiologique, c'est parce qu'ils renferment de 1'er- 

 gotinine. 



Celle-ci se presente sous forme de fines aiguilles microscopiques, incolores, mais se 

 colorant rapidemenf a la lumiere, fusibles vers ^OiJ en brunissant. Elle est fortement 

 dexlrogyre : en solution a 1 p. 200 dans Talcool a !ri, elle donne D = + 33a. Elle 

 est insoluble dans 1'eau, soluble dans deux cenls parties d'alcool a 9o froid, tres soluble 

 dans le chloroforme ; insoluble dans 1'ether de petrole. L'ergotinine pure est sans action 

 sur le tournesol; c'est une base faible qui se combine aux acides en formant des sels a 

 reaction acide et facilemement decomposables parl'eau. 



L'ergot du Molinia caerulea renferme egalement de 1'ergotinine (8ii). 



L'ergotinine a pour formule C 33 IFAz v O (> . 



Vernine. -- SCUULZE et BOSSFIARD (100) ont designe sous ce nom une substance azotee 

 qu'ils ont retiree de plusieurs plantesde la famille des legumineuses et qu'ils ont retrou- 

 vee dans 1'ergot de seigle. 



La vernine se presente en cristaux prismatiques soyeux, tres difficilement solubles 

 dans 1'eau iroide, plus solubles dans 1'eau bouillante, insolubles dans 1'alcool. La vernine 

 est facilement soluble dans 1'animoniaque etendue ainsi que dans les acides chlorhydrique 

 et azotique etendus. Chauffee avec 1'acide chlorhydrique, la vernine donne naissance a 

 une substance tres probablement identique avec la guanine. On attribue a la vernine la 

 formule C l6 H 30 Az 8 8 + 3 H 2 0. 



Ustilagine. -- Alcaloide retire par RADEMAKER et FISCHER (101) des spores de I'Ustilago 

 MaydisDC. C'est un corps soluble dans Teau, 1'alcool et Tether, presentant une saveur 

 amere, susceptible de donner des sels cristalisables et solubles dans Teau. La solution 

 de ces sels precipite par Tiodormercurate de potassium. L'ustilagine se dissout dans 

 Tacide sulfurique concentr6 en donnant une coloration foncee qui, peu a peu, passe au 

 vert. 



Agarithrine. PHIPSON (89) a designe sous ce nom une substance retiree du Russula 

 rubra DC. Pour Tobtenir on fait macerer le champignon frais dans Tacide chlorhydrique 



