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odeur aromatique rappelant nn peu celle du melon; sa saveur est piquante, un pen 

 amere; il doit se dissoudre completement dans 1'eau, elre neutre, ou a peu pres, au 

 tournesol, et ne pas precipiter le nitrate d'argent. 



Sous I'intluence des hydrates et carbonates alcalins, le chloral se dedouble en chloro- 

 forme et formiate, suivant la formule : 



C2HCPO + NaOH == CHC1 + CIINaQ2 



Chloral Soudr Chloroforms Knniiiali- 



do small'. 



A la temperature ordinaire, celte transformation est difficile a constater; la chaleur 

 la favorise; mais il est important de noter qu'a 38 ou 40 elle est encore assez lente. 

 147,o parties de chloral, en poids, donnent, avec 40 parties d'hydrate de soude, 119, o de 

 chloroforme et 68 de formiate. 



En moyenne, 100 parties de chloral donnent 72,20 de chloroforme et 27,80 d'acide 

 formique. 



C'est cette reaction essentielle qui est devenue 1'origine de 1'emploi du chloral en 

 medecine et qui sert de base a la theorie chimique, d'aprc-s laquelle ce medicament, 

 introduit dans le sang, amenerait le sommeil par le chloroforme qu'il abandonnerait 

 peu a peu en circulant. 



En etl'et, 0. LIEBREICII, a qui revient 1'honneur de Introduction du chloral en thera- 

 peutique, supposa, a priori, que les alcalis du sang produiraient une reaction idcntique, 

 et que le chloral, introduit dans les vaisseaux d'un animal, amenerait le sommeil par le 

 chloroforme qu'il degagerait peu a pen. 



Les essais experimentaux apporlerent 11110 confirmation aux previsions de LIEDREICU; 

 les animaux auxquels I'hydrale de chloral fut administre s'ciidormirenl. Aussi le nouvel 

 anesthesique et la theorie de son action furent-ils simultane'ment annonces, d'abord a 

 la Societe de medecine de Uerlin, en juin 1869, puis a I'lnstitut de France, en aoiit 1869. 



Les experiences de LIKDREICII furent ivpiHt'-es de toutes parts avec un egal succes; les 

 remarquables proprietes hypno-anesthesiques du chloral furent definitivement reconnues, 

 mais tout le monde n'adopta pas les explications de I'initiateur, relalivement a 1'origine 

 et au mecanisme des ell'els de ce medicament. 



Sur le mode d'acLion du chloral, il se forma immediatement deux camps hien tran- 

 ches, comprenant : 1'un, les partisans du dedoublement en chloroforme etacide formique; 

 1'autre, les partisans de 1'individualite propre du chloral, n'admettant pas que ce medi- 

 cament soit incapable d'agir par lui-mcme et soil dans 1'obligalion de fournir du chlo- 

 roforme pour produire le sommeil. 



Le differend n'est pas encore tranche; aussi aurons-nous a revenir sur cette impor- 

 tante question, quand nous aurons traite des principales modifications organiques et 

 fonctionnelles que presentent les sujets chloralises. 



D'ailleurs le pouvoir de provoquer le dedoublement du chloral n'a pas ete seulement 

 atlribue aux bicarbonales et sels alcalins contenus dans le sang. 



D'apres les experiences de GCERIN (1885), les matieres albuminoides, elles-memes, 

 abstraction faite du milieu alcalin, jouissent aussi de cette propriele de rompre la mole- 

 cule du chloral et de la dissocier en chloroforme et en acide formique. Les substances 

 albuminoides du sang, 1'albumine ordinaire, le blanc d'oauf conduisent indistinctement 

 a ce resultat, mais il importe de savoir que les matieres albuminoides acidifiees sont 

 moins actives que ces memes matieres a 1'etat nature]. 



Cliaufte au bain-marie avec son poids de glucose anhydre, etquelques gouttes d'acide 

 chlorhydrique, le chloral anhydre se transforme en parachloralose et chloralose. 



A la suite de concentrations successives et de crislallisalions, on parvient facilement 

 a isoler le dernier de ces corps, qui est un hypnotique precieux, dont la preparation et 

 1'etude pharmacodynamique out ete faites par HANRIOT et CH. RICHET (V. Chloralose). 



Administration et absorption du chloral. L'hydrate de chloral, etant tres 

 soluble dans 1'eau, est dans d'excellentes conditions pour diffuser facilement, et passer 

 a 1'absorption par toutes les voies; mais il est, de plus, irritant et phlogogene, a telles 

 nseignes qu'on a preconise son usage comme vesicant (ScaoLZ, TESTUT, etc.), et c'est la 



